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2019年全国催化学术会议?
谁知道, 明年全国催化学术会议大概啥时候开?
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OER测试时样品滴到玻碳电极上都会有气泡产生大大影响材料电催化性能要如何处理?
如上所述,活化测试LSV I~t时都会有气泡产生一直沾在样品表面大大影响材料电催化性能要如何处理?样品的量和萘酚和溶剂的量最好是多少?希望大家可以帮我解决这个麻烦的问题(??? ? ???) 做OER时,将样品滴到玻碳电极上在测试过程中有气泡产生要如何处理? 可以告诉我解决方法吗? 如果我把样品滴到泡沫铜上可以吗?那我的面积可以增大一点不是0.07可以吗?这样做有影响吗?
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求助液化气钢瓶自闭阀原理图?
液化气钢瓶自闭阀原理?哪位大咖知道啊?求指教。最好带图。如果能带动态图活视频,感觉不尽!!!急求高手指导。谢谢!
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扫描电镜测脂质体怎么做的?
我这全是冻干粉…头疼 顺便问问tem有没有便宜的 100块钱能不能下来
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OLED光电材料升华问题?
求助!最近在升华一个材料, 500mg, 350度能升华出70%,但是放大1g升华350度只能生20%。材料在295度融化,325度开始有产品升出, 而且350度升华60min,材料的纯度开始下降。请问有什么办法改进吗?
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热电性能测试-深圳?
请问深圳哪里有塞贝克系数测量仪和电导率塞贝克显微镜,深圳大学的这两台设备已经坏了
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关于离心泵的固定方式,刚性连接OR增加减震垫?
对于泵来说,从利于水泵工作稳定角度考虑泵的固定方式,是将泵完全固定在一个底座上(采取灌浆方式),还是将泵放置于一个减震台上(水泵基础下方增加隔振措施)图示:
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近红外发光?
Er配合物去测近红外发光,除了Er本身在1530nm处峰之外,在1100-1200nm之间也有一个尖峰,该怎么解释。
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氰化反应后处理问题?
最近在做氰化反应时后处理遇到问题。 1.想把产物过柱子分离但是DMF极性太大,该如何除去?(不知道产物水溶性) 2.过量CuCN不知以何种形态存在,该如何除去?
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问一道有机反应题?
如图,最好写一下机理,谢谢
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抛光液分层?
本人做了款水性氧化铈的抛光液,静置半天就出现分层,该抛光液含量50%,悬浮剂添加量为0.5%.是不是悬浮剂用量太少?求大神指点指点,有什么改善方式,有什么好用的悬浮剂推荐,不胜感激
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各位大佬 我想问一下 在氨纶厂工作对身体有害吗?
各位大佬 我想问一下 在氨纶厂工作对身体有害吗
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做液相 样品过滤?
做液相之前,样品为什么要用0.22um滤膜过滤? 样品的体积如果小于0.5ml怎么过滤呀?
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PCR 条带一直是一大片模糊的?
求助,上星期pcr能做出来,条带还是特别的清晰一条带。但是近两天结果一直是一大片模糊的,请问会是什么原因造成的呢?试剂循环之类的全都是一样的。请看图 WechatIMG127.jpg
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无水乙醇能用来稀释浓盐酸么?
无水乙醇能用来稀释浓盐酸么
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GCMS和LCMS的区别?
LCMS只测水溶性物质,GCMS只测挥发性物质,这种说法是正确的吗?在线等!特别急!谢谢大家了
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#LCMS
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请教过柱子问题?
干法过柱子,由于样品溶解性不好,在纯二氯中不溶解,取了一点样品,加甲醇可以溶解,请问我可以用甲醇旋干硅胶粉和样品吗?极性太大会有影响吗?
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用LSV或者CV测试同一个样品(电催化剂),在不同扫速下得到的曲线为什么差距这么大?
如题,我是做电催化HER和OER反应的,用电化学工作站测试催化活性时,发现用不同的扫速得到曲线不一样,有一些还特别大,扫速越大曲线显示活性越好。而我用商用的Pt/C或者Iro2催化剂就不会出现这种情况,无论在什么扫速下他们总是可以得到一致的曲线。这能说明说明问题?请大家不惜赐教! 图片1.jpg 图片2.jpg
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#电催化剂
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ORR测试问题求助?
ORR测试求助 1、图1后半段圈出来的部分代表什么? 2、图2全出来的部分不平,一系列样品测出来电流密度不一样,这样怎么比较半波电位?如何准确读取半波电位? 3、ORR测阻抗需要旋转吗?阻抗测试参数如何设置?电位如何选择? 麻烦知道的路过回答一下,非常感谢 图1.png 图2.png 图3.png
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催化装置原料油的硫含量?
催化装置原料油的硫含量是多少我们的一般在1.3%,最近升到了1.5%烟气脱硫耗碱量大增
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职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
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