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用气相色谱法分析液化气组分的出峰顺序是怎样的?.请帮忙看下吧?
二甲醚是最简单的脂肪醚,环保节能产品,常温下是一种无色、无味、无臭、无毒气体,无腐蚀性,无致癌性。在一定压力下呈液态,在空气中长期暴露不会形成过氧化物。由于二甲醚自身含氧,组分单一,碳链短,燃烧性能好、热效率高,无残渣、无黑烟、燃烧安全等,可用于燃料掺于液化气中,掺和量不得超过25﹪,则燃烧不好,我公司采用气相色谱法进行分离二甲醚含量。 一.方法原理用带有热导检测器的气相色谱仪,由色谱柱将试样中的二甲醚和石油液化气的各组分分离,用外标法计算二甲醚的含量。二. 仪器及材料1.气相色谱仪 : 热导检测器 ,灵敏度≥2000mv.ml/mg(苯)。2 .数据处理:电脑及n2000色谱工作站 3..进样器: 气体六通阀,定量管0.5–1ml。液化气采样器1只4.专用色谱柱 :¢4×6米不锈柱 ,混和固定液涂于6201担体(60-80目)三.分析步骤1、打开气源(氢气)。 2、接上色谱柱,打开检测器出口,调节流量阀,将载气流速调节40ml/min 3、接通色谱仪,电脑及色谱工作站,升温分析。四.仪器的控制1.分析条件:柱温: 室温-40℃ 桥流:100a气化: 80℃ 流量:40ml/min(0.18mp)检测: 80℃ 进样量:1ml五.定量方法液化气中二甲醚含量采用面积外标法定量。四. 分析谱图如下液化气中二甲醚(质量)含量:2.92℅
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化学学科
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请问:食用碱粉是否就是小苏打粉?该怎样调制?谢谢?
食用碱粉不是小苏打粉。不用调制。到化工商店买,一定要说明食用。
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润唇膏里有特丁基对苯二酚好么?会不会有什么危害?
只要不过量使用就好
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硝酸钠一般用在什么工厂?
在玻璃工业中用作生产各种玻璃及其制品的消泡剂、澄清剂(在玻璃制作的过程中会出现一些气泡,减少这些气泡所用的就是澄清剂。主要常用的澄清剂就是硝化盐,即硝酸钠)、脱色剂(硝酸钠作为脱色剂主要是用来消除原料中的杂质给玻璃带来的不希望出现的颜色,使玻璃呈现无色透明的效果。主要有化学脱色剂和物力脱色剂两种,其中化学脱色剂通常通过氧化作用消色,主要有硝酸钠、硝酸钾)。
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水环真空泵.请帮忙看下吧?
水环式真空泵(简称水环泵)是一种粗真空泵,它所能获得的极限压力,对于单级泵为2.66~9.31kpa;对于双级泵为0.133~0.665kpa。水环泵也可用作压缩机,它属于低压的压缩机,其压力范围为(1~2)x105pa表压力(在特定的条件下)。水环泵在石油、化工、机械、矿山、轻工、造纸、动力、冶金、医药和食品等工业及市政与农业等部门的许多工艺过程中,如真空过滤、真空送料、真空脱气、真空蒸发、真空浓缩和真空回潮等,得到了广泛的应用,由于水环泵压缩气体的过程是等温的,故可抽除易燃、易爆的气体,此外还可抽除含尘,含水的气体,因此,水环泵的应用日益增大。 如图为水环泵的工作原理示意图,水环泵是由叶轮、泵体、吸排气盘、水在泵体内壁形成的水环、吸气口、排气口、辅助排气阀等组成的。 叶轮被偏心的安装在泵体中,当叶轮按图示方向旋转时,进入水环泵泵体的水被叶轮抛向四周,由于离心力的作用,水形成了一个与泵腔形状相似的等厚度的封闭的水环。水环的上部内表面恰好与叶轮轮毂相切(如ⅰ-ⅰ断面),水环的下部内表面刚好与叶片顶端接触(实际上,叶片在水环内有一定的插入深度)。此时,叶轮轮毂与水环之间形成了一个月牙形空间,而这一空间又被叶轮分成与叶片数目相等的若干个小腔。如果以叶轮的上部0°为起点,那么叶轮在旋转前180°时,小腔的容积逐渐由小变大(即从断面ⅰ-ⅰ到ⅱ-ⅱ),压强不断的降低,且与吸排气盘上的吸气口相通,当小腔空间内的压强低于被抽容器内的压强,根据气体压强平衡的原理,被抽的气体不断地被抽进小腔,此时正处于吸气过程。当吸气完成时与吸气口隔绝,从ⅱ-ⅱ到ⅲ-ⅲ断面,小腔的容积正逐渐减小,压力不断地增大,此时正处于压缩过程,当压缩的气体提前达到排气压力时,从辅助排气阀提前排气。从断面ⅲ-ⅲ到ⅰ-ⅰ,而与排气口相通的小腔的容积进一步地减小压强进一步的升高,当气体的压强大于排气压强时,被压缩的气体从排气口被排出,在泵的连续运转过程中,不断地进行着吸气、压缩、排气过程,从而达到连续抽气的目的。 在水环泵中,辅助排气阀是一种特殊结构,一般采用橡皮球阀,它的作用是消除泵在运转过程中产生的过压缩与压缩不足的现象。这两种现象都会引起过多的功率消耗。因为水环泵没有直接的排气阀,而且排气压力始终是固定的,水环泵的压缩比决定于进气口的终止位置和排气口的起始位置,然而这两个位置是固定不变的,因而不适应吸入压力变化的需要。为了解决这个问题,一般在排气口下方设置橡皮球阀,以便当泵腔内过早达到排气压力时,球阀自动开启,气体排出,消除了过压缩现象。一般在设计水环泵时都以最低吸入压力来确定压缩比,以此来确定排气口的起始位置,这样就解决了压缩不足的现象。
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塑料挤出机的齿轮箱和减速箱是干什么的.请帮忙看下吧?
齿轮箱一般是指减速机也有增速的,电机带动减速机的输入轴,输出轴带动挤出机的挤出螺杆,把高转速低扭拒值通过减速转换成低转速大扭拒值,从而带动挤出螺杆。
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什么牌子的节油剂比较好用?
我一直用紫光的节油剂,两年了感觉还可以,没感觉对车有什么损害。可能是俺的车也皮实,02年的捷达。如果你要是好车最好谨慎些,万一有点毛病,修的钱可比省的油要贵多了。 汽油节油剂: 汽油节油剂功能说明: 1、清除油箱自由水份,清净电喷车喷油嘴胶质(糊嘴子)彻底。2、提高动力15%--25%。3、节省燃油8%--15%。4、养护发动机,提升燃油的燃烧效率。5、清除积炭80%--98%。6、降低排污40% 95%。7、消除爆震,减少燃烧差异性。8、降低发动机对辛烷值的使用需求3 7 个点 汽油节油剂使用方法: 1、添加比例1:1000 ,每瓶50ml配比50-60公升汽油,可根据油箱大小使用1 2次。 2、根据发动机运行状况,油箱较脏车辆首次酌情减少用量,一箱后正常使用。 3、长期使用效果更佳。 汽油节油剂原理简介: 纳米粒子尺寸小,比表面积大,表面活性中心多,表面存在大量不饱和键和残键,具有高扩散速率和氧化还原性能。当纳米粒子与燃油分子作用后,可分解燃油分子团聚状结构;形成纳米粒子与燃油分子组成的分散微粒。分散微粒增加了燃油体系的总界面,与空气接触面增大,使燃油燃烧速率提高,燃烧彻底,气体燃烧膨胀比增大,气缸做功增强。所以,用纳米技术研制的纳米燃油添加剂,能增强发动机动力15~25%,减少废气排放40~95%,节省燃油13%等。
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硅橡胶的应用是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
有机硅橡胶是由线性聚硅氧烷混入补强填料,在加热加压条件下硫化生成的特殊合成弹性体。它完美地平衡了机械性质和化学性质,因而能满足今天许多苛刻的应用场合要求。硅橡胶在下面的领域表现卓越:耐高低温稳定性惰性(无味无臭)透明,易于上色硬度范围宽,10-80邵尔硬度耐化学品良好的密封性能电气性质耐压缩变形除了上述卓越性能,和常规有机弹性体相比,硅橡胶还特别容易加工制造。硅橡胶容易流动,因而可以在能耗较低的情况下模压、压延、挤出。容易加工也就意味着生产效率高。硅橡胶可以以下面的形式提供:混炼胶:这种即用型材料可以根据您的加工设备和最终用途进行上色和催化。基础料:这类有机硅聚合物同样含有补强填料。橡胶基础料可以进一步和颜料和添加剂混炼,形成混炼胶,满足您的色彩和其他制造要求。液体硅橡胶(lsr):这种双组分液体橡胶体系可以通过泵输入适当的注射成型设备,然后热固化成模压橡胶部件。氟硅橡胶混炼胶和基础料:氟硅橡胶保持了有机硅的许多关键性质,此外,它还具有优越的耐化学品、燃料及耐油性。
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复合绝缘子的力学性能研究是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
山东平邑供电公司武怀永复合绝缘子重量轻、防污性能好、防人为破坏性能强等优点,日益得到用户的欢迎,在城农网改造工程中成为绝缘子行业的主力军。作为绝缘子主要应具备两项根本的要求,即外绝缘性能和稳定的力学性能,二者同样重要,缺一不可,因而研究复合绝缘子的力学性能是我们进一步拓展复合绝缘子市场的重要一环。复合绝缘子的外绝缘由硅橡胶来提供,其机械负荷主要由内部的玻璃纤维引拔棒提供,同时涉及到金具与玻璃纤维引拔棒的连接。因此对复合绝缘子力学性能的研究分析,是安全运行的关键。1端部金具连接结构与芯棒利用率复合绝缘子主要靠单向玻璃纤维增强的树脂引拔棒(俗称芯棒)来承担机械负荷。玻璃钢引拔棒最突出的性能特点即很高的拉伸强度和比强度。引拔棒中的玻璃纤维沿轴向承载方向的顺向排列,使其具有很高的轴向拉伸强度,一般可达1000mpa以上。因而直径仅18mm的引拔棒,其拉伸破坏强度即可达到250kn以上。又由于引拔棒的密度一般只为2.0g/cm3,因而其比强度(拉伸强度与重量之比)为优质碳素结构钢的5~6倍。引拔棒的高强度、高比强度的特点,正是复合绝缘子强度高、重量轻、杆径细的基础。虽然复合绝缘子完全依靠玻璃纤维引拔棒来承担机械负荷,然而芯棒的强度并不等于复合绝缘子的强度,这是因为芯棒必须通过绝缘子的端部附件传递负荷,才能与输电线路的杆塔及导线相连接。而端部连接处必然是机械应力最集中的地方,不同的连接结构也会导致不同的应力集中程度,因此复合绝缘子的机械强度实际上更多地不是取决于芯棒的机械强度,而是其端部连接的机械强度,也就是芯棒的利用强度。采用同样芯棒而不同连接结构的复合绝缘子,其机械强度是不同的,因此对芯棒的利用强度是不同的。国内外复合绝缘子按照连接结构划分,主要有楔接式和压接式两类,目前以压接式为主要采用形式。压接式生产自动化程度高,外形尺寸小,简洁美观,无论是金具加工还是压接配合都较简单、清晰。我公司采用该种连接结构已有4年了,从试验效果和运行后的抽检可以看出,连接效果很好。压接式连接区对芯棒和金具的尺寸精度、压接时芯棒损伤程度的探测、金具镀锌层质量等都有很高的要求。压接式属于非自锁性结构,必须完全靠预压力产生的金具塑性变形来抵御运行中可能出现的任何滑移,而且由于芯棒与金具的热膨胀系数有较大差异,低温时芯棒尺寸的收缩比金具大,从而要求在压接生产过程中施加足够的预压缩力,以保证在低温环境下金具中仍有足够的压缩量。高温时芯棒尺寸的膨胀又比金具大,从而加大了内应力,为解决这个问题,我们采用国内外最先进的声发射探测的压接工艺,效果良好。楔接式连接结构有内楔和外楔之分,都是利用自锁原理。外楔式接头由于运行效果不好,在运行中抽查发现了机械负荷明显下降的现象,从而被国内电力部门及生产厂家所遗弃。内楔式是在尾端开口的金具上采用正向打楔的装配工艺,同时控制压楔的位移量与压楔力,可以避免连接区在预拉伸负荷下的位移,实现较好的端部密封。而且内楔式属于自锁紧式结构,在长期的运行中,一旦遇到较大的冲击负荷或严重的低温等意外情况,芯棒产生微小的滑移时,自锁紧式结构可以保证芯棒重新夹紧。国内数十万只复合绝缘子采用这种结构形式,运行效果较好。但是由于该工艺破坏了芯棒,同时人为影响较大,生产成本高,工艺复杂,只有少数厂家采用。2复合绝缘子的机械强度与蠕变特性瓷绝缘子的机械强度用机械破坏负荷一个参数就可以了,而复合绝缘子仅用额定机械负荷一个参数却不够,还需要加上机械强度的蠕变斜率来共同评价。所谓机械强度的蠕变,就是当对复合绝缘子施加一个低于其短时破坏负荷的机械拉力时,复合绝缘子显然不会立即断开,但经过一定时间后,虽然该拉力一直恒定并未增加,但复合绝缘子却断了。施加的机械负荷越高,复合绝缘子所维持的时间就越短,施加的机械负荷越低,复合绝缘子所维持的时间就越长。比如在100%的破坏负荷下,复合绝缘子在1min左右就断了,在60%的破坏负荷下,复合绝缘子至少能维持96h以上才断,在40%的破坏负荷下,复合绝缘子可以维持50年左右才断。这种机械强度随加载时间延长而下降的现象就是蠕变现象。复合绝缘子存在机械强度的蠕变现象,是由于承担机械负荷的芯棒的复合结构造成的。在芯棒中所采用的无碱玻璃纤维直径约5~20mm,而玻璃纤维所占体积达50%~70%甚至更高一些。因而在直径18mm的芯棒中就有上百万根玻璃纤维,这上百万根玻璃纤维是不可能同时断裂的。首先因为在复合绝缘子的连接结构中,不可避免的存在着应力集中问题,即在芯棒内部各点所受到的机械应力不同,在芯棒内部这上百万根玻璃纤维的状态也不同。有的纤维弯有的纤维直,即使芯棒受到的是宏观上均匀的拉伸负荷,这些纤维的受力状态也必然很不相同。再说这上百万根玻璃纤维本身的破坏强度也不会完全相同,即使受到相同的拉力,这些纤维也不会同时被拉断。基于以上分析,我们可以看到在复合绝缘子上施加一个低于其短时破坏强度的机械负荷时,绝缘子虽没有立即断裂,但芯棒内部的某些纤维由于受到超过其本身强度的负荷已经断了。这些断了的纤维原先承担的负荷只好转移给周围的纤维,从而加大了周围纤维的平均应力。若周围的纤维能够承担这些附加的负荷,则芯棒的内部破坏过程就停止了,若周围的纤维承受不了这些附加的负荷,芯棒的的纤维就继续断裂,需要更大范围内的纤维来承担。从而表现出断裂纤维逐渐增多,剩余纤维平均受力逐渐加大,芯棒的整体强度逐渐下降的蠕变现象。玻璃纤维引拔棒的蠕变现象并不可怕,因为在负荷低于一定的机械负荷之下没有或极少有纤维断裂,蠕变过程就停止了。而设计过程中已经留下了足够多的裕度,芯棒的破坏强度很高,运行中绝缘子的日常机械负荷又很低,一般不足以引起芯棒的蠕变破坏。3不同连接形式对复合绝缘子机械负荷的影响从目前的研究分析可以发现,复合绝缘子机械负荷的控制关键,是金属附件与芯棒的连接区的控制,我们前面已经分析过存在的连接形式。外楔式连接形式与压接式采用的原理相同,都是给芯棒一个预应力,从而在二者之间产生静摩擦力实现机械负荷的传递。但外楔式的楔片在巨大的压力作用下与金具的内腔产生了较强的分子运动,由于是同一种材料,随着时间的延续,二者就成为了一个整体。又由于芯棒和金具有着不同的膨胀系数,在膨胀系数不一致的情况下,就发生了芯棒与金具的滑移。一旦出现滑移,其机械负荷就会进一步的降低,同时引起端部封口区的护套断裂,密封损坏又引起进水,给芯棒的水解创造了条件,导致芯棒进一步破坏,最后导致绝缘子在连接区的断裂。内楔式连接结构采用自锁原理,其缺点是生产时要先对芯棒锯一个缝,其实也就降低了芯棒本身的机械强度。在锯开的缝中间打入一个楔片,对芯棒产生了一个很大的应力。另外在锯缝的时候其对称性不容易控制,不对称的芯棒所受的应力不均匀,更容易损坏。由于采用自锁式结构,因而一般不会出现抽芯现象,但不对称容易造成一半芯棒断裂。金具的加工要求高,装配的手工工序多而且严格,所以很少采用。压接式是目前国内外共同认可的很受欢迎的连接形式,其原理是金具均匀的周边压力,使金具产生塑性变形,给芯棒一个预应力,从而在芯棒和金具之间产生静摩擦力,实现连接。由于金具内腔与芯棒是无锥度的配合,芯棒受到周围均匀的预压力,应力集中现象得到很好的控制。该工艺操作机械化程度高,金具小巧美观,生产成本低,得到了广泛应用。4复合绝缘子的芯棒脆断玻璃属于典型的脆性材料,因而玻璃纤维引拔棒在受拉力断裂时与受力方向垂直且光滑平整的断口形态,被描述为脆性断裂或脆性破坏。玻璃纤维引拔棒这种纤维增强类复合材料的正常断裂形态,通常是增强玻璃纤维在芯棒中不同位置的断裂,并同时伴有大量的纤维与基体树脂的分离分层现象,断口粗糙,就好象折断的竹竿或甘蔗那样,被称为分层破坏。但是玻璃纤维引拔棒或复合绝缘子在一定条件下却可发生脆性断裂,断口平整而光滑,就好象没有任何纤维,断面垂直于芯棒轴向的受力方向。复合绝缘子的这种脆性断裂之所以格外受到关注,并不是一种独特的断裂形式,而主要是在完全意外的的情况下发生的。所谓意料之外,一方面是指脆性断裂的负荷远低于正常断裂负荷,比如在正常破坏负荷的30%以下就可能发生脆性断裂;从另一方面说,脆性断裂的时间有不可预见性。根据运行经验,脆性断裂的时间无规律可寻,长的可以运行数年,短的也就是几个月就断裂了。基于以上两点,对复合绝缘子的脆性断裂,从生产研究人员到广大的电力用户都很重视脆性断裂问题。根据多年的研究发现,基本认定是应力腐蚀造成的,在酸性溶液与机械负荷的共同作用下,酸性溶液腐蚀耐酸性能并不好的玻璃纤维,使纤维产生微小的裂纹。假若纤维已经存在微小的裂纹可以促使微小裂纹进一步加大,在并不高的外在平均机械应力作用下,纤维微小裂纹尖端的机械应力却可以大大增加,使纤维开始断裂,造成纤维裂纹的不断扩展,裂纹前端的应力腐蚀进一步加剧,从而使芯棒在很低的负荷下就发生了断裂。至于酸性溶液普遍认为是由于复合绝缘子的护套或端部密封失效,导致外界水分进入,水分在强电场作用下,或者在局部发生微弱的放电而产生的。从以上的分析可以看出,提高复合绝缘子的耐应力腐蚀性能的途径有两种。其一是提高复合绝缘子的护套性能和端部密封水平,彻底防止水分的侵入;另一途径是提高复合绝缘子用玻璃纤维引拔棒的耐应力腐蚀性能,最好使用耐酸芯棒。绝缘子的断裂会造成导线落地,脆性断裂的严重性不言而喻。但脆性断裂的发生概率极低,在国内运行的上百万只复合绝缘子中仅有几只断裂,因而复合绝缘子是可以值得信赖的产品,特别是目前生产厂家在芯棒的采用、护套的生产和端部的密封上都有了大幅度的提高,只要生产和使用部门协作一致,一定会对脆性断裂事故得到控制。从以上分析可以得出采用先进的有运行经验的连接方式,严格的生产工艺管理,做好对芯棒的保护,采用耐酸性芯棒,复合绝缘子就会有可靠的机械性能。
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动植物
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怎样提取植物中的蛋白质?
植物蛋白质提取方法总汇 一、植物组织蛋白质提取方法 1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。 2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。 3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃ 4、提取上清液,样品制备完成。 蛋白质提取液:300ml 1、1mtris-hcl(ph8) 45ml 2、甘油(glycerol)75ml 3、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpolypyrrordone)6g 这种方法针对sds-page,垂直板电泳! 二、植物组织蛋白质提取方法 氯醋酸-丙酮沉淀法 1、在液氮中研磨叶片 2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜,然后离心(4℃8000rpm以上1小时)弃上清。 3、加入等体积的冰浴丙酮(含0.07%的β-巯基乙醇),摇匀后离心(4℃8000rpm以上1小时),然后真空干燥沉淀,备用。 4、上样前加入裂解液,室温放置30分钟,使蛋白充分溶于裂解液中,然后离心(15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准),可临时保存在4℃待用。 5、用brandford法定量蛋白,然后可分装放入-80℃备用。 药品:提取液:含10%tca和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮。裂解液:2.7g尿素0.2gchaps溶于3ml灭菌的去离子水中(终体积为5ml),使用前再加入1m的dtt65ul/ml。 这种方法针对双向电泳,杂质少,离子浓度小的特点!当然单向电泳也同样适用,只是电泳的条带会减少! 三、组织:肠黏膜 目的:western blot检测凋亡相关蛋白的表达 应用tripure提取蛋白质步骤: 含蛋白质上清液中加入异丙醇:(1.5ml每1mltripure用量) 倒转混匀,置室温10min 离心:12000 g,10min,4度,弃上清 加入0.3m盐酸胍/95%乙醇:(2ml每1mltripure用量) 振荡,置室温20min 离心: 7500g,5 min,4度,弃上清 重复0.3m盐酸胍/95%乙醇步2次 沉淀中加入100%乙醇 2ml 充分振荡混匀,置室温20 min 离心: 7500g,5min,4度,弃上清吹干沉淀 1%sds溶解沉淀 离心:10000g,10min,4度 取上清-20度保存(或可直接用于western blot) 存在的问题:加入1%sds后沉淀不溶解,还是很大的一块,4度离心后又多了白色沉定,sds结晶 测浓度,含量才1mg/ml左右。 解决:提蛋白试剂盒,另外组织大小适中,要碎,立即加2x buffer,然后煮5-10分钟,效果很好的。 四、植物材料:水稻苗,叶鞘,根 1、200毫克样品置于冰上磨碎 2、加lysis buffer,离心,10000rpm,4度,5min取上清 3、重复离心5min lysis buffer:urea np-40 ampholine 2-me pvp-40 五、蛋白质样品制备 秧苗蛋白质样品的提取按davermal等(1986)的方法进行。 100mg材料剪碎后加入10mgpvp-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% 三氯乙酸(丙酮配制,含10mm即0.07%β-巯基乙醇),混匀,-20℃沉淀1小时,4℃,15000 r/min离心15 min,弃上清,沉淀复溶于1.5ml冷丙酮(含10 mmβ-巯基乙醇),再于-20℃沉淀1小时,同上离心弃上清,(有必要再用80%丙酮(含10 mmβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。 按每mg干粉加入20μl(可调) uks液[9.5 m尿素,5mm碳酸钾,1.25%sds,0.5%dtt(二硫苏糖醇),2% ampholine (amersham pharmacia biotech inc,ph3.5-10),6% triton x-100],37℃温育30min,期间搅动几次,28度 (温度低,高浓度的尿素会让溶液结冰)16000 r/min离心15 min,离心力越大时间长一点越好!上清即可上样电泳。或者-70度保存 六、植物根中蛋白质的抽取 (1) sample, 液氮研磨 (2) 装1.5 ml centrifuge 用tube (3) 加 1m kh2po4 k2hpo4 700 ul (4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite (5) 取上层液,蛋白质就在里面
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pvc糊树脂市场价格?
pvc糊树脂 河北恒瑞复合材料9300.00 /吨 http:/// 上海中成基化工¥9800.00 /吨 http:/// 上海凯波化工供应pvc糊树脂¥8000.00 /吨 http:/// 更多查找盖德化工网关键字“pvc糊树脂” http:///search/offer_search.htm keywords=pvc%ba%fd%ca%f7%d6%ac
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品牌涂料的升级运用怎样的策略.请帮忙看下吧?
对于立足区域市场的中小涂料品牌来说,需要形成三个方面的竞争壁垒或竞争屏障。1.渠道屏障:通过长期细致化的工作,占据区域内众多优质渠道资源(尤其是零售终端资源),与渠道建立稳固、持久、深入的合作关系。而大品牌要打破这种格局,需付出较大代价——甚至是不可承受的代价。2.心智屏障:它是无形的,却是最牢固的。人们内心的屏障一旦建立,与渠道屏障相比更难打破。★中小涂料品牌可发挥贴近区域消费者的优势,更加准确地理解当地消费者的需求,使产品的定位、价值组合和价格更适合当地市场;★保证和提升产品和服务的质量,让消费者感到当地品牌的品质并不输于外来的一线品牌,建立起良好的口碑;★加强与消费者的沟通互动,加深与消费者的感情交流,增加在当地的公益活动,使品牌成为当地人的骄傲,成为区域市场上大家的品牌。3.地缘屏障:即把握与地缘相关的资源和竞争要素, 资源、政府关系、人力资源、本地独特的供应商等。此处不赘述。
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化学学科
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吡嗪的检测?
核磁和质谱可以准确定性,红外和紫外可以辅助定性,液相可以准确定量。
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化学学科
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工艺技术
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氨酯交换反应?
楼上说的不错 还不反应 就用苯胺当溶剂 加热
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化学学科
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高分子书籍咨询?
是这样的不?
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说・吧
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大家读研之后还从家里要钱么?
武大,硕士,每个月500,导师补助100-200,不得不找家里要钱啊。。
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化学学科
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做巯基保护溶剂的选择出现问题?
应该可以换,只要不是质子溶剂即可。
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化学学科
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工艺技术
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有关发烟硫酸可以产生多少三氧化硫的问题?
发烟硫酸视为so3溶解在纯硫酸h2so4中,根据反应式 so3 + h2o -- h2so4,so3和h2so4的分子量分别是 80.06 和 98.07,浓度w%(都是指质量数,比如104.5%)的发烟硫酸,可以这样理解:100克发烟硫酸中加入一定量的水获得w克的100%纯硫酸。这样就容易计算了:假设发烟硫酸...显示全部
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#三氧化硫
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双氧水分解温度是多少?分解速度多少?
中文名称: 过氧化氢 英文名称: hydrogen peroxide 水溶液名称: 双氧水 cas no.: 7722-84-1 einecs登录号:231-765-0 分子式: h2o2 分子结构:o原子以sp3杂化轨道成键、分子为极性分子。 分子量: 34.01 理化特性 主要成分: 工业级 分为27.5%、35%两种。 外观与性状: 水溶液为无色透明液体,有微弱的特殊气味。纯过氧化氢是淡蓝色的油状液体。 熔点(℃): -2(无水) 沸点(℃): 158(无水) 折射率:1.4067(25℃) 相对密度(水=1): 1.46(无水) 饱和蒸气压(kpa): 0.13(15.3℃) 溶解性:能与水、乙醇或乙醚以任何比例混合。不溶于苯、石油醚。 结构:h-o-o-h 没有手性,由于-o-o-中o不是最低氧化态,故不稳定,容易断开 溶液中含有氢离子,而过氧根在氢离子的作用下会生成氢氧根离子,其中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度。 荧光反应 在h2o2的碱性溶液中通入氯气,其中大量的氢氧根离子抑制了氢离子的浓度,使得溶液中过氧根离子大量存在成为可能。在氯气作用下,-o-o-被氧化为单线态氧,故发出红色荧光。 主要用途:在不同的情况下可有氧化作用或还原作用。可用氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂,并供火箭燃料、有机或无机过氧化物、泡沫塑料和其他多孔物质等。 健康危害: 吸入本品蒸气或雾对呼吸道有强烈刺激性。眼直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明。口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。长期接触本品可致接触性皮炎。 毒性ld50(mg/kg):大鼠皮下700 燃爆危险: 本品助燃,具强刺激性。 危险特性: 爆炸性强氧化剂。过氧化氢本身不燃,但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在ph值为3.5~4.5时最稳定,在碱性溶液中极易分解,在遇强光,特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到 100℃以上时,开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物,在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸,放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属(如铁、铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等)及其氧化物和盐类都是活性催化剂,尘土、香烟灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过74%的过氧化氢,在具有适当的点火源或温度的密闭容器中,能产生气相爆炸。
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#双氧水
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从产业链的角度论混合芳烃?
目前百分之七十左右的芳烃是经过石脑油催化重整产生的,剩余的会通过丙烷芳构、甲醇制芳烃等途径产生;生成的芳烃既可以作为油品调和组分生产高辛烷值汽油,又可以经过芳烃抽提生产苯、甲苯、二甲苯。用处最大的应该是二甲苯中的对二甲苯,也就是px。为了使px最大化,炼厂还会配备甲苯和甲醇的烷基化、甲苯的歧化、二甲苯的异构化等反应装置,从而最大化的生产px!
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职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
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