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塔内液体收集槽实拍?
塔内液体收集槽实拍
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结构工程现在什么行情,求交流!?
评了个结构工程师,用了几年,现在是什么行情,有没有涨的!
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以天然气为原料制合成氨/尿素的单耗?
求以天然气为原料制 合成氨 / 尿素 的单耗及相关资料。 非常感谢! [ ]
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#天然气
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氮气瓶的安全防护要求实际工作中你看到几点?
对于 氮气 的要求:如防震圈, 安全帽 什么的,我也是在规范要求上看看,实际工作中,我看到的都是个裸瓶,那些安全防护要求的附件我是没见过,可能以后见到也不一定认识呢,如果这方面做的好的企业,请拍一张相片让我来看看,呵呵
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防雷防静电管理制度?
搜索了一下论坛上还没有这种资料,特此上传以供参考 防雷防静电管理制度 为了贯彻“安全第一,预防为主”的方针, 加强雷电灾害防御工作, 防止或减少因雷击和静电造成的人员伤亡和财产损失,各单位应结合本单位的实际情况,制定本单位的防雷防静电安全管理制度。 一、 成立防雷安全领导小组,包括组长和组员,明确防雷安全生产责任人和具体的联络办事人员。 二、 制定雷电灾害应急预案, 在最短时间内做到组织领导到位、技术指导到位、物资资金到位、救援人员到位,确保高效妥善处理灾情。 三、 建立健全雷电灾害报告制度,在遭受雷电灾害后应及时向上级部门和气象主管机构报告灾情,并协助气象主管机构组织做好雷电灾害的调查、鉴定工作,分析雷电灾害事故原因,提出解决方案和措施。 四、 有 专人负责关注气象部门发出的雷暴预报,并及时告知有关部门和人员。 五、 为确保防雷设施安全有效,各单位应加强对防雷设施的检查维护,如发现防雷设施损坏的,应及时告知所在市(区)的防雷检测所,尽快排除防雷安全隐患。在检测报告、合格证失效前提前十五个工作日向防雷检测所提出检测申请,积极配合做好防雷设施定期检测工作。 六、 新建、扩建、改建的防雷装置必须向当地气象主管机构报建,通过防雷装置设计审核后方可进行施工,投入使用前要经过防雷验收合格。 七、 要加强防雷知识的宣传教育,提高人员防雷安全意识和自我保护技能,制定相应的防范措施。 八、 对违反法律法规导致雷击责任事故的,要依法追究有关单位和责任人的法律责任。 九、 凡有静电危害的工序、设备场所,必须采取相应的安全措施。 十、 在可能出现爆炸性气体的区域,必须加强通风措施使其浓度控制在爆炸下限以下。 十一、 危险场所作业人员,应根据需要,穿防静电的鞋和工作服,或设置易于导除人体静电的设施,如安装接地栏杆等;严禁在上述区域穿脱衣服和穿易产生经典的服装进入该区域;严禁在上述区域,用易燃溶剂(二甲苯等)擦搓衣服,操作区地面应铺设导电地面,并保证其导电性能。 十二、 在有经典产生的场所操作、检查,不得携带与工作无关的金属物品,如钥匙、手表、戒指等。 十三、 严禁将易产生静电的易燃易爆液体用塑料容器装贮。 十四、 禁止在装易燃易爆液体的过程中取样、检尺或将金属物品置入罐(槽车)内,检尺取样应在装料完毕经静置后进行。 十五 、禁止使用喷射蒸汽加热易燃液体。 十六 、禁止使用绝缘软管插入易燃液体罐内进行移液作业。 十七 、在机器发生故障、液体渗漏、改变工艺条件或物料用量改变的情况下,必须注意采取防范措施避免静电危害。 十八 、禁止用泵直接向罐内喷射溶剂,必须采取自流方式。 十九 、输送易燃液体,应根据管道内径及介质的电阻率选择适当的安全流速,一般不应超过1米/秒。 二十 、在绝缘管道上配置的金属附件,应专门接地装置。 二十一 、生产、贮存和装卸可燃气体的易燃液体的设备、管道、贮罐、机组等应有导除静电的接地装置。 二十二 、所有防静电接地线必须坚固可靠,接地线的截面积应不小于十平方毫米,单独的防静电接地电阻不应大于100欧姆,与其它目的的接地极共用时应满足其他接地及的技术要求。 二十三 、设备、贮罐、机组、管道等的防静电接地线,应单独与接地体或接地干线相连,不得互联接地。 二十四 、防静电接地体的安装,应在设备、机组、贮罐等底角边缘上钻孔攻丝,焊接端子(或螺栓)用不小于M10的螺栓连接,并应有防松装置,均应涂上工业 凡士林油 ;接地线与金属管道缠绕连接时,应蜡焊,当采用焊接端子连接时,不得降低和损伤管道强度。 二十五 、非金属的管道(非导体的)设备等,其外壁上缠绕的金属丝带、网等,应紧贴其表面均匀的缠绕,并应可靠地接地。 二十六 、输送易燃液体的管道采用橡胶或 塑料管 时必须采用导电橡胶,导电塑料软管或有金属编织层的 导电胶 管,并必须可靠接地。 二十七 、生产设备及贮罐上的排空口应设有阻火器,进料管从设备上部进入时,应将其进料管延伸到接近设备底部以免产生静电。 二十八 、防静电生产工序及场所中,机械传动尽量采用齿轮传动。当采用三角带传动,必须选用防静电三角带;当使用普通三角带传动时,必须采用取提高其表面导电性能的措施。 二十九 、Q-1级、G-1级场所的管道之间与设备、机组、阀门之间的连接法兰,其接触电阻大于0.03欧姆时,应用金属线跨接。 三十 、 Q-1 级、 Q-2 级、 G-1 级、 G-2 级场所,在非金属构架上平行安装的金属管道相互之间的净距离小于 10 毫米时,就每隔 20 米左右用金属绕跨接;金属官衔相互交叉的净距离小于 100 毫米时,也应用金属线跨越。 化工有限公司 2007 年 11 月 18 日
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大苏打蒸发器安装注意事项?
1.管道的伴热与保温,主要是物料的管线。 2.冷凝水的试镜,出水便于观察查看水量的大小。 3.原料的预热器使用。 4.放空阀门安装易于操作 5.不凝气阀门位置易于操作 6.出料设置蒸汽吹扫。 7.过料阀门位置便于操作 8.每层设置冲洗水 9.泵的循环水一定保证 10.保证蒸汽的稳定,必要时设置分汽包 疏水阀 导淋安全阀。 11.强制循环加装膨胀节与防震措施。 12.紧急停车时,设备设置必要的事故池或事故罐。 13.回流母液返回分离室。 14整个系统取样口设置合理。 大苏打 蒸发器 安装中注意的一些细节上的问题,处理不好,直接影响操作的复杂程度与稳定程度,希望对大家有用。 石家庄英之杰化工机械有限公司 果工13603399224
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请教CH2(S)+H=CH+H2中(S)代表什么?没有催化剂?
我的专业是能源类,结果现在做的都是关于化学的研究,所以对一些问题实在是不清楚,这个问题请教了我身边的老师同学但是都不是很清楚,上网也没找到合适的,所以才敢在这里叨扰大家,麻烦了。 具体问题: 甲醇 的热解中(无 催化剂 )会发生 CH3OH+M=CH2(S)+H2O+M CH2(S)+H=CH+H2 但是也会发生 CH2+H(+M)=CH3(+M) 我已经查到M代表第三体,用于转移能量,(+M)代表与压力有关,这是对的吧? (S)难道代表的是什么呢?在高斯软件中怎么体现呢?
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吉林石化丙烯腈厂?
我想联系吉林石化 丙烯 腈厂的生产技术部门,请问谁知道怎么联系。我是做膜脱水的公司,想向其介绍下用膜做 乙腈 脱水的工艺。
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如何控制电镀废水中的COD含量?
如何控制电镀废水中的COD含量?
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化工厂总厂布置应该怎么规划?
[wiki]化工[/wiki]厂总厂布置应该怎么规划 大家可以推荐几本书吗 ?
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求助酚类耐高温泵?
温度在220度,不想用磁力泵,哪位能不能提供一下耐 高温泵 ,输送酚类用的,同类行业的前辈能不能提供一下
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求助我在使用MheatX时遇到的问题?
我在使用asepn软件模拟 换热器 时,选用了MheatX模型,但是每次所有的参数都输入之后还是提示UNSPECIFIED must be seleceted for at least onestream at ethier teh hot or the cold side?这是怎么回事,非常感谢
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工业管道强度压力试验用临时盲板之最小壁厚的计算公式及 ...?
各位专家,本人所在项目有各类工业金属管道,大多为有毒、可燃介质管道或压力管道,请问工业管道强度压力试验用临时盲板之最小壁厚的计算公式及依据是什么?
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常用化学品毒性类别如何收集?
新的危险化学品重大危险源辨识时,需要针对毒性类别确定临界量,求助常用化学品毒性类别汇总表之类,需要时一个个去查,浪费时间,请诸位想个好的办法
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氯化氢尾气管道有泄漏?
好好检查一下阀门是否关好,还有即使有漏点也不会泄压这么快
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暑期 企业防暑降温费应发放多少给员工?
暑期 企业防暑降温费应发放多暑期 企暑期 企业防暑降温费应发放多少给员工业防暑降温费应发放多少给员工少给员工
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变换气(1.8MPa)栲胶脱硫问题(问题基本解决,请各位专 ...?
目前循环量是810 m3/h,喷射器27组,喷射器进口压力0.6MPa,请问这个正常吗?变脱再生槽沫层仍是虚泡和稀泡和海绵泡中间转化着。有时候制取的新液一抽入系统,再生槽就拼命的 溢流。。。。没有泡沫。。。。(下面的表格删除不掉啊,版主帮忙删除一下呗。) 10月16日更新内容: 通过将制液方法改变,目前再生槽已经有了硫泡沫层,且已经稳定6天了,较少量溢流。 今日将喷射器吸空气管拆开发现吸空气处有盐堵着,大部分都堵,如果不拆吸空气管,根本就看不出来。 明日准备将喷射器拆下来彻底清洗一下再安装上看看。 我们这里的半脱喷射器也堵,只要一堵是很明显的。。。。而且半脱堵的是喉管和尾管。 10月17日更新内容: 今天早上观察再生槽溢流情况,溢流量增加,泡沫也比较多,但是觉得泡沫不是很稠。 10月22日更新内容: 今日变脱系统进口H2S:0.075 ,出口H2S:0.004,进口H2S比较低,再生槽沫层情况:有少量泡沫溢流,再生喷射器全部清理了一遍,里面有非常多的盐垢,喉管和尾管比较干净,喷射器中心管内部有大约两张A4纸那么厚的垢,用手一扣都能扣掉。工艺上没有在做出调整,目前循环总量控制在850-860m3/h,再生压力(喷射器进口)0.61,喷射器27组,再生槽规格 ∮8600×7600×8 H=8500 。 喷射器 22-24 40m3 压力0.60MPa。变脱塔 ∮ 3200*36 H=43000,氨产:720吨/天,双塔并联共用一个再生槽。请专家讨论下,怎么来继续优化工艺。在没出硫泡沫前,纯碱使用量1300公斤,目前900公斤。准备再继续减少。还有就是部分喷射器还有一滴滴的往出流溶液,流出来的溶液很溶液形成盐巴一样的结晶,用手一压就能压碎。请问这个是什么问题呢,该如何继续优化工艺呢? 10月23日更新内容: 今天贫液分析结果: 23日 碳酸钠:2.65, 碳酸氢钠 41.3,PH值7.95,电位-47, 硫代硫酸钠 25.3,硫酸钠39.9,钒0.59(方便大家分析,我把20日的分析结果也贴出来) 20日碳酸钠 2.65,碳酸氢钠43.3,PH值8.23,电位-57,硫代硫酸钠22.5,硫酸钠35.4,钒0.62. 悬浮硫做不出来,过滤后的贫液仍是不清澈。总碱在28. 今天贫液取样观察溶液仍不清澈,变脱塔阻力一直稳定在0.03MPa,再生槽仍有沫层有少量沫子溢流。 栲胶含量分析不出来,分析的说溶液浑浊,即使做出来也可能不准确,大概在1.5左右的样子。 还有一个很有意思的事。贫液过滤前PH值在7.95,过滤后的溶液在8.15,请问这个可能吗?喷射器也清理了,到底是哪里的问题呢? 10月25日更新内容: 今天观察贫液仍比较浑浊,沉淀一天后可以看到,底部有那种灰白色的好像泥巴、也好像是硫膏的样子,我就纳闷了,我们这里分析的 就是做不出悬浮硫。 昨天将再生压力提高了些,喷射器进口压力0.65MPa,泡沫一直有溢流。 10月27日更新内容: 在26号时,再生槽硫泡沫突然增加,溢流增加,然而,泡沫流完了,就流清液,清液同样拼命的流。贫液取样观察,比前几天好转,没有什么浑浊的。而,再生槽沫层没了。全部是 汽水可乐 摇晃后 那种泡泡,新制取的溶液抽入系统后 大量翻出。目前把再生压力适当降低了些,调节器也降低了。 日期 碳酸钠g/L 碳酸氢钠g/L PH值 总碱g/L 电位mv 硫代硫酸钠g/L 硫酸钠g/L 栲胶g/L 五 氧化二钒 g/L 1 2 2.65 56.9 8.14 38.6 -55 18.2 34.4 1.79 1.05 3 2.76 56.5 8.18 38.4 -57 18.4 34.8 1.79 1.05 4 3.44 56.5 8.24 39.8 -61 18.2 35.2 1.96 1.07 5 2.92 56.1 8.19 38.3 -58 18.7 34 2.05 1.03 6 3.98 58 8.29 40.5 -63 19 33.6 1.94 0.97 7 8 2.38 54.8 8.15 37 -56 17.4 35.7 1.81 0.9 9 3.18 54 8.22 37.2 -57 18.6 34.7 1.85 0.91 10 2.92 55.6 8.2 38 -56 18.6 35 1.91 0.94 11 3.18 54.6 8.21 37.6 -56 17.4 35 1.93 1.04 12 3.18 54.2 8.21 37.4 -56 17.4 35.3 1.84 0.97 13 3.18 55.2 8.27 38 -60 16.6 35.3 1.93 0.96 14 4.88 52.8 8.37 38.2 -65 16.3 35.3 1.93 1.01 15 2.92 55.7 8.21 38 -56 17.1 33.1 1.89 0.96 16 2.92 54.6 8.2 37.4 -56 17.2 34.6 2 0.94 17 3.18 56.5 8.24 38.8 -58 17.4 35 1.94 0.9 18 3.71 52.9 8.28 37.1 -60 17.4 34.5 1.98 0.95 19 2.44 55.8 8.17 37.6 -53 17.1 34.6 1.92 0.85 20 1.86 53.8 8.11 35.8 -49 17.1 34.9 1.97 0.81 21 3.55 53.8 8.28 37.5 -61 16.8 33.1 2.01 0.94 22 3.55 53.8 8.28 37.5 -61 17.1 34.4 1.99 0.83 1.86 50 8.1 33.4 -49 18.3 34.6 2.05 0.91 24 2.12 50 8.14 -54 18.3 34.8 2.08 0.88 25 3.18 49.6 8.19 -56 18.2 34.2 2.11 0.9 26 1.86 53.75 -49 18.6 35 2.18 0.88 27 2.12 47.9 8.12 -51 18.7 34.1 2.04 0.9 28 2.01 52.7 8.14 -51 18.2 34 2.04 0.84 11月10日更新: 现在的溶液总循环量是830m3/h,喷射器开了29组,再生压力0.50MPa,之前同样的循环量,再生压力需达到0.62左右,喷射器26/27组才偶尔有泡沫溢流,现在再生压力0.50MPa时就有溢流,还有就是沫层很薄,再生压力稍微偏高一点,经常翻清液出来。然后又有沫层形成。是不是再生压力过高了呢? 11月25日更新: 今日变脱运行情况:再生压力0.51MPa,喷射器开29组,再生温度40℃,溶液循环量840m3/h(流量计显示),沫层情况:偶尔有清液翻出,沫层上有少量硫泡沫,也有虚泡泡的样子。 就像10号一样,再生压力稍再高一点点(通过关喷射器),再生槽上面会翻大量的清液。 变脱进口H2S0.120,变脱出口0.0040。变换气量10万3左右。 目前变脱液成份 PH值仍较低 仅有8.03,碳酸氢钠有47.8,碳酸钠2.15,电位-48,硫代硫酸钠39.4,硫酸钠40.6,五氧化二钒0.59,栲胶(溶液浑浊,做不出来)20日做的是1.50, 贫液取样后观察浑浊,存放一段时间,大约几个小时后,沉淀下来 的东西呈灰黑色,像泥巴一样的。沉淀后的溶液清亮。 请各位专家多多关注呀。。。。 11月26日更新: 你好,1.黑色沉淀 是 硫-氧-钒 沉淀?能够再详细点说明下嘛? 2,NaHCO3和Na2CO3的比值明显偏高,这个现在一直都是偏高的,原因只是吸空气量吗? 3,暂时如果不溢流的话,只能降低再生压力了,降低再生压力,降低再生压力要么就是增加喷射器,要 么也就是要减少循环溶液量了。喷射器已经没有多的可以开了,而且,现在开29组喷射器的话,还有两个 吸气强度不是很强。沫层是经常形成的,可经常溢流一下就没了。因为进口硫化氢一直在0.080-0.100之 间,比较低。 请问还有什么办法增加吸空气量吗?改喷射器吗?改什么位置?如果换个口径大一点的怎样? 我们这里的半脱的喷射器我仔细的看了一下,1,喷射器流量是45m3,开了29组,45*29=1305,它们的循环量是1300-1250m3/h波动,喷射器上写得压力是0.45MPa,实际喷射器进口压力是0.6MPa,[吸空气也不错,沫层也不错,整个再生系统都很好。。 对照着我这里的 变脱,喷射器流量是40m3,开了29组,而循环量只有840-850,如果喷射器开了29组的话我这里的循环量应该是1160m3/h左右,反之850/40=21.25,也就是说,我开22组喷射器就应该可以了的。。但是,现在的实际情况就是开了29组,喷射器进口压力0.51MPa,循环量850,只要关一组,即28组运行的话,大量清液翻出来。。。。。 我写得有点啰嗦啊。。。。如果说,我使用45m3的喷射器 可行度如何? 12月9日更新内容: 变脱液现现在的颜色跟泥浆一样。 **!!!! 弄个脱硫伤心死我了。 我观察了喷射器,现在开的是27组,再生压力达到0.57MPa,而有一组有点反液。初步判断是再生压力低了。可是,再关一组后,旁边的喷射器也跟着反液。之前旁边的喷射器是正常的。 这样是否能判断再生压力过高造成反液的呢? 之前我就说过的,我们把喷液的喷射器吊出来过检查,很彻底的检查,都是干净的要死。 喷射器虽小。。。。所以。我最终的判断是。。。。我们目前使用的喷射器还是有问题的、也就是根本问题----吸空气量不足。 可我目前不知道如何改变这一情况。 因吸空气量不足后,造成的一系列问题都跟着出来了。最终是个恶性循环。 开喷射器,加循环量 这个办法如何呢? 目前压滤机工作一天下一次料。每次装料大约35公斤一袋。一次约10袋。 12月28日更新内容: 差不多有一个月没上盖德了,居然改版了!!! 目前硫磺已经拿出来了,溶液变的清亮了,副盐下降了,慢慢的再回归正常。溶液的PH值也在8.10以上。碱耗也由最初的1200公斤/天,降低到400公斤/天,进口硫化氢约0.12,应该还有下降的空间。这个是随时调的。硫磺回收率几乎都能达到80%以上。 硫磺出来的那一刻,我在现场亲自放的硫磺,我偷偷的流了几滴眼泪。呵呵,不怕大家笑话,因为从接手这个岗位之前就一直没出硫磺,系统一直都有问题。而我又是新手。不过想想也值得了!可我目前一点高兴的心情都没有,虽然说光脚的不怕穿鞋的,可现在硫磺搞出来后,如何才能将系统维护好,搞好基础管理,才是重中之重。这还要一个长时间的过程。我身边的人都以为我35岁了,实际上我才25啊。。。。。。 观察喷射器运行情况,现在开了27组喷射器,仍有1组到2组有轻微喷液的现象,一直没有搞清楚。只要是喷液的都抽了出来检查了,真的干净的不得了啊。我查了不少资料,都说到了同心度的一个问题,请问这个问题要如何处理呀!我这里有喷射器的设计图纸!懂的盖德可以联系我,我发给你,一起研究下。
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离子膜电解槽停车除游离氯问题?
我们用的是伍迪 离子膜 电解槽 ,停车后盐水由305g/l稀释到275,温度保持在75℃以上,投极化除游离氯 请问: 1.为什么要稀释盐水浓度? 2.为什么要保持温度,为什么不可以边降温边除游离氯?为什么要等游离氯除完才能降温? 问一个额外的 在开车的时候投极化电源后,会不会产生游离氯? 投极化后发现电槽有问题再停车(未送电),需不要需要再除游离氯?
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有关西门子S7-300更换卡件的问题?
现S7-300的DO卡件在输出一个信号时,有两个DO信号同时输出,检查程序好的,现怀疑D0卡件有问题,想换一件卡件试一下,请问一下,更换卡件时,是否需要把PLC的24V电源断开,还有一个扩展模块,是否也要把扩展模块的电源一起断开,谢谢!
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煤气化过程中煤的黏结性堵塞管道,求解决办法?
本人在小型 试验台 上做煤气化的实验,管道比较细,进料的流速又比较小(由于 反应器 的处理量不大),升温过程中,由于煤的黏结性使加料管道阻塞,系统无法正常运行。请问各位专家们有没有什么好办法? 是加粗管道还是做个冷却管道的装置?能彻底解决问题吗?
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系
地区:甘肃省
个人简介:
我噌俓驕傲の誰乜卟低頭,岢逅来,我哙埖誩巧語対卟茼の狗。
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