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晴明煦光
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液化砂土层,软土层对盾构法施工有哪些影响? 这种地层状况,应做好盾构机设备的设计选型,最好选用泥水平衡盾构机,如果选择土压平衡盾构机,应考虑选择刀盘开口率小的辐板式刀盘结构,配置膨润土渣土改良系统,防止渣土液化,防止隧道涌水。 查看更多
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做了很多次,羊水干细胞刚接种之后有很多血细胞,如何处理? 建议用红细胞裂解液处理2-3次,碧云天的查看更多
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海马神经元原代培养细胞不能分散均匀,为什么会长成团? 如果你说有glia的问题的话我建议你在培养的时候不要添加血清,我一般都是在seed的时候使用有FBS以及B27的Neurobasal培养基,待细胞贴壁之后更换为无血清的培养基,个人经验是血清的存在对神经元的生长不是很有利,相反有利于glia的生长。如果你非常希望抑制glia的生长的话建议你可以在培养基中添加FUDR抑制胶质细胞的生长,其配方为:5-FLUORO-2’-DEOXYURIDINE(F-0503 100mg SIGMA) 10mM URIDINE (U-3003 5g SIGMA) 10mM sterile filtration 0.2um。还有就是你在培养基中添加血清的时候一般最好将血清添加进去之后使用0.22um的滤膜过滤一下。我们使用的是Gibco的FBS,感觉如果不过滤neuron会死得很严重。如果还有其他问题,欢迎讨论。查看更多
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护坡桩桩长不足如何处理? 哈哈,是不是下面有障碍,下不去钢筋笼啊。我认为应该要处理,因为变成素混凝土,桩的强度下降很多,而且素混凝土桩是脆性的,容易断,我想没有必要给自己增加安全隐患。以下的几个措施,你可以参考以下:1、使排桩连成一体,共同承载。比如桩间打锚锁或者锚杆,将问题桩和正常桩连成一体,这样他们就共同受力了 。2、加固问题桩。比如将问题桩和正常桩之间的土挖除,替代之砌筑砖墙,然后喷射水泥砂浆,这个结构就使问题桩的部分受力传递到砖墙上了。 查看更多
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隧道围岩怎么分级? 围岩的分级还是要考虑很多参数的,可以去找一下“BQ法”的相关资料。 查看更多
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第一步稀释中即有大量沉淀析出,请问是因为我的稀释倍数太小吗? 有的时候难溶于水的药物是这样的,尤其化学生物学方面的很多化合物都是这样。如果无法改进溶剂(有的是用DMSO,有的是用其它复合溶剂),那就这样稀释,尽量吹打均匀可能会好点。查看更多
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在复溶过程中,偶然发现了一个奇怪的现象? 感觉很多都需要现用现配查看更多
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为什么在细胞质蛋白样品中也能扎到内参,而且比细胞核的还要高? 核蛋白内参的选择需要考虑实际的试验环境,比如在涉及细胞增殖相关试验中,c-Jun由于自身表达变化就不适合做内参;而在凋亡实验时,TBP、Lamin等也不适合作为内参。反之,组蛋白Histone H2A.X及Histone H3.1等由于是染色体的组成型表达组分,表达比较稳定,经常被作为最广泛的核内参使用。查看更多
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如图罗茨风机润滑油是怎么回事? 如果运转状态下是这样的乳白色,停机后能恢复原色的话,那油应该是运转搅动的气泡太多造成的 查看更多
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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 可以采用回填灌浆的方式,右侧段增加锚杆数量及深度,增设完毕后加强观测,整个洞身初支封闭成环后问题不大了查看更多
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transwell实验为什么不成功? 细胞量有点少吧,我们做24孔的transwell,每个孔都加1x10^5个细胞 查看更多
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抗真菌? 发酵液是含细菌吗?你可以离心一下,看上清是否有活性? 建议按照常规的生化分离纯化步骤,追踪活性产物:离心上清,上清分级沉淀。查看更多
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电泳结果比说明书的大了,怎么办? 蛋白质的修饰,诸如磷酸化、乙酰化等,会使其分子量稍微变大,但一般不至于从39kDa增至49kDa。所以建议查阅相关文献,看看国外学者做出的此蛋白条带一般在什么位置,是否有不同的varient type。或者从sigma等一些知名厂家网站上搜索针对此蛋白的抗体,关注下他们抗体说明书中的简介及Western blot配图说明,以防你购买抗体说明的印刷失误之类的。如果比照无误,接下来,查看你电泳条件。是否是变性电泳(loading buffer里含有SDS),因为非变性电泳时蛋白可能会结合配体或受体等其他分子。购买的loading buffer是否质量过关,或者自己配制的话,成分和PH值是否正确。此外,添加buffer前的蛋白质浓度是否相差很大,从而导致蛋白质与SDS结合的比率严重失调,以及之后的上样容积相差过大而导致相邻上样孔之间的推移。这就涉及到下一步确定方法:即,转膜后用丽春红染时,总的蛋白条带是否整齐,有无上下不均、偏移等现象。一般40kDa多的地方会有染色较明显的条带(我不确定此现象是否普遍,是否是内参Actin),与蛋白Marker对比下,感觉如何。 查看更多
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不能还原酯上的羰基,有什么好的加氢的催化剂? 1 立体选择性好的 H2/RhCl(有机膦配体)2 经典的 H2/Pd3 硼烷4 LiNH25 亚胺查看更多
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各位大佬怎么针对XRD图谱进行分析呢,有别的方式得到其中的物质组成吗? 晶体用xrd,非晶体用eds,价态用xps,分子/晶体结构用红外-拉曼-紫外可见光谱-nmr,液体/气体用色谱-联用色谱。怎么说呢,病有四百四,药有八百八,泛泛地说得到什么组成一点意义没有,太大太空 查看更多
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一挖方场地勘察,场地有膨胀土分布,挖方深度超过大气影响深度,规范规定从地表1m开始取土,这样可取吗? 取样试验从地表下1m考开始,地基方案从基底标高处开始分析,挖方标高以上的膨胀土的特性对挖方边坡也有较大影响。 查看更多
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请问下大家充电器做测EMC时都用什么做负载? CV模式的是电阻,CC模式的是电池+放电电阻。 查看更多
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细胞被污染了,大家帮看看是什么污染? 这是细菌污染,长条形的不是污染物,可能是组织碎片、血清或者培养基中的沉淀查看更多
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怎么解决溶出检测中快出峰同时不能很好分离的情况? 可以尝试调一下水相和有机相比例,另外,你用的柱子规格是多少? 查看更多
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以cDNA为模板的PCR扩增,测序后序列比对一致性较低,是什么原因? 模板有问题 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多
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