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50%的氢氧化钾溶液怎么配置？ 50%的氢氧化钾溶液怎么配置查看更多 3个回答 . 16人已关注

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有没有专门做频谱分析服务的公司? 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有机硅消泡剂乳化问题？最近在做有机硅消泡剂乳液，将硅膏乳化过程中一直都飘油分层，乳化剂是span60和aeo9复配，转速800，温度60，请问是乳化剂含量问题还是操作问题？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求助：谁认识无机材料方面的高级工程师? 我们是做行业研究的，有事情合作，谁认识无机材料方面的高工？谢谢！qq：3436403171.查看更多 2个回答 . 1人已关注

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水系锌电充电比容量总是大于放电比容量是怎么回事? 电解液是3M三氟甲烷磺酸锌；锌负极用的买来的锌片，用之前打磨洗净；正极MoS2,常规水热合成；组装成扣电（2032），测试的电压区间为0.2~1.4V 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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角蛋白静电纺丝问题？最近尝试纺角蛋白，但是不知道为什么，纺丝过程非常不稳定，丝一直向四周甚至后面喷，接收装置上接收到非常少。现在用的浓度是24％，加了SDS，用的针头是28号，按理说纺丝应该很容易的。之前看文献里用的电压是43KV，我们设备不太给力，目前用的是20KV，请问是电压的原因吗？希望有了解情况的朋友们多多提出宝贵意见，谢谢～查看更多 1个回答 . 4人已关注

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镍柱纯化蛋白？镍柱纯化蛋白过镍柱的时候蛋白在流穿液里面大量存在，洗脱液里面少量存在，不同浓度的咪唑洗脱液里面没有蛋白。蛋白应该是没有结合到镍柱上，请问是什么原因啊查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助红外图谱分析，可能是聚醚？以前没有做过高分子。现有一个提取物，凝胶色谱的MN为25000多，红外结果如下，有可能是聚醚类的合成油，有没有大佬帮忙看下。感谢！ Graph1.jpg查看更多 2个回答 . 15人已关注

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叠氮引入？有同学做过苯环上用叠氮化钠取代卤素的反应吗？想问下反应条件是啥？用文献中的条件成功不了。。或者有没有别的方法可以将叠氮接到苯环上查看更多 1个回答 . 7人已关注

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细菌纤维素膜？ 求高产纤维的木醋杆菌 555 做实验急需有偿查看更多 1个回答 . 4人已关注

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对三氟甲基吡啶？ 沸点110℃，真空状态下会被部分抽走么，，，急求，重复实验做不出来，严重怀疑是这个原因，求助！！！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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溴苯转化为苯乙酮合成方法求助？分子中存在不饱和酮，首先锡试剂是可以反应的，但是不能使用锡试剂；Heck反应试了不行，后期可能再尝试其他催化剂及配体；Negishi反应要求较高，还未尝试，只能当做备胎；格氏试剂还未尝试，比较担心不饱和酮是否能扛得住；傅克反应的正在准备原料尝试一下。现在请教各位大佬是否还有其他合适的方法可以合成，最好能避免对不饱和酮产生影响。谢谢！！！ X.png查看更多 3个回答 . 13人已关注

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EBSD晶界角度分布求助？求助科研伙伴们，这个晶界角度分布，上面那条线是怎么得到的，是说明什么问题的呢？我没查到那篇文献所以不知道这个虚线代表什么意思。。。请好心的老师同学棒棒忙指点一下，多谢多谢微信图片_20181122094958.png查看更多 1个回答 . 4人已关注

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还原胺化？脂肪伯胺（1.2eq）和芳香醛(1.0eq)发生还原胺化，用氰基硼氢化钠做还原剂，甲醇和四氢呋喃做溶剂，刚开始让原料反应，50℃下，TLC监测有席夫碱生成，1个小时，但是反应不完全，加入还原剂，总是有副产物生成。没有没好的方法，得到单还原胺化的产物呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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EPMA哪里可以做，FeCoCrNiMn合金？ 如题，哪里可以做FeCoCrNiMn合金的EPMA化学成分定量分析？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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硫醇在UV体系稳定性进一步突破？ UV光油加硫醇的稳定测试 75℃连续烘烤已经超过1000小时，很多不可能将变的可能了查看更多 2个回答 . 17人已关注

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真空干燥箱中玻璃仪器炸开？前几天使用真空干燥箱时，刚抽完真空关完真空阀和泵，只听嘣的一声，圆底烧瓶在真空干燥箱里炸个粉碎，想问一下为什么会出现这种情况啊？真空干燥箱温度是40度没变过，干燥的样品中也只有微量水没有其他溶剂，而且已经干燥了一段时间只是拿出来看了看又放了回去。查看更多 14个回答 . 12人已关注

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为什么测试OER不需要测试在不同转速下的LSV曲线? 请问各位朋友，在做OER析氧反应时，为什么不需要测试在不同转速下的LSV曲线，而做ORR时需要？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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关于介质过滤器是否需要特种设备许可证？压力为0.6Mpa，介质为水，滤料为石英砂，容积为8m3左右，温度低于30度，请问一下这个介质过滤器需要许可证吗？属于特种吗？还是简单压力容器，急求查看更多 1个回答 . 2人已关注

#过滤器

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提取的质粒偏大？各位老师同学，我遇到了一个麻烦，本来将目的基因（2100 bp左右）连接到pET-20b（3700 bp左右），连接后转化到大肠JM109中，挑取的菌落活化后提质粒双酶切，发现条带是对的（第一幅图）；但是保存菌种后过了大概一个月，我再将菌提质粒，送去测序，测序公司说测序比较困难，下次提交样品需注明困难模板；最后坎坎坷坷测序证明是对的。但是跑电泳发现条带有一条非常大，已经到8000了，而且单酶切，双酶切后条带位置也都不对了（第二幅图）。请问可能是哪里的原因呢。核酸电泳图.jpg IMG_20190918_204458.jpg查看更多 3个回答 . 17人已关注

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简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师

学校：合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系

地区：甘肃省

个人简介：我噌俓驕傲の誰乜卟低頭，岢逅来，我哙埖誩巧語対卟茼の狗。查看更多

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