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各地钼酸铵生产的公用工程消耗指标?
想了解一下各地 钼酸铵 生产的公用工程消耗指标 厂名:(如不便可以不填) 生产能力:×××× 电:×× kw.h/ t产品 新鲜水:××t/ t产品 蒸汽:××t/ t产品(多少压力) 压缩 空气 :××NM3/ t产品 原料1消耗:××t××/ t产品 原料2消耗:××t××/ t产品 原料3消耗:××t××/ t产品
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加氢裂化提高柴油闪点?
大家好,我在加氢裂化装置工作。 装置生产 柴油 是按国4标准设计的,现在要求生产欧5柴油。我们主 分馏塔 有一个柴油侧线 汽提塔 ,可以通过气体蒸汽提高柴油的密度、闪点等,但这样会增加柴油中的水分。 所以,我想请教大家有没有不使用气体蒸汽的情况下,通过其他调整使柴油闪点提高至欧5标准,68度。
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分子筛吸附和冷箱?
我现在在学习 分子筛 吸附(变温吸附工艺)和冷箱(CO深冷分离),主要是为羰基合成 醋酸 提供合格的CO产品,请问各位老大谁有这方面的资料推荐给小弟学习学习! 先谢谢各位了!
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酮的过氧化重排.?
我明白了 [此贴子已经被作者于2007-4-24 13:25:43编辑过]
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电化学染色方面交流?
有木有一起做电化学染色的,有的话??互相切磋啊,我是研一的,之前带我的师姐毕业了,一个人摸索很无奈啊,实验失败了n次,心情低跌至谷底了,找个人求安慰啊?呵呵 不好意思 先谢谢大家回复 下面我简单介绍介绍一下我的课题:一般最常见的是化学法染色,由于化学法消耗的试剂较多 而且染色工业会产生大量的废水,因而我们课题组用电化学法来进行染色,我们研究的是 还原染料 (在水中不溶),用一种 络合剂 将其还原为水溶的隐色体,这种隐色体可以吸附在染布上并且具有很好的亲合力,然后将染布放在空气中这种隐色体很快被空气中氧气氧化,氧化得到的染料就紧紧吸附在染布上,达到染色目的。实验中的络合剂先在阴极得到电子被还原,他的还原产物再将染料还原,他本身又被氧化,在阴极上又得电子再去还原染料,实验中络合剂充当媒介奖就像 催化剂 一样可以循环利用。 呵呵 大致是这样的??而我们实验主要通过用氧化还原滴定法测电流效率,也就是被还原的染料的产率,由于这种手工操作来检验产率误差大 如果操作不好 误差很大
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氨合成系统分子筛干燥器再生气的选择?
首先你要告诉我们你有什么气可以拿来再生,这个要根据你现场的情况而定,只要你的气体不是特殊气体多可以拿来再生。可以交流 sdyxh1956@126.com
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谈谈烷基金属合成中的注意事项?
<FONT size=2>本人做过几次烷基金属的合成,有一些心得体会,写出来大家交流一下。烷基金属的合成一般比较难,而且麻烦,同时也很危险。为什么呢,一般的金属在空气中都很容易燃烧。如果你实验不当会引发火灾,后果不堪设想。。。<BR>说他难、麻烦,在什么地方呢?主要是合成的条件苛刻。条件掌握的不好就会失败,前功尽弃。<BR>1烷基Li的制备 <BR>首先,无水无氧的条件一定要具备。你要有无水无氧的操作-真空线, 实验仪器 洗干净,在180度干燥好后,在通N2的条件下进行。你在高纯(无氧)氮气存在下,在装有搅拌器,低温温度计,气体导管,氯化钙干燥管和滴液漏斗的500mL干燥的三颈瓶中,加入200毫升无水乙醚和8.6g(1.25mol)Li丝。在搅拌下滴加30滴由68.5g(0.5mol)正溴丁烷与100mL无水乙醚配成的溶液。在干冰丙酮浴中到-10度,见溶液变浑浊且锂上呈现金属光泽的亮斑时,反应开始。在30min内滴加完正溴丁烷。慢慢升温到0-10度。并继续搅拌1-2h。在氮气存在下,通过塞有玻璃毛的玻璃管过滤或用两头都是磨口,中间砂心的过滤管过滤。这些操作过程中一定不能有空气进入,否则轻则实验失败,重则,容易燃烧。<BR>2烷基锌的制备<BR>这个比烷基锂做起来更难,首先,和上面的条件一样无水无氧条件的,在反应体系内(500mL三口瓶)加入Zn粉和 柠檬酸铜 3mol,用 酒精喷灯 加强热6小时至反应物变成青铜色。这个过程很累人啊!!!我是和同门换着做的,一个人不累得不行。<BR>冷却到室温后,在三口瓶上加入有0.75mol RI and 0.75molRBr的恒加滴加漏斗。小心的滴加,不能太快,该反应过程是强放热过程,反应物很易冲出来(滴得快了)。大概30分钟滴加完,再反应1.5小时。过夜。再减压蒸馏,收集110-120的馏分。此过程也要保持体系惰性气氛。<BR>收集110-120的馏分,是纯的烷基锌,很危险!!!,见空气就猛烈燃烧!!!,必须将其用正已烷配成溶液使用。配成溶液后虽然没纯的危险,但也是见空气就会燃烧的。这里有一个要注意的,怎么转移呢?这里要用到一个工具--无水无氧操作的转移管,这是个好东西 ,很多时候都要用到它。把纯的转移到存有你所要配的溶剂的瓶里。混匀,低温存放。</FONT><BR><BR>
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R22 污垢系数?
空冷器中走介质是 氟利昂 R22,污垢系数取多少?
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请教氨基酸拆分问题?
请问各位达人, 邻位取代基的 苯甘氨酸 (比如:邻甲基苯甘氨酸) 用什么方法来拆分的? 谢谢。。
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釜厎注水泵坏 聚合釜搅拌能转多久? 大侠们?
釜厎注水泵坏 聚合釜 搅拌能转多久? 大侠们 ,这个时候各个釜处于反应剧烈期。
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硫化剂DMDS的组成?
请问各位高手 硫化剂 DMDS的组成是什么 [ ]
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aspen如何显示每股物流的组分摩尔分率信息呢?
aspen 如何显示每股物流的组分摩尔分率信息呢?结果里好像只显示总体流量,温度,压力,能量等
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有无高温板式换热器?
请问有无高温板式 换热器 : 98%浓硫酸 ,740m3/h,压力4kg/h,温度110度降到80度。循环水流量是否要达到1600m3/h?
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物性数据查询,求助!!!?
有没有大神用比 aspen 8.2高的版本的啊!帮忙查个数据!谢谢¨
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之2013,我身边的奇闻趣事?
刚看前面的人发的小故事,心情越发的沉重。我突然想起了我女朋友。我女朋友在药厂工作。那次玩命是去年十月了。他们生产线每月会有两天大消毒时间。消毒方法呢,就是通过中央空调的风机系统导入 甲醛 。那天下午四点半是最后撤离时间,五点就要开始消毒了。我忘了当时她是在线上抄表还是在化验室里面了。到四点五十五的时候她想出去上个厕所,走出洁净区,碰到空调机组的人,人家看到她,说:”你咋还在里面?不活啦!“把她骂了一顿……后来才知道,再晚几分钟,一条命就可能扔里面了。。。 给我俩的教训就是,无论什么时候,尽量不要一个人单独作业,否则,永远不知道下一秒会有什么潜在风险。。。
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求催化精馏装置的设计方法?
谁有关于催化精馏装置设计的例子,我现在需要设计一套催化精馏装置,但是毫无思路。(本人ASPEN初学者,希望高手多多指教)
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Waters 2695压力问题?
今天做液相,用Waters 2695,检测器是2487,一开始发现压力很高,就把柱子卸下来,前端悬空走 流动相 ,看了看前端压力,流速1.0时在100psi左右,然后不接柱子,直接接上两通,接上检测器,用热的纯水冲系统,流速1.0,开始时压力800+psi,缓慢降至600+psi,就降不下去了。想问一下,正常情况下,不接柱子,接上检测器以后,流速1.0的情况下压力一般是多大,如果真的是后面堵了,怎么弄啊?
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水煤浆炉和煤粉炉一样吗?
水煤浆炉和煤粉炉一样吗?,我怎么感觉是两种类型的炉啊,大家知道的速度来顶贴 我说的是产煤气的那种炉,不是产蒸汽的
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苯乙酮 在 甲醇钠 下加热 是进行的缩合反应吗?
应该自身会缩合,碱性太强了!!
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二氧化碳汽提法尿素工艺,合成塔壁各点温差如何更好控制 ...?
用 合成塔 出液与出气阀门调节。我也只操作了3个月
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
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你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。
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