庆生--盖德问答-化工人互助问答社区

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引发剂过硫酸钾的用量？我在做苯丙聚合试验，AA,MMA,BA,ST,单体总共70克，乳化剂OP10,2.2克，12烷基硫酸钠，2.2克，引发剂过硫酸钾 0.6克，反应到最后都粘一块了，不是乳液了，怎样解决啊？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求厌氧氨氧化-UASB反应器是如何启动运行？ 1.UASB 反应器容积为72L 2.人工配水启动，进水流量大概应该是多大，HRT选24小时合适么； 3.计划接种垃圾填埋场厌氧污泥/好氧污泥，占反应器50%的容积可以么； 4.反应器进水的NH4+和NO2-浓度为多少合适。 5.无机配水真的能启动反应器么求指点，快毕不了业了！呜呜呜！查看更多 5个回答 . 18人已关注

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综大无机化学PPT(超实用)？ 综大无机化学PPT(超实用)，全本书覆盖，知识点超全面查看更多 0个回答 . 13人已关注

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请问微波材料学工作站 (MobileLab) 和电化学工作站是一个东西吗? 想做动电位和恒电位极化曲线，还有电化学噪声分析，不知道微波材料学工作站能不能做。还有如果想做电化学噪声分析的话，需要特殊的设备吗？之前在电化学工作站的老师说做不了噪声分析。查看更多 3个回答 . 11人已关注

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抑制钛酸四丁酯的水解？看文献说加硫酸可以抑制钛酸四丁酯的水解，我想请问加多少硫酸，比如50ML的乙醇中，加多少硫酸比较合适啊？有没有大神知道啊。谢谢啦。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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水性分散铝银粉用哪种分散剂以及增稠剂为好！？ 知道的，以及卖原料的大神可以推荐一下吧！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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求助帮忙分析DTA和热重图？ 求助大神帮忙分析一下DTA和热重图898247949014895001.png查看更多 4个回答 . 3人已关注

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有没有人了解上海美迪西生物医药有限公司，怎么样? 第一次找工作投的这个公司，第一次面试，电话面试，也没有准备，我觉得我回答的很乱啊，没想到他竟然要签我。我觉得有点太容易了，这个公司怎么样啊？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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[灌水]自制防毒口罩？我从小身体就不好，前几天做实验吸入了些尘烟头晕了一天！我自己做了个加活性碳的口罩。我先把口罩中间线拆掉，然后把非常细的活性碳用打平的两张0.3~0.4CM厚度的医用棉包起来，医用绵的大小和口罩内部剩余空间小一点就行。我只放了0.1~0.2CM厚度的活性炭，以免以后用的时候吸不动气。然后为了避免四边漏碳，我把它缝了再用棉花堵下。把它放在口罩里为了避免有漏碳吸到肺里，用时候观察了下。口罩内部，出气的地方没有被碳染黑的情况。制作成功虽然有些费劲，也不能和专业的比，但是秉着安全第一的原则还是做了个自己用查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求问721与722光度计的差别？本人主搞定量分析的主儿，现在准备入手分光光度计一台，现在在纠结型号这个问题；都说721的是棱镜式的，722是光栅式的，想问这一点的差别大么？对准确度的影响大不大，还有就是哪家的好一些，性价比高些顺便求问各位大神有木有出二手的收一个二手也是可以的，色谱仪有的话也可以私戳下本吊查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助！关于笑气？ 笑气是N2O？用加热NH4NO3制？有没有特殊要求？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助,被潮解的硝酸美,要怎样才能做到无水重结晶? 理由:想合成点五氧化二氮 . 原因一:没有卖. 原因二:自己合成. 原因三:买硝烟,结果只有68%的硝酸 .(还TM是CP级的,28软妹币一瓶).所以,又买了硝酸镁. 原因四:该死的试剂店,连硝酸镁都只有被潮解的!瓶子上的标记是六水晶体,可TM我拿到手上的,却是一瓶液体. 最终问题:被潮解的硝酸镁怎样才能用最便宜的方法无水化重结晶? 因为对潮解的硝酸镁没个底,所以上来求助了.(当然,是有很直接的办法,就是混入亚硫酰氯直接去水.问题这个不是我想要的,各位KCer应该明白,我只想要个五氧化二氮,然后买回来了68%的CP级硝酸,五氧化二磷,硝酸镁,这一下就花了一百二十的软妹币了...实在不愿意再去买多了.) 求解.谢谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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【实验记录】芸香苷的提取、精制、水解及检识？这是我们上个学期的一个实验，由于时间久远[s:275]，图片可能会不全，但是文字是完整的，是在书上抄下来的[s:274]，我这边现在网速不是很好，会分几层楼发，在发完之前请大家不要插楼啊[s:223]查看更多 8个回答 . 2人已关注

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原电池？ 为什么电子会移动？（也就是从活泼的电极移动到不活泼的电极）还有盐桥可以输送水吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求高手帮忙分析阻抗！！？未加涂层的钢试样的阻抗图，小弟愚钝，求问Nyquist图低频段是不是又出现了一个时间常数？之前用的R(QR)等效模型在这里拟合的效果不好，求问出现这种情况是什么原因，非常感谢 123.png 456.png查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助，小妹最近在做GOD（GOx）与复合材料在电极表面的固定？各位前辈好，我需要的是铂纳米复合材料与 GOD在电极表面的固定，铂复合材料已经做完了过氧化氢的CV和i－t，都没有问题。但是做葡萄糖氧化酶固定的时候，就出了问题了。我将固含量5mg的GOD与Pt复合材料（溶胶状）以1：1体积比混合，甚至更高浓度的GOD混合，修饰到玻碳表面之后，干燥一夜，结果第二天早上发现还是没有固定住。恳请前辈指教，感激不尽。查看更多 6个回答 . 18人已关注

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石油产品凝点测定法——国标GBT 510-1983？ 查看更多 6个回答 . 15人已关注

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氧化还原电位测定注意事项？想用电解槽来进行污染物的电化学降解，需要检测降解过程中的氧化还原电位，文献中有的提到应先关闭外电源，然后测定；有的文献则没有提到关闭外电源，对此我深感迷惑，望高人指点！如何测定比较权威。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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做软包锂电遇到问题，求解答。？本人锂电池菜鸟一枚，刚做了几块动力软包电池，遇到点问题，求大神帮忙。正极材料是锰酸锂，负极是人造石墨，里面加的是电解液，没有做凝胶电解质。按照配方混料，涂覆。化成好之后，加了很小的负载，电压很快从4V降到3V一下，估计内阻太大。而且电池明显变软鼓泡，拆开之后发现负极片上析锂很严重，很多斑斑点点。请教了不少人，大概说是电池里水分含量很高导致的。请教里的大神，水分含量高怎么会析锂？还有没有其他原因？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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仿制药杂质限度？想了解大家（各公司）在仿制药申报的过程中，杂质（一般杂质）限度的设置原则。当然了不是说法规，是说实际执行，比方说我们公司原则基本是1：总杂不高于原研；2：已知单杂不高于原研或者0.1%以下；3：未知单杂报告限以下。当然了杂质谱不是都完全一致。查看更多 19个回答 . 16人已关注

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简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系

地区：广东省

个人简介：管好你的她，若我忍不了，直接两巴掌。查看更多

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