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化学学科
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自己做的TPD谱图这个样子,求大虾前辈鼎力相助!感激不尽!?
建议检查TPD是否飞温
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化学学科
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请问一下大家 电化学沉积层的厚度是要看SEM图么?
你说的截面看厚度,比较难实现。 因为碳布内部都是微米级的,碳布的截面厚度达到了毫米级,而电化学沉积的氧化物一般是纳米级的,尺寸相差太大。所以一般的只给出表面相貌,和碳布内部形貌。 就沉积而言,氧化物的厚度是和沉积电流,电压,时间等参数密切相关的,所以想要厚度小的话,尽可能自己调整设备参数吧。
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化学学科
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关于色谱柱温的问题?
色谱分析的基本原理!温度低、被分离物质与固定相的作用力增加,停留时间延长,可能会有扁平的峰。而提高柱温,被分离物质与固定相的作用力减弱,停留时间缩短,可能会有尖锐的峰,
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岛津液相色谱柱堵塞?
你到底是液相管路堵了还是色谱柱堵住了呀?没看明白。就一般的C18柱而言,你这个盐浓度的确挺高的。柱子堵了用高比例的水相低流速冲柱子;仪器堵了,排查排查后拿温热水接两通冲仪器。 是液相管路堵塞了,色谱柱没有堵塞。要怎么办呢,
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仪器设备
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工业上的分水器怎么设计?
我看不到图片,但是凭经验应该是插入液面以下,分水器大一点,高一点效果会更好,做成细长型的,冷凝液直接入液面以下,甲苯向上走侧面采出,水在下面沉积。 如果你怕冷凝器下来的插入管伸到底部液面波动会更大的话,可以把插入管在最底下的部分做成个弯管,向分水器侧面贴壁,冷凝液会贴壁流入分水器底部。引起的波动会减?,
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#分水器
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化学学科
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求 怎样使酶失活?
急需啊 有好心人帮我找到感激不尽 高温?金属?
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化学学科
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选择题 请看看?
书读百遍其义自现,理解好课本概念
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化学学科
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葡萄糖溶于DMF和乙二醇混合溶剂中?
这个你可以试着不加一两个东西看有没有这样颜色变化。我记得dmf会和强碱反应,是不是加了葡糖糖之后促进这个反应了。不知道说的对不对,
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#混合溶剂
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急需帮助——关于炭黑的几个问题?
1.主要作用是导电,但是确实是存在储能能力的,乙炔黑在正负极区间都有容量贡献,但是并不高,一般认为不超过50mAh/g。还有一个重要的作用是保持电极的弹性和容纳电解液的能力,充放电引起的活性物质体积变化如果没 ... 求大神指点,50mAh/g 对应成F/g 应该怎么换算,我制备电极计算电容时,乙炔黑的电容可以忽略不计?
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气象色谱质朴不出峰。都是一些小峰,还有斜着向上的趋势?
看不清楚响应值多大,采集方式是scan还是sim?仪器是新的,柱子应该没问题。标样过有效期没?调谐正常吗?衬管和隔垫用多长时间了?
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化学学科
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聚氨酯浇注时的玻璃容器怎么清洗?
直接用水煮,煮成膜了用手一扒就行
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求帮忙分析XRD图谱?
你好,我还想问下:弥散峰的个数和什么有关系啊?我看有些只有一个,对此一窍不通,勿喷,谢谢!... 这个一般没啥必然联系,一个两个都有可能,
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锂离子电池负极材料容量说的是放电容量还是充电容量?
有意义的是放电容量,除非要研究充电容量
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求助,洗洁精盐放多了反稀?
盐加多了,盐的比例要刚刚好,少了和过了,都不行
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紫外-可见图谱分析?
理论上,物质不会发生变化的。你加入别的试剂后,有没有扣除试剂背景?感觉像是没有扣除背景引起的。重新校准一下基线。
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日用化工
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工业清洗剂消耗,浓度的测定?
一般是测PH值,其他的你在现场做不了的。
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气相色谱FID保留时间17.0-17.1附近是什么峰?
谢谢大家,已经确定了就是DME,位移这么大主要还是受其他成分的影响,其次是浓度越低出峰越晚
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化学学科
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工艺技术
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高分子改姓求助,环氧树脂与聚酯反应?
你是哪一种酯
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极化曲线的测量?
我同意你说的,两种方法都试一下来评估氢气的影响。腐蚀反应的发生如果是析氢反应的话,在样品表面也会产生一定量的氢气的,在高电位极化时,这部分氢也会发生氧化反应,这样测得的电流就不光是金属的腐蚀电流了, ... 我之前也跟楼主有同样的考虑,但就我目前所接触的体系来看两种方法是没有差别的,我想如果楼主所说的氢的氧化真的有影响的话那么必然会在阳极曲线上造成一个小的阳极电流峰,这一影响肯定只发生在某一特定的电位范围,肯定不会影响这个阳极区,所以我认为即使是存在氢氧化的影响,也不会对分析阳极行为产生太大影响。个人意见,仅供参考,
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革命性环保新溶剂,取代芳烃溶剂油----聚甲氧基二甲醚(DMM3-8)?
楼主可留联系方式给我,我现正在开发聚甲氧基二甲醚的生产工艺,
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职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:
"又打喷嚏咯 _
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