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化工研发
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求助!关于泵非驱端推力瓦推力盘的讲解? 推力盘是转动的,推力瓦是静止的,两者对磨,承受轴向力并限位转子位置 推力盘上的每个推力块单独安装在盘座上,并且具有一定的倾斜角度或者高度的浮动,能够自动与推力瓦保持周向紧密接触,便于更换修复,也有利于端面的润滑 查看更多
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无水三氯甲烷如何制备? 22度水在氯仿中溶解仅为0.08%,所以选用干燥剂干燥,蒸馏即可。可选干燥剂:碳酸钾、氯化钙、硫酸钠和五氧化二磷。 查看更多
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用乙酸酐做溶剂发烟硝酸硝化浓硫酸催化得到2个产物,怎么回事? 不用浓硫酸,发烟硝酸用65%硝酸代替,醋酸干不变,试一下查看更多
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在做生物样品分析时,QC0指的是什么? QC0:即零浓度样品(含内标的处理过的基质)。另外,空白样品(不含分析物和内标的处理过的基质)。 查看更多
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两个分子量很近的目的蛋白能否放在放在一个膜上加一抗,然后洗膜,加二抗? 如果第一次做这两个蛋白最好还是做了一个之后涮一涮再做另一个的吧。以免无法区分到底是杂带还是另一个蛋白的带。确定条带位置且不是杂带以后,做重复实验的时候再偷点懒倒没事。 查看更多
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NaOH调节金属盐离子溶液的pH,Ph先下降后不不变,为什么啊? 不奇怪。氢氧化钠与金属离子生成氢氧化物,所以体系pH下降。继续补加氢氧化钠,氢氧根替代氯离子配位,所以pH不会明显变化。当氢氧根过量至沉淀完全析出后,pH才会明显变化,应该是升高的。查看更多
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我做杂环的重氮化反应,产物和水分相,黑乎乎的? 你加亚钠的温度是5度的话.你可以提高点温度会好一些 查看更多
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单抗制剂的稳定性研究中产生的絮状物、影响因素及絮状物怎么收集? 可能是单抗不稳定形成的聚合物,如果是预灌封注射器中出现,稳定性考察应该是不合格,可考虑加一些稳定剂,如氨基酸、小分子量的糖等,如果不考虑成本可以考虑加一点白蛋白,稳定性应该可以达到要求。查看更多
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盾构掘进出渣量如何计算? 出渣量就是你掘进一环素所占用的体积。如果你要从进出浆流量来计算的话不好算的。比如说你盾构机外径6.8m,一环宽度1.5m,那你的出渣量就是3.14*6.8*6.8/4*1.5=?出渣松方体积你还得乘以一个松散系数。 查看更多
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锚杆打入相邻建筑物地基内,会产生何种影响? 主要还是要控制基坑中水的问题,如果渗水太多,旁边的建筑肯定是有影响的。 查看更多
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小鼠巨噬细胞原代培养? 先裂红细胞,然后要加去集落刺激因子诱导培养 查看更多
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特种设备生产单位许可规则征求意见稿中的疑问? 我的理解是制造单位不对外接设计项目,不需要取设计许可,自己制造的自己设计就行。但是如果对外设计,需 ... ASME的确是这样的模式,制造单位不需要取设计许可,但也应有人员的基本要求吧。 查看更多
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请问在用磁光克尔效应测量磁性能时,克尔转角与克尔椭偏率对磁性表征有什么区别? 是否可以通过观测磁畴来判断 查看更多
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三个极性相似的化合物过柱子怎么分开? 制备TLC,分离度比过柱好很多,可多次展开,再难分的都能分开。 查看更多
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为啥丙三醇的精馏,蒸馏时发现颜色变绿,即使用大量的活性碳也难以去除? 设备原因,有亚铁离子或是蒸馏温度过高,有氧化。前提保证你这个东西纯度没有问题,不含有色杂质。查看更多
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香兰醛Daikin反应? 应该叫Dakin反应吧。这个反应涉及新键生成和重排,一般需要加热的。如已确认反应完全且产物点在加酸处理和萃取步骤无变化的话,那应该是产物在最后部分氧化导致不纯,建议乙酸乙酯萃取后再用保险粉和蒸馏水再洗涤下,去掉残存的过氧化物,应该就可以得到固体了。祝顺利!查看更多
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p-mtor这个蛋白转膜条件是什么? 这个蛋白很大,你切胶的时候,最好保留部分浓缩胶,然后转膜,不然可能会把蛋白切掉,转膜电流我们实验室biorad槽子250mA 查看更多
软包电池化成? 也有可能是连接或者极耳有问题,电池内阻/接触内阻大,导致极化过大 查看更多
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粉末xrd数据,raw格式的文件,用jade打不开,怎么办? 怎么会打不开呢 可以试着用xpert highscore 另存为asc格式 查看更多
九水硝酸镓? 可以计算散装体积,但是想问问有没有具体的知道的 查看更多
简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。查看更多
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