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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧?
只有20%的品种选择撤回,67%的未撤回。这67%的就这么有自信,不怕被查?
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求助Merck Index一份?
今天我的Merck Index抽风,一直登不上去,希望有好心人帮我传份Vernakalant和Vernakalant Hydrochloride的The Merck Index.PDF。万分感谢!
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药品溶解后肉眼可见细小纤维?
新开发的一种 原料药 ,结晶干燥完溶于水后有肉眼可见的细小纤维,各位老师遇到过这样的情况吗?有可能是哪些原因导致的?
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安全阀开启压力 设计压力?
安全阀 开启压力能否大于设计压力
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化合物成盐?
求助各位,我是做分析的,想问下在化合物成盐的原理是什么呢?我们现在有一化合物为粘稠液体,不溶于水,现做成 草酸盐 ,我想问下这种做成盐并不是酸碱反应,叫什么键的结合呢?还有我如果把这种盐用水溶解,会不会那个 草酸 全部能掉下来呢?多谢大家帮助。
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求助 glargine USP38标准?
求助glargine USP38标准。
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供试品中出现两个重叠峰,如何判断哪一个峰才是已知杂质?
已知 杂质 对照品 保留时间是4.038min,供试品在3.86min和4.047min处出现两个峰,分离度0.86。3.86min处峰大,面积是7000, 4.047min处峰面积是1200,请问哪一个与对照品对应? 我开始以为是4.047min是相应的峰。但是后来因为分离度不好,调整了 流动相 比例。重新进对照和供试,此时对照在6.68min出峰,而供试在6.5min和7.6min出峰,分离度差不多是4。6.5min峰面积7500,7.6min峰面积是750,这次我感觉前面的大峰才是已知杂质? 图是我自己凭记忆画的,大家不要笑啊~~ 各位经验丰富的朋友们怎么看?哪个是已知杂质? 因为这个事今天还被领导说了一顿,领导觉得我调整流动相比例是无用功,浪费时间,他就让用先前的条件做,一口咬定4.047处是已知杂质峰,不让在纠结其它杂质。我心里觉得别扭 IMG_20150709_204730.jpg
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研究 复方中药,从哪个角度发文章?为什么没有相似的文献?
求
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人药转兽药如何?
各位大侠,小弟目前在做人药 制剂研发工作,目前现状堪忧,收到某大型药企兽药研发面试邀请,不知此时转行,时机对不对,该转还是不该转?很是犹豫啊,对兽药前景也不了解,有从事的给小弟指引一下,谢谢啦!
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Science Advances:科学家发现黄芩如何制造抗癌化合物?
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冻干产品 澄清度不合格 送金币?
没有冻干曲线,EXCEL作图如下,大家都说说吧 QQ截图20160316141348.png
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【讨论帖六】GB150适应操作压力为0.05,设计压力为0.1MPa的容器吗——此题第一感觉...?
【讨论帖六】GB150适应操作压力为0.05,设计压力为0.1MPa的容器吗——此题第一感觉是有点犹豫的吧!可以深入讨论讨论。
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问一个流动相保留时间的问题?
新到一个公司,配 醋酸胺 缓冲盐 流动相 ,按20:80混 甲醇 ,我是用量筒分量取混合的,如量取200ml A 800ml B混合,但保留时间有点低,我看他们直接在2000 ml量筒直接配,如量取400 mlA直接添甲醇到量筒2000 ml,我知道水大于甲醇的极性,按照他们那么配应该保留时间更低,对吗??就是问下甲醇的比例对保留时间的影响。谢谢。A是PH=4的醋酸胺溶液。
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化学键?
怎样判断σ键和π键的数目?
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国家药品标准颁布件与注册批件有关系吗?
国家药品标准颁布件是怎么获得的?什么流程?注册申报获批后就会获得国家药品标准?
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化学反应的能量来源于什么?
本身不是学化学的,工作中考虑到这个问题,请教专业人士,化学反应是需要能量来驱动的,对吗? 如果是的话,那么化学反应需要的能量来源于哪里呢? 望指教,谢谢!
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求问哪里可以买到纺丝用的聚苯乙烯粉末?
分子量在10万左右的,一定要是粉末。 比如sigma的19万分子量 聚苯乙烯 是大颗粒珠状的,溶于DMF很难以比较高的比例溶掉,制成高粘度的纺丝溶液。 我看很多文献纺丝聚苯乙烯用6万,8万分子量的聚苯乙烯,还是在Aldrich买的,但是我查不到,感觉很苦恼。 另外价格也不要太贵,1g2000块这样的根本没法买啊,哭...
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有没有华东理工的硕博小伙伴?
我在论文上看到很多合成PBS的都是华东理工大学的,我想有没有小伙伴是这个学校而且比较了解这个东西的,求助!
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不饱和树脂和亚克力粉如何融合在一起?
材料都买齐了,可是试验 做不了 ,有那位大仙帮小鬼出个主意啊?让它们融合在一起。。。。先谢了。
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迁移数?
我想问图片上为什么是2?
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:
管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。
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