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七氟丁酸酐的制备及应用?
背景及概述 [1] 七氟丁酸酐在医药合成中起着重要的作用。制备高分子量羧酸酐的方法有多种已知。通常情况下,制备含有4个以上碳原子的酸酐七氟丁酸酐是通过将相应的羧酸与乙酸酐接触来实现的,例如可以通过将丁酸与乙酸酐接触来制备七氟丁酸酐。 七氟丁酸酐的应用 [1-2] 一项公开的专利CN201410293916.0介绍了一种尿中1-溴-2丙醇的气相色谱检测方法。该方法简单易行,准确度高,误差在千分之五以下,灵敏度高,检出限为2.5μg/mL。 另一项公开的专利CN201811250098.0介绍了一种氟化聚(酰胺胺)的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用。该制备方法中使用七氟丁酸酐对聚(酰胺胺)进行修饰,制备的氟化聚(酰胺胺)具有正电荷,能够有效促进抗原蛋白的胞内释放和细胞质递送,从而进行有效的抗肿瘤免疫治疗。 主要参考资料 [1]CN201410293916.0尿中1-溴-2丙醇的气相色谱检测方法 [2]CN201811250098.0氟化聚(酰胺胺)的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用
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#七氟丁酸酐
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苯胺基丙酸的结构、生理功能及应用是怎样的?
苯胺基丙酸(Phenylalanine)是一种重要的氨基酸,对人体生理过程起着重要作用。苯胺基丙酸是蛋白质的组成部分之一,对维持身体健康和机能正常发挥非常重要。本文将介绍苯胺基丙酸的结构、生理功能以及在医学和食品工业中的应用。 首先,让我们了解一下苯胺基丙酸的结构。苯胺基丙酸是一种氨基酸,也是一种非极性氨基酸。它由苯丙氨酸的L-异构体组成,化学式为C9H11NO2。苯胺基丙酸的分子结构中包括苯基、丙氨酸基团和羧基。苯基是一种芳香化合物,丙氨酸基团则是一种脂肪酸,羧基是苯胺基丙酸与其他氨基酸连接的部分。 苯胺基丙酸在人体生理过程中发挥着重要的作用。首先,苯胺基丙酸是一种必需氨基酸,这意味着人体无法自身合成这种物质,只能通过食物摄入。苯胺基丙酸在体内经过代谢,最终转化为酪氨酸和酪氨酸衍生物,这些物质在神经递质的合成中起到重要的作用。其次,苯胺基丙酸还参与蛋白质的合成和维持体内酸碱平衡等生理过程,对维持身体正常机能起到非常重要的作用。 苯胺基丙酸在医学领域中有着广泛的应用。首先,苯胺基丙酸参与合成多种生理活性物质。例如,苯胺基丙酸可通过酪氨酸代谢途径被转化为多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等重要的神经递质。这些神经递质在神经系统中起着重要的作用,调节着情绪、认知和行为等方面的功能。因此,苯胺基丙酸的摄入可以帮助改善一些与神经系统相关的疾病,如抑郁症、焦虑症等。 其次,苯胺基丙酸作为一种营养补充剂,在体育运动中也有着重要的应用。苯胺基丙酸是一种必需氨基酸,对于增强肌肉力量和促进肌肉恢复具有重要作用。一些研究表明,适当的苯胺基丙酸补充可以提高肌肉合成率,增加肌肉质量和力量。因此,在一些需要快速恢复肌肉的运动员和健身爱好者中,苯胺基丙酸已经成为一种常见的营养补充剂。 此外,苯胺基丙酸还在食品工业中具有重要的应用。苯胺基丙酸可作为一种天然食品添加剂,用于增强食品的香味和提高食品质量。例如,在乳制品加工中,苯胺基丙酸可用作一种味精,使乳制品更加美味可口。此外,苯胺基丙酸还可以在某些糖果和甜点中用作一种甜味剂,提供甜蜜的口感。 综上所述,苯胺基丙酸是一种重要的氨基酸,它在人体生理过程中发挥着重要的作用。它参与蛋白质的合成和维持体内酸碱平衡,对于维持身体健康和机能正常发挥着重要的作用。在医学领域,苯胺基丙酸参与合成多种神经递质,可以改善与神经系统相关的疾病。在体育运动中,苯胺基丙酸的适当补充可以增强肌肉力量和促进肌肉恢复。在食品工业中,苯胺基丙酸可以作为食品添加剂,提高食品的香味和质量。苯胺基丙酸的广泛应用使得它成为了科学研究和工业应用的重要领域之一。
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#苯胺基丙酸
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骨化二醇的作用及用法用量?
骨化二醇是一种维生素D3的代谢产物,主要用于治疗骨质疏松症和代谢性骨病。它在肝脏和肾脏的酶系统的作用下转化为具有生物活性的骨化三醇。骨化二醇的血药浓度峰值出现在4小时后,作用持续时间为15~20日。对于肾功能衰竭患者,其作用时间会延长2~3倍。 如何使用骨化二醇? 口服是常见的用法,初始剂量为每周0.3~0.35mg,分为每日或隔日1次。根据需要,可以在4周后逐渐增加剂量。一般每日服用0.05~0.1mg或隔日服用0.1~0.2mg即可见效。对于血钙浓度正常的患者,隔日服用0.02mg即可有效。对于2岁以上的儿童,每日口服剂量为0.02~0.05mg;对于10岁以上的患者,剂量可以参考成人用量。 如何测定骨化二醇的含量? 研究人员谢洪兵等人报道了一种快速准确测定骨化二醇含量的方法。该方法采用依利特HypersilC18色谱柱,流动相为乙腈-水,检测波长为265nm。该方法简便、准确、灵敏度高,可用于微生物转化生产中定量骨化二醇的要求。 如何分离纯化骨化二醇? 分离纯化骨化二醇的方法包括以下步骤:首先,在微生物酶催化维生素D3生成骨化二醇转化液中加入乙酸乙酯进行震荡萃取;然后,经过减压浓缩和甲醇溶解浓缩物,调整骨化二醇浓度;最后,通过琼脂糖凝胶过滤层析柱进行分离纯化,得到纯度较高的骨化二醇产品。 参考文献 [1]实用药物手册 [2]谢洪兵,曾志刚,翟龙飞.反相高效液相色谱法测定维生素D_3微生物转化液中骨化二醇含量[J].中国药学杂志,2015,50(01):72-74. [3] [中国发明,中国发明授权] CN201910121462.1 一种新型骨化二醇(25-羟基维生素D3)分离纯化方法
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#骨化二醇
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复合硅酸镁保温材料有哪些优点?
复合硅酸镁保温材料是一种新型保温材料,具有施工简捷、性能良好等特点,因此在建筑行业得到广泛应用。下面我们来了解一下复合硅酸镁保温材料相比其他材料的几大优点。 1、导热系数低,热稳定性能好 与传统保温材料相比,复合硅酸镁保温材料的传热方式不同。传统保温材料通过毛细孔对流和表面间热辐射交换进行传热,随着介质温度的升高,热损失增加很多。而硅酸镁保温材料的三维空间结构阻碍了气体的对流,并具有对热的折辐射能力,使得热损失增加很小,导热系数曲线呈平缓上升趋势。 2、力学性能好 硅酸镁保温材料分为膏体和型材两大类。膏体可以直接涂抹在异型设备上,在干固后形成封闭微孔结构和网状纤维结构;型材则包括各种规格的管壳和板材。硅酸镁保温材料的抗压强度大于0.5Mpa,抗折强度大于0.35Mpa,完全符合国家标准《管道、设备施工规范》的要求。 3、施工方便 复合硅酸镁保温材料可以根据用户需求加工成各种规格尺寸的管壳和板材,为施工带来了方便。它不含有毒有害物质,对施工人员和操作人员的身体无损害,同时具有良好的防水性能和较高的抗压强度,从而提高了施工速度和质量,减少了包装运输和施工过程中的损失,提高了保温工程的经济效益。 4、使用寿命长 复合硅酸镁保温材料具有耐日晒、不粉化的特点,适用于各种异型设备和管道。它具有粘结性强、抗震动、不开裂、不脱落、不变形等优点,使用寿命是传统保温材料的3倍以上,可达到10年以上。 5、无毒、无味、不污染环境、不伤害人体、不腐蚀设备 复合硅酸镁保温材料采用优质钙、硅制材料及相应的辅助剂,在动态水热条件下合成,主要原料为新型矿物质和海泡石,不含表面活性剂。它不会对管线和设备产生腐蚀,具有良好的热稳定性,在高温下不产生有害物质,不分裂,不污染环境,对人体无害。
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#硅酸镁
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如何制备2-氯-4-三氟甲基苯腈?
2-氯-4-三氟甲基苯腈是一种广泛应用于有机试剂和医药中间体的化合物。目前,国内外对其合成方法的文献报道较少。 2-氯-4-三氟甲基苯腈的结构 制备方法 以下是制备2-氯-4-三氟甲基苯腈的步骤: (1) 将间氯三氟甲苯与硝酸和浓硫酸的混合物反应,反应温度不超过25℃,反应时间为2.5小时。然后分离有机层,冷冻并用石油醚或正己烷重结晶,得到第一中间体2-氯-4-硝基三氟甲苯。 (2) 将第一中间体2-氯-4-硝基三氟甲苯与兰尼镍、乙醇一起加入高压釜中,在30-35℃下连续充氢气,直至不再吸氢。过滤后,回收催化剂,减压脱溶,得到含量为98.0%的第二中间体2-氯-4-三氟甲基苯胺。 (3) 将第二中间体2-氯-4-三氟甲基苯胺与氢溴酸、溴化亚铜和亚硝酸钠反应,进行重氮化和溴化反应,分离有机层,经减压蒸馏得到纯品2-氯-4-三氟甲基溴苯。 (4) 最后,将第三中间体2-氯-4-三氟甲基溴苯与DMF、相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氰化亚铜反应,升温到154℃~160℃,反应2~4小时。减压脱溶后,向釜残加入水和二氯甲烷,分离有机层,经脱溶剂处理后得到粗品,经减压精馏得到纯品2-氯-4-三氟甲基苯腈,含量为99%。 该合成方法采用了间氯三氟甲苯在硝酸/硫酸体系中的硝化、兰尼镍催化加氢、溴化亚铜、氢溴酸和亚硝酸钠的重氮化和溴化反应,以及氰化亚铜在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下的合成。该方法具有高收率、高纯度的优点。 在加氢步骤中,可以使用无水乙醇、甲醇、异丙醇等醇类溶剂,也可以使用乙酸乙酯等酯类溶剂,或者使用四氢呋喃、乙醚等醚类溶剂,还可以使用二氯甲烷等卤代烃类溶剂。 该方法总共分为四步,采用雷尼镍催化加氢,原料易得,催化剂可循环使用,反应条件温和易控制。氰化步骤采用了相转移催化法,高收率地得到目标产物。 该合成方法选择合理、简便,操作容易,成本较低。 主要参考资料 [1] 林祥福, 陈建发, & 杨芝萍. (2009). 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑及其与芳醛缩合产物的合成. 广西轻工业, 25(003), 26-27,56. [2] K·H·伽达. (2016). [5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基)-3-腈-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑]中的多晶体. [3] E·福格勒, Y·R·维斯曼, S·穆萨, N·斯特里齐弗, M·格拉巴尼克, & M·莫吉尔尼茨基. (2020). 5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)-4-乙基硫烷基-1H-吡唑-3-甲腈及相关化合物的合成.
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#2-氯-4-三氟甲基苯腈
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氯甲基乙醚的应用领域是什么?
氯甲基乙醚是乙草胺的中间体,而乙草胺是一种广泛适用于玉米、棉花、花生和大豆田地芽前除草的优良除草剂。 制备方法 氯甲基乙醚的合成新工艺包括以下步骤: (1)将氯化铵投入含有醚化底酸的乙醚蒸馏釜中,混合均匀后,匀速滴加浓硫酸并搅拌,氯化铵在浓硫酸的作用下,生成氯化氢气体。 (2)将步骤(1)中得到的氯化氢气体通入含有多聚甲醛与乙醇的醚化反应釜中,保持温度低于70℃,当醚化反应釜中有大量未参加反应的氯化氢气体冒出时反应结束。 应用领域 氯甲基乙醚可用于制备水溶性聚噻吩乙炔共轭聚合物,属于有机光电领域。通过将一定量的磷酸加入含有一定量的氯甲基乙醚的乙酸溶液中,再加入一定量的噻吩,即可得到氯甲基化的产物。将其加入四氢噻吩的甲醇溶液中,在一定的温度下加入碱液进行聚合,最后用酸终止反应即可得到所需的聚合物前驱体。这种水溶性的聚合物可以与CdTe纳米晶杂化,用于制备水溶性的杂化太阳能电池。该方法避免了使用高毒性的有机溶剂,并且可以获得可观的光电转化效率,同时吸收光谱也得到了一定的拓宽。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110339824.8 乙草胺中间体氯甲基乙基醚合成新工艺 [2] CN201310600628.0水溶性聚噻吩乙炔共轭聚合物、制备方法及其应用
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#氯甲基乙醚
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如何制备高含量的11-氧-罗汉果甜苷V?
背景及概述 [1] 11-氧-罗汉果甜苷V,又称11-O-罗汉果甜苷V或11-oxo-Mogroside V,是一种天然甜味剂,属于罗汉果中的一种葫芦烷型四环三萜皂苷。在罗汉果中,11-氧-罗汉果甜苷V的含量较低,仅占罗汉果甜苷V含量的10%~15%。目前,通过物理方法从罗汉果提取物中富集、分离是获得高含量11-氧-罗汉果甜苷V的常用方法。 制备 [1-2] 报道一、 (1)氧化反应:将100g罗汉果甜苷V溶解于500g水中,得到罗汉果甜苷V水溶液。加入15g高锰酸钾,搅拌反应1.5小时,得到氧化反应液。 (2)除盐浓缩:将氧化反应液经过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的柱子进行除盐,收集除盐后的物料。然后在真空度为-0.085MPa、温度为65℃的条件下减压浓缩,浓缩至固形物含量为36%,进行干燥,得到高纯度的11-氧基-罗汉果甜苷V成品。 经高效液相色谱(HPLC)外标法测定,本实验得到的11-氧基-罗汉果甜苷V的含量为98.07%,收率为96.71%。 报道二、 (1)正丁醇萃取:将100g罗汉果甜苷V精制母液用500g水溶解,加入500g正丁醇进行萃取,分离水层,得到正丁醇层。 (2)浓缩析晶:将正丁醇层在80℃、真空度为-0.07MPa下减压浓缩至浓缩液质量浓度为25%,冷却后在15℃、转速120r/min下搅拌析晶12小时,过滤,得到晶体和正丁醇析晶母液,将晶体进行干燥,得到罗汉果甜苷Ⅵ。 (3)聚酰胺层析:将正丁醇析晶母液在80℃、真空度为-0.07MPa下减压浓缩至无醇,将所得浓缩物用水溶解后通过聚酰胺层析柱进行层析,收集上柱流出液。然后在80℃、真空度为-0.07MPa下减压浓缩,进行干燥,得到罗汉果甜苷V。 (4)梯度洗脱:使用20%乙醇溶液和80%乙醇溶液对聚酰胺层析柱进行洗脱,收集体积浓度为80%乙醇溶液的洗脱液。然后在65℃下浓缩至浓缩液质量浓度为30%,冷却后在25℃下析晶24小时,过滤,进行干燥,得到罗汉果11-O基苷V。 经高效液相色谱外标法检测,所得罗汉果甜苷Ⅵ的纯度为97.5%,收率为88.28%;罗汉果甜苷V的纯度为91.9%,收率为91.06%;罗汉果11-O基苷V的纯度为98.2%,收率为87.43%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910785269.8 一种11-氧基-罗汉果甜苷V的半合成方法
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#11-氧-罗汉果皂甙V
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苯氧乙酸烯丙酯的技术资料?
苯氧乙酸烯丙酯是一种化学物质,具有多种中文和英文名称。 中文名称:苯氧乙酸烯丙酯 中文同义词:苯氧代乙酸-2-丙烯醇酯;苯氧乙酸烯丙酯,98%;苯氧乙酸烯丙酯 英文名称:Allyl phenoxyacetate 英文同义词:ALLYL PHENOXYACETATE 99+%; Allylphenoxyacetat; KAMILLENESTER; Phenoxyacetic Acid Allyl Ester; Prop-2-enyl 2-(phenoxy)acetate; ALLYL PHENOXYACETATE, 98+%; FEMA 2038; 2-PROPENYLPHENOXYACETATE CAS号:7493-74-5 分子式:C11H12O3 分子量:192.21 产品描述 苯氧乙酸烯丙酯是一种合成的化学物质,具有以下特点: 含量:99% 外观:无色液体 EINECS号:231-335-2 沸点:265-266 °C(lit.) 密度:1.102 g/mL at 25 °C(lit.) 化学性质:无色至淡黄色液体。呈蜂蜜和菠萝香气。沸点265~266℃,或100~102℃(133Pa)。 行业:香精 领域:食用香精 下延产品:食用香精、日化香精 运用:用于配制食用香精、日化香精。 用途:根据GB 2760-1997的规定,可用于食品香料。 用途:可用于配制日化和食用香精。
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#苯氧乙酸烯丙酯
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烯丙基溴化镁的应用及稳定性问题?
烯丙基溴化镁是一种常见的有机合成试剂,具有高的化学反应活性,可用于有机合成和医药化学原料的生产过程。它通常作为亲核试剂与其他化合物发生加成反应,生成醇或羰基化合物。此外,烯丙基溴化镁还可以与环氧类化合物进行加合反应,得到开环烯丙基化的衍生物。 图1 烯丙基溴化镁的应用 在使用烯丙基溴化镁时,需要注意其对水分和空气的敏感性。它容易与水分发生反应,水解变质,并释放出氢氧化镁。为了避免烯丙基溴化镁的变质和失活,需要在干燥惰性气体氛围下进行反应,使用干燥的溶剂,并严格控制反应条件。 参考文献 [1] Mitchell, Reginald H.; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2012), 48(65), 8144-8146 [2] Nicolai, Stefano; et al Tetrahedron (2015), 71(35), 5959-5964
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#烯丙基溴化镁
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5-磺基水杨酸是什么化合物?
5-磺基水杨酸是一种由德国化学家Rolf Sammet于1953年发现的化合物。它是一种带有两分子结晶水的化学物质,化学式为C 7 H 6 O 6 S·2H 2 O,相对分子质量为254.21。与水杨酸相比,它具有低毒性但具有刺激性。该化合物可溶于水、乙醇、乙醚和极性溶剂。 如何合成5-磺基水杨酸? 合成5-磺基水杨酸的方法主要包括硝化反应、还原脱硝和结晶纯化。硝化反应是将水杨酸与浓硫酸和浓硝酸混合,在低温下进行反应得到硝基水杨酸。然后,将硝基水杨酸加入浓硫酸中,在高温下脱去硝基,形成5-磺基水杨酸。最后,通过结晶技术或柱层析法等方法提取和纯化所需的5-磺基水杨酸。 5-磺基水杨酸的应用领域有哪些? 目前,5-磺基水杨酸在医药、生化分析、食品和化妆品工业等领域得到广泛应用。在医药领域,它可以用于制备多种药物和口服肠溶胶囊等药品。在生化分析方面,它可以用作蛋白质纯化、核酸提取和分析试剂等。在食品工业中,它可以作为酸味调节剂和稳定剂。在化妆品工业中,它可以作为调节剂和表面活性剂。此外,它还在电镀、染料等领域有应用。 参考文献 [1] 5-磺基水杨酸二水 .化学品数据库。 [2] 范赛荣. 5-磺基水杨酸配合物的合成及结构研究[D]. 浙江大学, 2008。 [3] 鲁振达, 姚景, 林建国,等. 由5-磺基水杨酸组装的镧系金属有机骨架配合物的合成及结构[J]. 无机化学学报, 2008, 24(8):8。 [4] 赵红, 张玉忠, 袁倬斌. 聚5-磺基水杨酸修饰电极上对苯二酚的电化学行为[J]. 分析试验室, 2001, 20(6):3。 [5] 余雅玲, 沈宏. 5-磺基水杨酸增敏-微顺序注射-化学发光法测定次氯酸盐[J]. 理化检验:化学分册, 2013(12):5。 [6] 欧阳华勇. 5-磺基水杨酸的吸附研究[J]. 能源化工, 2008, 29(002):14-17。 [7] 郑世英, 李妍, 张秀玲. 5-磺基水杨酸对盐胁迫下玉米种子萌发和幼苗生长的影响[J]. 种子, 2010(9):3。 [8] 周萌萌, 谷建田, 张喜春,等. 5-磺基水杨酸对低温下番茄生理生化特性的影响[J]. 中国农学通报, 2015, 31(31):6。
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#5-磺基水杨酸
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硝普钠适用于哪些疾病?
硝普钠可用于多种高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等,以及外科麻醉期间的控制性降压。它还可以用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿,以及急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。 使用硝普钠需注意的事项 1.硝普钠对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。 2.配制溶液只可静脉慢速点滴,切不可直接推注,最好使用微量输液泵。 3.使用硝普钠可能对诊断结果产生干扰,如血二氧化碳分压(PCO2)、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能增高,使用过量时动脉血乳酸盐浓度可增高,提示代谢性酸中毒。 4.在某些情况下需慎用硝普钠,详情请参考下图: 5.在使用硝普钠过程中,应经常测量血压,最好在监护室内进行;对于肾功能不全且使用硝普钠超过48~72小时的患者,每天需要测定血浆中氰化物或硫氰酸盐的浓度,保持硫氰酸盐不超过100μg/ml,氰化物不超过3μmol/ml;对于急性心肌梗死患者使用硝普钠时,需要测定肺动脉舒张压或嵌压。 6.硝普钠药液具有局部刺激性,需谨防外渗,推荐通过中心静脉给药。 7.对于少壮男性患者在麻醉期间使用硝普钠进行控制性降压时,可能需要使用大量甚至接近极量。 8.如果静滴硝普钠每分钟10μg/Kg,经过10分钟降压仍不满意,应考虑停用硝普钠,改用或加用其他降压药。 9.在左心衰竭时使用硝普钠可以恢复心脏的泵血功能,但如果伴有低血压,需要同时加用心肌正性肌力药,如多巴胺或多巴酚丁胺。 10.在使用硝普钠过程中,偶尔可能出现明显耐药性,这可能是氰化物中毒的先兆征象,此时应减慢滴速,即可消失。 硝普钠的药物相互作用
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#硝普钠二水合物
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为什么D-丝氨酸在生化研究和医药中如此重要?
D-丝氨酸是一种氨基酸类营养药,广泛应用于生化研究和组织培养基的制备。过去认为D-丝氨酸只存在于细菌中,而现在的研究表明它也存在于人类体内,尤其是血清、唾液、尿液和大脑内。这种氨基酸对人体新陈代谢产生重大作用。 D-丝氨酸在神经递质中发挥重要作用,同时与氧化代谢酶D-氨基酸氧化酶(DAAO)具有细胞毒性。它与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关,如癫痫、精神分裂症、老年痴呆症、抑郁症、焦虑症和成瘾等。 丝氨酸是通过消旋作用将L-丝氨酸转化而来的。 D-丝氨酸在认知增强和精神分裂症治疗中发挥作用。补充D-丝氨酸可以减少认知能力下降的症状,并减少以减少N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)信号为特征的疾病症状,如可卡因依赖和精神分裂症。 已知谷氨酰胺能信号传导可增强记忆形成,因为NMDA受体的激活引起钙内流和动员钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)和CREB结合蛋白。D-丝氨酸能够通过NMDA受体增强信号传导,认为补充D-丝氨酸可促进记忆和学习。 D-丝氨酸通过影响NMDA甘氨酸结合位点并正向调节信号传导,被认为能够减轻精神分裂症的症状。它似乎可有效减少精神分裂症的所有症状,尤其是阴性和认知性症状。然而,标准推荐剂量为30mg/kg可能不够可靠,更高剂量的服用可能更有效。 D-丝氨酸在帕金森氏病中也可能有一定的作用,因为它与精神分裂症中的阴性症状相似,而且帕金森病患者的NMDA受体存在改变。
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#D-丝氨酸
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山药的功效与应用?
山药是一种生长在亚洲的观赏藤本植物,被广泛应用于中草药领域,传统上用于治疗与胃、脾、肺和肾有关的疾病。山药根中的薯蓣皂素是一种天然的植物雌激素,属于一类甾体皂苷,具有抗炎、抗氧化、抗糖尿病及抗肿瘤活性。 “薯蓣”这个名字最早出现在春秋时期的《山海经》中,后来在《神农本草经》、《图经本草》、《本草纲目》等古代医药文献中都有记载。20世纪30年代,日本学者成功分离出薯蓣皂素,并将其应用于合成甾体激素类药物的生产,这被认为是医药工业的重大突破之一。中国和墨西哥是世界上薯蓣资源最丰富的国家,其中中国的薯蓣皂素产量占据全球总产量的67%。随着墨西哥农业结构的调整,中国已成为全球薯蓣皂素的主要生产国。 薯蓣皂素在抗癌中的作用 大量实验研究表明,薯蓣皂素对多种癌细胞具有抑制作用,并且具有明确的作用机理。研究人员发现薯蓣皂素可以抑制肝癌、宫颈癌、胃腺癌等多种癌细胞的生长。此外,薯蓣皂素还可以诱导白血病细胞分化和凋亡,对其他肿瘤细胞系也有类似的作用。中国科学院成都生物研究所还成功研制出了一种基于薯蓣皂素的新药,用于治疗冠心病和脑血管病。 薯蓣皂素在关节炎中的应用 试管研究表明,从野山药根中提取的薯蓣皂素可以帮助预防骨关节炎和类风湿性关节炎的进展。 此外,一项针对小鼠的研究发现,口服野生山药提取物可以显著减少炎症标志物,并减轻神经疼痛。 薯蓣皂素在糖尿病中的作用 薯蓣皂素对与胰岛素抵抗相关的内皮功能障碍具有积极影响,可用于预防或治疗与胰岛素抵抗和糖尿病有关的心血管疾病。研究还发现,长期服用薯蓣皂素可以降低血糖水平,并恢复血管反应性,减少脂质过氧化、细胞凋亡和炎症。此外,薯蓣皂素还可以调节多种与糖尿病相关的酶的活性。
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#薯蓣皂素
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日用化工
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人参提取物对肥胖症的治疗有何作用?
随着对人参研究的不断深入和发展,人们逐渐发现了人参化学成分及其药理作用。人参主要活性成分是人参皂苷和多糖,而人参提取物对中枢神经系统、循环系统和内分泌系统等都具有药理作用。 肥胖症 肥胖已经成为全球流行病,增加了各种疾病的风险,包括胰岛素抵抗、2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病和某些类型的癌症。 肥胖症是由于摄入的能量大于消耗的能量而导致的,导致能量以甘油三酸酯的形式储存在白色脂肪组织(WAT)中。目前的抗肥胖策略主要集中在限制能量的摄入和吸收,但是对肥胖症的治疗还远未达到令人满意的程度。 延边大学全林虎教授团队在《Gut》杂志上发表的研究揭示了人参提取物通过调节肠道菌群来改善肥胖的作用机制。 之前的研究表明,棕色脂肪组织(BAT)有助于体重控制,保持健康并具有抗肥胖的作用,因此提高BAT的活性可能是预防和治疗肥胖症及其相关疾病的一种新颖有效的方法。 作用原理 人参提取物可以改善肠道菌群的组成,增加肠道内的粪肠球菌(E.faecalis)数量,并促进其产生不饱和长链脂肪酸-肉豆蔻油酸(MA),从而参与机体的能量代谢。 进一步的研究发现,E.faecalis和MA可以通过激活棕色脂肪组织(BAT)的产热活性和诱导米色脂肪的形成来减少脂肪积累,改善肥胖症。此外,通过Crispr-dCas9技术发现,E.faecalis表达的酰基辅酶A硫脂酶(ACOT)可以促进MA的生物合成。 这项研究首次证明了长链脂肪酸(如肉豆蔻油酸)除了短链脂肪酸外,也能够改善肥胖及其相关的代谢综合征,具有巨大的应用前景。这一发现证实了人参用于开发抗肥胖药物的潜力,对于推广我国的人参文化和人参产业具有重要意义。 肠道菌群-长链脂肪酸-棕色脂肪组织轴在宿主代谢中起着重要作用,这为下一代抗肥胖药物的开发提供了战略优势。
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六甲基二硅氮烷是什么?
【产品名称】 六甲基二硅氮烷 【英文名称】Hexamethyldisilazane 【分子式】C6H19NSit 【分子量】161.44 【CA登录号】[999-97-3] 【缩写和别名】HMDS 【结构式】[(CH3)3Si]2NH 【物理性质】通常为清亮无色液体,沸点为125℃,密度为0.765 g/cm3。它可以溶于 丙酮 、苯、 乙醚 、庚烷和全氯乙烯。 【制备和商品】大型跨国试剂公司均有销售。可通过三甲基氯硅烷与NH3反应来制取。 【注意事项】该试剂具有强烈的吸湿性,对空气和湿气敏感。水解时放出NH3,生成六甲基二硅氧烷。吸入或皮肤接触均有害,过热或遇到火花会有起火的危险。一般在干燥的无水体系中使用,在通风橱中进行操作,在冰箱中储存。 六甲基二硅氮烷(HMDS)是一种常用的硅烷基化试剂。它可以高产率地将醇、胺和硫醇三甲基硅烷化,生成氨气作为唯一的副产物。反应通常在回流条件下进行,停止产生氨气可作为判断反应终止的重要依据(式1~式3)。 利用HMDS作硅烷基化试剂的反应通常在酸催化的条件下进行。例如:TMSCI(三甲基氯硅烷)就是常用的路易斯酸,可以有效地催化硅烷基化反应(式4)。 HMDS可以较高产率地将酮类化合物硅烷基化,生成烯醇类化合物。但是,需要加入催化剂量的咪唑或者加入等当量的TMSI(三甲基碘硅烷),反应可以在室温下进行(式5)。 尽管HMDS是一个较差的亲核试剂,在TiC4存在的条件下,它仍可以与酮类化合物或者苄醇发生还原氨化反应。即使酮类化合物的羰基有很大的位阻,反应也可以很容易地发生(式6和式7)。 HMDS也可以在120℃与磷酸端基的-OH反应,生成亚膦酸化合物(式8)。 HMDS与醛类反应生成双亚胺(式9),该反应往往需要加入催化量的路易斯酸(例如:TMSCI)。
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#六甲基二硅氮烷
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这两种萘胺有什么特点和用途?
1.品名: 1-萘胺 别名:a-萘胺;1-氨基萘 CAS号:134-32-7 英文名:1-aminonaphthalene 分子式:C10H9N 外观与性状:白色针状结晶。 主要用途:用作染料中间体,以及用于医药工业。 危险特性:本品可燃;受高热分解释放出有毒的气体;与氧化剂可发生反应。 健康危害:本品有轻微的高铁血红蛋白形成作用,吸入后有可能引起紫绀;对眼睛有刺激性;对皮肤有弱刺激作用本品的致癌作用尚无定论,但如长期接触含有已知致癌剂β-茶胺的本品,有可能引起膀胧癌。 防护措施: 呼吸系统防护:接触高浓度蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。可能接触其粉尘时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 危险性类别:急性毒性—经皮肤,类别3;危害水生环境—急性危害,类别2;危害水生环境—长期危害,类别2。 2.品名: 2-萘胺 别名:β-萘胺;2-氨基萘 CAS号:91-59-8 英文名:2-aminonaphthalene 分子式:C10H9N 外观与性状:白色至淡红色叶片状结晶。 主要用途:用作染料中间体、分析试剂。 危险特性:本品可燃;受高热分解释放出有毒的气体;与氧化剂可发生反应。 健康危害:本品有引起高铁血红蛋白血症的作用。中毒症状有紫绀、排尿困难。 防护措施: 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 危险性类别:致癌性,类别1A;危害水生环境—急性危害,类别2;危害水生环境—长期危害,类别2。
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#2-萘胺
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材料科学
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哪里可以测正电子湮灭液体样品啊?
我这边可以测,vx 13482141350
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生物医学工程
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琼脂糖凝胶电泳后,拍照发现胶上有密密麻麻的颗粒状的亮点?
首先,确认胶是否完全融好;其次,染料是否混匀及有颗粒;第三,调整凝胶成像仪的曝光强度。
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化药
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阿托伐他汀杂质进口注册PD162910、进口注册PD143857对应结构式,哪位大神知道,谢谢?
Nginx
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化学学科
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二氰二胺制备C3N4?
热聚合,尾气需要处理过。https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389421026479 非常感谢
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