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做一个酰氯和醇的反应,操作有什么问题?
我在做一个酰氯和醇的反应。 酰氯是个二酰氯,醇是一个类似 葡萄糖 结构的,需要的是和它上面的那个羟基的氢反应。 这个反应按说是一个很简单的反应,但是我怎么都做不出来。 我来说说我的操作 我用的缚酸剂是三 乙胺 ,四氢 呋喃 做溶剂,将酰氯滴加到醇中,冰浴。酰氯用四氢呋喃稀释。可是滴加后,出来的是土黄色的沉淀。 各位前辈,请给我点指点,谢谢你们了! 另外,我想问一下,如果我不用三乙胺做缚酸剂,直接用NaHCO3做缚酸剂可以吗?我的反应是无水无氧的。
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如何使用syfpeithi选择肽段?
如何用syfpeithi预测目标蛋白中可引起大鼠MHC识别的肽段,以前没接触过免疫方面的,求耐心指导、
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COD去除?
光催化降解技术对降低废水中COD含量有效果吗?
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皂苷成分拖尾处理?
皂苷 类成分有内酯,展开剂含水的稍微拖尾,换为 甲酸 反而有了水印,那该如何解决拖尾这一问题呢?有什么方法可以使点聚聚呢?
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吸附塔应该怎么样设计?
吸附塔怎么样设计能够使气流更加的均匀,应该采取什么样的措施?
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银/氯化银电极的银丝表面出现结晶该怎么办?
情况:18年12月购买了银/ 氯化银 电极,还未使用过。19年2月打算使用的时候发现银丝上有灰黑色的结晶层。本人刚接触电化学,求各位帮忙解惑 1.这个结晶层是什么?为什么会出现? 2.结晶后是否仍然可以正常使用?如不能,是否可以维修? 谢谢大家~~~
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请问这个化合物是属于哪种类型的呢?
属于苯并什么类?还是??万分感谢
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低温冷却循环泵?
请问各路大神,这个 低温冷却循环泵 能工作多久?我反应72h,三天。用它做冷却循环可以吗?工作三天泵受得了吗?
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主风机出口和再生器压降是多少啊?
主风机出口和再生器压降是多少啊我这里分别是0.24和0.19,是不是压降有点大啊我们再生器用的是主风分布板
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用3-氯-4-甲氧基苯甲醛,盐酸羟胺成肟,还原时文献用钯碳或者氢化铝锂还原,但不适合工业化?
目前用3-氯- 4-甲氧基苯甲醛 , 盐酸羟胺 成肟,还原时文献用钯碳或者氢 化铝锂 还原,但是老板说不适合工业化,要用硼氢化钠之类的。我又没找到文献。
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工艺验证考官是否会问到关键工艺参数的确定和验证?
工艺验证考官是否会问到关键工艺参数的确定和验证?比如反应温度50度,小试时确定为45度~55度,GMP的三批工艺验证时,是否只要保证操作在45~55度之间就行,还是各批分别在45度、50度、55度反应?
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埃索美拉唑钠含量测定结果如何确定?
Sample Text 埃索美拉唑钠 原料用电位滴定法测定含量约93%(原料进口注册标准),用HPLC法以 奥美拉唑 作为对照品(埃索美拉唑钠是奥美拉唑的单一光学异构体,估计二者响应因子相同,二者在C18色谱柱保留时间相同)测定含量约99%(已折算成钠盐)(制剂进口注册标准),该原料此两结果为何差异如此之大?若原料成盐不完全,应该如何用试验证明之?敬请知名大侠明示!着急中啊...........
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辉瑞的类药性5原则?
有没有哪位大神有相关的文献呀,帮助下小弟呗~
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白蛋白结合型紫杉醇制备工艺?
白蛋白 结合型紫杉醇国外已经上市,最近在进行其制备工艺的试验,按照在中国申请的专利制备发现不能经过0.2um滤膜灭菌。 根据国外处方,紫杉醇100mg, 人血白蛋白 900mg,其中用到有机溶剂氯仿和乙醇; 制备工艺为:混合有机溶剂溶解药物,有机相低温下于人血白蛋白混合,高速剪切,最后经超声波分散,旋蒸有机溶剂,得紫杉醇白蛋白纳米粒混悬液。 现在遇到的问题:氯仿与乙醇不同比例已经试过,人血白蛋白浓度也从1-5%浓度试过,制备的纳米粒混悬液均不能过0.2um滤膜。 希望在进行纳米制剂研究的各位大虫进行指点交流。
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为什么我的配的氨苄青霉素钠抗生素溶液和别人的不一样?
今天配了5mL 氨苄青霉素钠 溶液,浓度是10mg/ml,但是配出来以后溶液呈微黄色,但是之前用别人的氨苄青霉素钠溶液是物色透明的?
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怎样检测小鼠内脏中药物含量?
各位大神,小弟实验涉及到一种药物注射到小鼠体内后,药物在小鼠心、肝脾、肺、肾、肠中的含量。 因为之前没涉及内脏处理,想知道各位一般怎样处理才能准确定量
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求助:BHT在水中的溶解度。?
求助:BHT在水中的溶解度。 查资料发现BHT(CAS号:128-37-0)在水中是不溶的,在 乙醇 中溶解度为100mg/ml。不知道哪位大侠能帮忙在SCI finder上帮忙查一下看看在水中的溶解度到底是多少?就算是不溶,也有个数值吧?新手,勿喷…… 6BIB~T]4[T)S$SUC5T0WHCD.png
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关于3类报临床化药补充资料按照CTD还是附件2格式写的问题?
求教:3类报临床药,原先按照附件2格式申报。现在发补,请教按照最新注册要求,发补资料是按照CTD格式答复还是按照原附件2格式答复较好?
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药物吸湿性测定?
药物诸如 原料药 、辅料与包装薄膜等的吸水(吸湿)特性决定了药物质量、药物存储与加工等,是药物研发过程中必测的物理化学参量。国际国内药典也明文规定药物引湿性这一参量的测量必要性。 长期以来,药物引湿性一直采用将待测样品置于不同浓度饱和 盐溶液 的上方,不同浓度的饱和盐溶液上方具有不同的湿度氛围,从而研究样品的吸湿性。但是这种方法具有显而易见的缺点:1)测量时间超长,一个样品的测试至少需要整整一周的时间 ;2)结果不精确:样品需要从预设的湿度氛围环境中取出移至另外一个湿度环境下测试质量;3)需要较多的样品量 4)工作强度大 通过监测样品重量变化随时间变化曲线,改变气体的相对湿度,动态水 蒸汽吸附仪 可以研究下列有关物化现象:水分吸附平衡、吸附/干燥速率、吸附/解吸热、等温吸附/解吸、吸水/失水动力学、扩散系数、渗透系数。
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Liptrzet(ezetimibe and atorvastatin)tablets 依折麦布/阿托伐他汀钙片?
Liptrzet(ezetimibe and atorvastatin)tablets 依折麦布 / 阿托伐他汀钙 片原研药是双层片吗,请问大侠有没有原研药说明书 。我是制剂的,想了解下原研药的处方和植被工艺,谢谢各位大侠。
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职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:
管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。
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