首页
晴明煦光
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
销售
来自话题:
请教湿法刻蚀中刻蚀产率(yield of etching)的概念? 湿法腐蚀中,其腐蚀作用的是腐蚀液中的离子,但并不是每个离子都和铜反应使得铜被腐蚀。所以所谓的产率就是单位数目离子能够腐蚀铜原子的数目比例。 您好,请问是否有相关文献或者书籍讨论这个问题呢?查看更多
来自话题:
求助,丁二酸会变质吗? 稳定性:正常环境温度下储存和使用,本品稳定。 避免接触的条件:静电放电、热、潮湿等。 禁配物:强氧化物,强酸,强碱。查看更多
来自话题:
求这个题目的机理? 法沃斯基重排 查看更多
来自话题:
带乙二胺的正电纳米材料在pbs缓冲溶液中沉淀? 因为带有胺的大部分都是正电荷, 而培养基中有EDTA- 磷酸盐缓冲液中具有磷酸根 ,他们都会和你的纳米材料结合 模型就像是纳米材料中间有很多负离子,纳米粒子聚集成团就沉淀下来了,而在水溶液中,不存在负离子 ... 在pbs和培养基中聚沉是因为纳米材料的Zeta电位变小了吗? 因为分子或分散粒子越小,Zeta电位的绝对值(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚 我试过在用NaOH或氨水调节ph到10以上,沉淀会溶解 但是用稀硝酸调ph到酸性条件 聚沉不会溶解 有什么办法不让材料聚沉吗?比如先让我的正电材料跟负电离子结合可以吗?因为我想做细胞实验,发生聚沉粒径在3-5微米 细胞没法摄取查看更多
来自话题:
超重力? 关于浙江大学超重力研究中心 中北大学科学技术研究院查看更多
来自话题:
求大侠指教下列反应机理? bartoli indole 反应查看更多
来自话题:
uplc,c18柱子用纯水冲了半个小时,柱子会塌吗? 有可能会有可能不会,你先用低流速甲醇冲一夜,看看能不能拯救回来 查看更多
锂片哪里买?急急急!!!? 淘宝上很多的,你搜负极片。 为什么我就搜不到?难道我用的假淘宝 查看更多
电子转移数? 用盘电极测试是两电子转移,用环盘电极测试就是四电子转移。比较好奇是怎么得出这个结论的?极限电流差了两倍还是怎么说查看更多
来自话题:
旋蒸氯化亚砜泵冒烟呛人? 氯化亚砜使用油泵旋蒸?一般都是水泵。 常压下先蒸馏除去大部分的氯化亚砜,再水泵旋蒸干净。 碱液很难吸收干净,除非多级吸收,碱塔等。查看更多
来自话题:
聚氨酯胶粘剂储存性? 碳酸钙容易吸水 查看更多
来自话题:
分子筛 XRD图像分析? 不定型物,干嘛用乙醇泡24h 查看更多
来自话题:
原子吸收光谱AAS能分析什么成分? 一般给出的是质量比 查看更多
来自话题:
百合组培? 前辈您好,感谢您的回复,还有一个问题想请教您一下,如果6-BA浓度过高会不会出现这种问题6-BA2.5mg/L 查看更多
来自话题:
化工厂爆炸敲响警钟? 依然在生产,可能是地方保护主义的 查看更多
来自话题:
聚乙烯醇交联的实验? 你加的矿物是硼砂吗 查看更多
来自话题:
什么是大变形?什么是小变形? 小应变检测也称为低应变动力检测,它是相对对大应变动力检测而言的。 查看更多
来自话题:
每次转染后细胞就会死亡,找不到原因? 你可试试293T接种密度低一些,质粒量小一些查看更多
来自话题:
做关于p-p38的在烧伤血清刺激的心肌细胞内表达,为什么总是没有结果? 我的蛋白上样量都是30微克,你的蛋白上样量有点低了。还有一个注意的是磷酸化的抗体不能用PBST洗膜,要用不带磷酸盐的TBST洗膜!曝光时间要长一点,可以暴到8分钟左右。查看更多
来自话题:
为什么筛个稳转株这么难? 在做稳定细胞株之前首先要摸清楚G418的使用浓度,不同细胞对G418耐受性是不一样的,一般选择10-14天左右杀死全部细胞的G418作为后期筛选浓度。另外,你细胞转染效率太底了,才20%,即使转进去了也不一定整合到基因组里面。 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务