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化学学科
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求助电化学沉积的问题?
如果想要对比石墨烯在沉积聚苯胺前后的性能自然需要保持电压窗口的一致。建议你根据沉积后的样品来选择电压窗口。
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氮气吸附脱附求助,大神帮忙?
请LZ确认一下自己有木有做微孔分析?你可能根本没做微孔,只做了介孔,所以看不到微孔数据
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扣式电池如何测量CV和阻抗?
扣式电池可以装在一个模具里面进行测试呀!或者可以用一个夹子把它夹住然后将后端引线接上电化学工作站的电极头上就可以测量了!有有疑问我可以发图片给您! 恍然大悟啊,明天我去看一下电极头是怎么接的,夹子就是用蓝电测电池比容量的夹子就可以了是么?
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化学学科
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想知道一般通过什么表征手段来判断是否三金属催化剂是否形成合金。?
上述结果不足以说明形成了合金。要进一步确证,建议利用STEM做线扫,看下三种金属的信号是否一致
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月桂醇聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚是一种东西吗,如果不是,区别是什么?
月桂醇聚氧乙烯醚属于脂肪醇聚氧乙烯醚的一种。
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#脂肪醇聚氧乙烯醚
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关于测试极化曲线的一些问题?
超过100mV就可以认为是强极化了,极化后表面状态是不可逆的,但是100mV之内极化表面状态应该是可逆的,所以是可以依次进行测量的,但是如果极化超过了100mV就不能依次测量了。起始电位和终止点位取决于你的研究目的,可以参考一下文献
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工艺技术
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各位大神,我做的氧化锆陶瓷在注模干燥以后总是开裂,这是为什么啊?
再,看你的干燥工艺,只能低温阴干,一般3-4天
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工艺技术
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循环伏安法,峰电势差的值是怎么算出来的?
能斯特方程
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请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时,为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰?
可是因为我是想看一下是不是能检测出来以及出峰时间,所以氘代双酚A的检测浓度是很高的,不应该检测不出来啊。那氘代芘应该怎么用GCMS检测呢?为什么会出C14D10的峰呢?... 氘代双酚A你可以直接衍生化,纯品进样看看保留时间和出峰情况,氘代芘应该是C16D10吧,你的C14D10不知是什么东西
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阻抗拟合W的分析?
大多数情况下,腐蚀过程是一个电荷转移和扩散控制的混合过程,缓释剂的作用主要是通过增加电荷转移电阻来达到抑制腐蚀的目的,但有缓释剂存在时,电荷转移阻抗增大,电极过程可能转变成由电荷转移步骤决定,这时,即使缓释剂不帮助扩散,与没有缓释剂时相比,扩散阻抗也会比原来的小。不要把电极过程中的电荷转移步骤和扩散步骤分离开来,它们是相互联系的,只是主次之分。
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怎么检测氯乙酸的存在?
HPLC,国标方法测定,目前也在做这样的测试,不过国标并不那么好用啊
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芬顿反应,大神进。?
没有讲进水量,无法判别氧化是否彻底。有没有测过处理后水体的COD?提高碱度看看能否沉降。
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蒸发光检测器流动相水相的最大比例可以达到100%吗?
可以,稳度高一点,基线漂亮些。偶常做糖的分析,通常60-80度就可以。 谢谢
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计算有效面积时,氢气的吸脱附会出现第三个峰?
我也遇到了相同的情况,不知道怎么分析了。请问你能说一下具体对应的都是什么晶面吗?我只知道(100)面和(110)面。
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想搞一个农药厂?
本人不懂制剂,但身边有人在做制剂,多了多年,好像好有很多品种做不好。做好制剂也不是一朝一夕的,里面包含着物理、化学、分析甚至生物等好多相关内容,建议你还是脚踏实地多学习下,不要急功近利;再说做制剂的设备也不是那么简单的,除非你手工作坊,但那样都做不大,还提心吊胆的没必要。 呵呵,不好意思,颇你冷水了。
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氧化还原法制备石墨烯的探讨?
脱水我们是用干燥箱干燥的,你也可以试试冻干
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乙炔选择加氢反应尾气分析?
我最近也在做乙炔加氢,遇到了同样的问题,请问这个问题你最终是怎么解决的?求解答,非常感谢!
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白油和白色环烷油是同一个物质吗?求教!!!?
白色环烷油是白油的一种,白油是基础油加氢得到的,基础油一般有石蜡基和环烷基 中间基之分,用环烷基基础油作原料加氢后就得到环烷基白油。我们公司是国内唯一一家质量和产量都是第一位的企业,有白油方面的问题可 ... 我可以知道7#白油的基础油是什么嘛?就是未经过加氢处理的,具体的单价为多少?急需知道!非常感谢!
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求助顺酐加氢的产物分析?
应该可以吧。建议选非极性色谱柱,如DB-1、DB-5这类柱子,气化温度比最高组分沸点高20℃左右即可,如果样品不太稳定,可以适当降低温度;柱温可以考虑程序升温,如10℃/min从40℃升至最高组分沸点,检测温度比最高 ... 非常感谢!试试后有望再次交流
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不锈钢电极沉积金属以后怎么切割下来做电镜?
你是只要膜层还是连不锈钢都要啊
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职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:
"又打喷嚏咯 _
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