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内摩擦角的意义? 内摩擦角最早出现在库仑公式中,也就是土体强度决定于摩擦强度和粘聚力,摩擦强度又分为滑动摩擦和咬合摩擦,两者共同概化为摩擦角。 查看更多
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对氯甲基苯甲酸如何检测?液相好像原料和产物峰分不开怎么办啊? 我以前做过这个,是取样加氯仿并水洗,有机相做气相色谱。查看更多
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DPM模型怎么看颗粒在壁面上的沉积情况啊? 边界条件里设置,壁面的边界,除了常规设置,还要设置DPM选项,DPM的边界条件包括:reflect,trap,escape,wall-jet,wall-film,还可以自定义。根据你的描述,应该设置成Trap 查看更多
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如果换载体,会使包涵体没有吗?PET16b如何? 不管用哪个载体都没办法保证绝对没有包涵体的 如果你的蛋白主要是在包涵体里不论怎么优化都一样 那就干脆用纯化包涵体蛋白的方法来做呗 不要贪图溶解性蛋白好纯化而作无用功 那样花的功夫更多 查看更多
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3%戊巴比妥钠怎么配制? 天气太冷的缘故,可以适当将戊巴比妥钠加热。 查看更多
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片剂中加入碳酸钙的作用是什么? 碳酸钙也是一种药用的活性物质,我报过一个胃药“法莫替丁钙镁咀嚼片”(从美国仿过来的名字叫“复方法莫替丁咀嚼片”,后药审中心发补叫改为“法莫替丁钙镁咀嚼片”,化药3.2),其主药为法莫替丁、碳酸钙、氢氧化镁,当用碳酸钙作辅料一定要考虑到它对人体的影响,很明显,胃药中用碳酸钙作辅料就不行了。碳酸钙在有些片剂中可作崩解剂,以前我做对乙酰氨基酚片时,辅料就曾加碳酸钙,测溶出度时,溶出介质为盐酸,对乙酰氨基酚片一放入杯中,就象泡腾片一样,很快就崩解完了,溶出度大大提高。 查看更多
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基因进不了gateway入门载体,有什么有效的方法可将该基因连到表达载体上? 这基因对原核载体有毒性否?你连质粒都无法扩增出条带?是长出的菌落单斑抽提的质粒?每一步都有可能有问题,从酶切到连接到转化都有可能。我实验室以前一师姐大半年时间,那个菌株怎么都弄不好,所有条件都换了发现还是不行,后来发现因为她的基因对原核宿主有毒性所以。。。 多想想哪步可能出问题。经验告诉我,你越觉得理所当然不会出问题的越可能就是真正的原因。查看更多
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miRNA会降解mRNA吗,还是只是抑制蛋白的翻译? 有能降解RNA,有抑制翻译 主要抑制翻译起始 ,也有可能抑制翻译其他阶段 查看更多
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大家帮忙看看是不是污染了? 拍的不清楚 建议你细胞1000rpm 离心1min试试 查看更多
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用WB做H3、H4乙酰化水平改变的文献较多,为什么做H2A、H2B乙酰化的不多? Grunstein M. Histone acetylation in chromatin structure and transcription. Nature 1997; 389:349–352. Kim JM, Liu H, Tazaki M, Nagata M, Aoki F. Changes in histone acetylation during mouse oocyte meiosis. J Cell Biol 2003; 162:37–46. 测组蛋白乙酰化的方法,目前看到的有western blot,这个没有试剂盒,自己去买抗体,要自己做。还有abcam的比色法做的kit,有H3,H4上21中lys位点的组蛋白修饰,包括乙酰化,甲基化和磷酸化,但是很贵,一个96孔板,每种抗体包被4个孔,按照每个样本重复三次,要买两个试剂盒,一个试剂盒就1.2-1.5万,太贵了,如果你实验组多更恼火。还有就是Chip-PCR,Chip-qPCR和Chip-seq,这个是和组蛋白结合的蛋白的多少来间接判断组蛋白的乙酰化程度。这个主要是判断蛋白与DNA之间的相互关系。我没有做过,以前听life的产品发布会,说这个方法不是很准确。还有就是免疫荧光了,属于半定量的方法。 表观遗传学中甲基化的方法有金标准-重亚硫酸盐测序,这几年研究的多,Cell和Nature上的文章都很多。乙酰化修饰的文章查了不少,但是没有现在对于样本含量少,要检测组蛋白乙酰化还定量的,该选择哪种方法,其实我现在也很迷茫啊。 查看更多
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P53与磷酸化P53有什么区别? 磷酸化的p53不能被很好的泛素化降解,导致细胞凋亡查看更多
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蛋白电泳漏液? 发现了吗?上样孔下面有一条线,算得上很直吧,请问这是浓缩胶和分离胶的结合点吗?如果是:我觉得是第六道漏下来的,说明浓缩胶有问题,或者说这个孔道的样品不适合你做的浓缩胶,建议你用别人的实验室的设备试试,各种溶液也用别人的,因为我担心是你买的试剂就有问题,还有,你也可以试试不用浓缩胶,全配分离胶来跑(我这边有人经常这么跑),因为你的分离胶不漏样。如果不是:可能是配胶手法问题,建议让别人配一块浓一点的胶试试,其实我做电泳也很久了,还真没遇到因为样品的成分而造成漏样的问题,还是觉得是胶的问题。查看更多
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质粒构建后没有互补序列怎么办? 看下你构建载体时的酶切时间 时间太长 易产生星活性 这样的话 你PCR结果没错 但是你就切不开了 查看更多
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SEM硅片使用? 凭空想的呀....粗面肯定你怎么分辨是面还是你的东西,单抛是因为成本,你可以买双抛的 制完样后不是直接就粘在导电胶上了吗?又不用区分粗面和光面。 查看更多
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静力触探孔可以量测地下水位吗? 在贯入过程中由于孔穴扩张引起孔隙水压力骤升,此时不能测量水位(即使测量到水压也是假的)。试验后拔出探头残留小孔,如果不垮第二天可能会有稳定水位,应为真实地下水位,可作为实测地下水位。 查看更多
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180KD的膜蛋白western转膜条件怎样? 可以看看抗体的抗原表位是不是和你的目标蛋白一致,如果抗体特异性没有问题,也许是目标蛋白表达量比较低,可以试试加大上样量,做几个浓度梯度看看。 查看更多
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TPCK和PD98059在溶解之后发生沉淀的原因? 也有可能是DMSO浓度过高,medium中的成分析出来了 查看更多
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进空白时出样品峰,为什么? 我也遇到过这样的问题,想了很多办法,最后发现是由于药物的吸附性很强。查看更多
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有机物干燥除去溶剂以后减压蒸馏为什么暴沸? 我认为你这是暴沸了。减压蒸馏瓶(克氏蒸馏瓶)有两个颈,其目的是为了避免减压蒸馏时瓶内液由于沸腾而冲入冷凝管中,瓶的一颈中插入温度计,另一颈中插入一根距瓶底约1-2mm的末端拉成细丝的毛细管的玻管。毛细管的上端连有一段带螺旋夹的橡皮管,螺旋夹用以调节进入空气的量,使极少量的空气进入液体,呈微小气泡冒出,作为液体沸腾的气化中心,使蒸馏平稳进行,又起搅拌作用。冷阱是为了保护油泵的。减压蒸馏加沸石是没有作用的。查看更多
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凉水塔水轮机节能技术哪种较好? 水轮机改造是利用回水的余压势能,如果该余压势能是必然存在的(比如用水装置高差特别大,达到35米以上),或者该余压势能是必须存在的(比如工艺方面有压力要求),则用水轮机改造可能有一定节能效果;否则,用水轮机改造就不如用水泵节能改造好。用高效叶轮替代法进行节能改造,和水轮机改造相比,施工简便、费用低、节能效果更好。实际上,大部分水轮机改造并不是上述两种情况,所以是很不好的节能改造方案,并且很多出现转速不够、冷却不好的现象,但由于风机基础、设备等进行了大量改动,已无法恢复,造成被动,后悔莫及。 查看更多
简介
职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
个人简介:如果人可以活在过去,那我宁愿不要未来查看更多
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