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化药
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重金属检查中遇到的问题?
1、确定待测液为中性。2、加入醋酸盐缓冲液,保证缓冲能力。3硫代乙酰胺试液最好是临用现配 待测液不是中性,偏碱性怎么处理?
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化药
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西他列汀磷酸盐 USP39方法检测中 空白系统峰问题求解?
进1-10uL空气,试试昰否空气。我也遇到过相似情况,安倢伦工程师说可能是空气峰,我进不同量空气验证。 已经检测过好多次,没有都有这个峰,峰面积相对都差不多。出峰位置也无变化,因此不大可能是空气影响造成
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化学学科
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咨询硅烷偶联剂KH?
这个水解是分步的吧,先是甲氧基硅水解成硅羟基,然后继续缩合发生交联,你配的没有交联可能是没有催化剂,温度又不高,而且还有大量的水,应该缩合速率很慢很慢
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仪器设备
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这个标志在PID中什么意思?
PID上带这种箭头的一般是某种分界线,不是材质就是界区。 这里是循环水管线,有可能就是你说的埋地的意思。
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化学学科
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Raman表征求助!?
请问你的教程可以发我一份看看嘛,万分感谢... 邮箱多少
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化药
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药品缓释问题?
关于配伍禁忌,自己做一下原辅料相容性验证一下就OK了。 关于HPMC,有很多型号,一般来说,黏度越大,片剂溶蚀越慢。楼主可以多试试不同黏度的HPMC。
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化药
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求助 溶剂残留测定 降解峰?
如何去说明该峰为降解的峰
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化药
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有谁知道异丙托溴铵气雾剂中杂质RA686BR是什么杂质吗?
如果这个杂质是在制剂进口标准里面看到的,而标准中没有给出杂质结构的话,需要寻求标准相应的复核说明才行,这个需要money的,网上没有。
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化药
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仿制药研发的迷茫。。。?
我觉得从根本上还是制剂的问题。原料药中国没有问题,大量的原料药出口欧美。分析只是为原料和制剂服务的。同样的原料药,制剂才是决定药动和药效的根本。中国的制剂差,生物等效性差是必然的,而且批与批的稳定性差 ... 你这个说的太过分了!~ 首先说,原料药方面中国问题很大!各种小作坊!高利润下乱七八糟!不是合成的能力不行,但管理垃圾到爆!原料药那点合成需要的技术低到爆!只要管理到位,技术人员认真根本不存在行不行问题!而这根本上是管理问题! 其次分析并不只是为合成和制剂服务的!只是在合成检测时分析是为合成服务的,事实上分析需要做的工作还是很多的! 制剂差根本原因同样是制剂方面国内的整体管理差!辅料质量,工艺要求,最终标准等等,根本乱七八糟,无数瞎混的,能好了才怪!根本上就是管理不到位!
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化药
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请教巴布剂涂布的问题?
上下都用塑料膜,就像你说的,用瓶子来滚就可以,但是注意涂完之后放八个小时后要密封,不然水分跑了 粘度下降的很快
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化药
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国内原料药新申报资料要求的一系列问题咨询?
原料药成品杂质大于0.1%,或大剂量服用的大于0.05%的要做结构确认的;中间体杂质不要确认结构,但为方便工艺研究一般都会进行杂质研究,通过对照品、ms知道是什么化合物; 液相图谱平行针我们只提供一针,不全部提供的; 中间体方法要做方法学验证的。
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化学学科
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???
看你温度,我们原来一两百°都是用硅油,温度再高点就用275高沸物 就100多 最高到160
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化学学科
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TPV挤出?
pvc对热敏感 需要弱剪切混炼设备 tpv测没有这个问题
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材料科学
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做静电纺碳纳米纤维的大牛?
我是广东的,华工的还可以啊,你可以上他们材料学院网站看看
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化学学科
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工艺技术
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高纯碳化硅粉体?
长晶体方面
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化学学科
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PPS会议?
这是什么会议?
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化学学科
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工艺技术
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求助求助,席夫碱的合成及后续的还原?
我当时用的乙醇溶剂,吡啶加醋酸... 学习了。
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化学学科
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黑色硫化汞不小心弄手上了 请问怎么去除,急求?
其实没有太大的问题,反复用洗手液洗洗手就可以了,因为硫化汞的溶解度非常小,如果不慎口服在体内基本上吸收的量非常少,更不可能从完整的皮肤吸收; 朱砂你一定听过,那是红色硫化汞,中医还认为朱砂具有镇静,催眠和安宁之功效,许多中成药都含有朱砂。 虽然和黑色硫化汞的晶型虽然不同,但二者的理化性质还是比较接近的。 但是,水溶性的二价汞盐,如二氯化汞和硝酸汞则是名副其实的剧毒品。
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化学学科
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求助金纳米簇的TEM拍摄问题?
处理不完全,BSA附在铜网表面了
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材料科学
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靠谱的测试平台?
我们这里可以呢,测试项目比较全,私聊哈
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职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
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