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庆生

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他的提问 2334 他的回答 13690

有没有人了解上海美迪西生物医药有限公司，怎么样? 第一次找工作投的这个公司，第一次面试，电话面试，也没有准备，我觉得我回答的很乱啊，没想到他竟然要签我。我觉得有点太容易了，这个公司怎么样啊？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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[灌水]自制防毒口罩？我从小身体就不好，前几天做实验吸入了些尘烟头晕了一天！我自己做了个加活性碳的口罩。我先把口罩中间线拆掉，然后把非常细的活性碳用打平的两张0.3~0.4CM厚度的医用棉包起来，医用绵的大小和口罩内部剩余空间小一点就行。我只放了0.1~0.2CM厚度的活性炭，以免以后用的时候吸不动气。然后为了避免四边漏碳，我把它缝了再用棉花堵下。把它放在口罩里为了避免有漏碳吸到肺里，用时候观察了下。口罩内部，出气的地方没有被碳染黑的情况。制作成功虽然有些费劲，也不能和专业的比，但是秉着安全第一的原则还是做了个自己用查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求问721与722光度计的差别？本人主搞定量分析的主儿，现在准备入手分光光度计一台，现在在纠结型号这个问题；都说721的是棱镜式的，722是光栅式的，想问这一点的差别大么？对准确度的影响大不大，还有就是哪家的好一些，性价比高些顺便求问各位大神有木有出二手的收一个二手也是可以的，色谱仪有的话也可以私戳下本吊查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助！关于笑气？ 笑气是N2O？用加热NH4NO3制？有没有特殊要求？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助,被潮解的硝酸美,要怎样才能做到无水重结晶? 理由:想合成点五氧化二氮 . 原因一:没有卖. 原因二:自己合成. 原因三:买硝烟,结果只有68%的硝酸 .(还TM是CP级的,28软妹币一瓶).所以,又买了硝酸镁. 原因四:该死的试剂店,连硝酸镁都只有被潮解的!瓶子上的标记是六水晶体,可TM我拿到手上的,却是一瓶液体. 最终问题:被潮解的硝酸镁怎样才能用最便宜的方法无水化重结晶? 因为对潮解的硝酸镁没个底,所以上来求助了.(当然,是有很直接的办法,就是混入亚硫酰氯直接去水.问题这个不是我想要的,各位KCer应该明白,我只想要个五氧化二氮,然后买回来了68%的CP级硝酸,五氧化二磷,硝酸镁,这一下就花了一百二十的软妹币了...实在不愿意再去买多了.) 求解.谢谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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【实验记录】芸香苷的提取、精制、水解及检识？这是我们上个学期的一个实验，由于时间久远[s:275]，图片可能会不全，但是文字是完整的，是在书上抄下来的[s:274]，我这边现在网速不是很好，会分几层楼发，在发完之前请大家不要插楼啊[s:223]查看更多 8个回答 . 2人已关注

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原电池？ 为什么电子会移动？（也就是从活泼的电极移动到不活泼的电极）还有盐桥可以输送水吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求高手帮忙分析阻抗！！？未加涂层的钢试样的阻抗图，小弟愚钝，求问Nyquist图低频段是不是又出现了一个时间常数？之前用的R(QR)等效模型在这里拟合的效果不好，求问出现这种情况是什么原因，非常感谢 123.png 456.png查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助，小妹最近在做GOD（GOx）与复合材料在电极表面的固定？各位前辈好，我需要的是铂纳米复合材料与 GOD在电极表面的固定，铂复合材料已经做完了过氧化氢的CV和i－t，都没有问题。但是做葡萄糖氧化酶固定的时候，就出了问题了。我将固含量5mg的GOD与Pt复合材料（溶胶状）以1：1体积比混合，甚至更高浓度的GOD混合，修饰到玻碳表面之后，干燥一夜，结果第二天早上发现还是没有固定住。恳请前辈指教，感激不尽。查看更多 6个回答 . 18人已关注

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石油产品凝点测定法——国标GBT 510-1983？ 查看更多 6个回答 . 15人已关注

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氧化还原电位测定注意事项？想用电解槽来进行污染物的电化学降解，需要检测降解过程中的氧化还原电位，文献中有的提到应先关闭外电源，然后测定；有的文献则没有提到关闭外电源，对此我深感迷惑，望高人指点！如何测定比较权威。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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做软包锂电遇到问题，求解答。？本人锂电池菜鸟一枚，刚做了几块动力软包电池，遇到点问题，求大神帮忙。正极材料是锰酸锂，负极是人造石墨，里面加的是电解液，没有做凝胶电解质。按照配方混料，涂覆。化成好之后，加了很小的负载，电压很快从4V降到3V一下，估计内阻太大。而且电池明显变软鼓泡，拆开之后发现负极片上析锂很严重，很多斑斑点点。请教了不少人，大概说是电池里水分含量很高导致的。请教里的大神，水分含量高怎么会析锂？还有没有其他原因？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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仿制药杂质限度？想了解大家（各公司）在仿制药申报的过程中，杂质（一般杂质）限度的设置原则。当然了不是说法规，是说实际执行，比方说我们公司原则基本是1：总杂不高于原研；2：已知单杂不高于原研或者0.1%以下；3：未知单杂报告限以下。当然了杂质谱不是都完全一致。查看更多 19个回答 . 16人已关注

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日本药典里，溶出项下first fluid， 2nd fluid 介质配置方法（最好有出处）? 日本药典里，溶出项下first fluid， 2nd fluid 是什么介质（最好有出处）?查看更多 1个回答 . 15人已关注

#fluid

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有大神知道北美白芸豆85085？ 我搜了一些网站最多只能搜到分子量，是混合物很难找到化学结构式吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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贵重原料药的炽灼残渣如何做? 最近接触一个原料药，是液体状态，价格比较高，3w/g，做一个炽灼残渣能不能减少量呢？同仁们有没有遇到相同问题的呢？都是怎么抉择的查看更多 4个回答 . 12人已关注

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求助一个汤普森报告，谢谢了？ 索马鲁肽查看更多 1个回答 . 17人已关注

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非对映体混合物如何申报IND？ 如题，某候选化合物是两个手性中心的非对映体混合物，可以/如何申报IND？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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溶出曲线的选择？我们有一个产品是改良型新药，BCS分类为3类的肠溶片，PH无依赖。我们包衣选择的是PH6.0的包衣处方，国家标准是PH6.8 磷酸盐缓冲液 45分钟达到80%，目前我们已经做到15分钟释放100%且0.1mol/L 盐酸不释放。现在领导要求必须做出4条溶出曲线，4条溶出曲线该怎么选择？领导选择了一条PH6.5磷酸盐缓冲液，检测结果是20分钟释放100%，但是各个取样点的RSD%偏大，批间差异较大。领导要求在处方不变的条件下做到PH6.5磷酸盐缓冲盐15分钟释放100%，该怎么操作？PH6.5磷酸盐缓冲盐选择是否有意义？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何避开药物合成专利，欧洲专利的都是有效专利吗? 1. 没有专业的专利查询数据库，欧洲专利局也只能查500个，请问欧洲专利的都是有效专利吗？ 2.求问如何避开药物合成专利？我了解改动下合成路线，增加或减少步骤。改变反应条件来避开，温度，试剂，溶剂的改变。 3.如果先前申请了专利，后来其他人发了公开文献，合成路线，内容差不多。那如果按照公开文献做合成，会侵权吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系

地区：广东省

个人简介：管好你的她，若我忍不了，直接两巴掌。查看更多

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