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化药
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单晶取出?
冷冻出来的,若是回温了可能就没有了 ... 那有以下办法:一放室温看起是否溶解?二是放冰块中保存带过去测,三是换溶剂培养,办法是想出来的,实验是做出来的,不要只在瞎猜可能没有了
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请教各位前辈石科院怎么样?
不用硕博连读,研究生3年,待遇不错,免学费,住宿费,研一每月2000的补助,研二开题后多500。吃的方面以前是一元自助,现在变成22了。。。不过有小食堂,伙食不错,分量足,红烧肉,鸡块什么的吃的让你反胃😊😊😊。就业方面,应该是在石油系统了。具体不清楚,如果你很牛逼,进诸如斯伦贝谢这样的外企,很赚钱😊😊。楼主是南京大学的?!欢迎来看看😊
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钛片经过酸洗后表面变黄?这是什么原因啊?
因为要进行电镀,所以经过酸洗,那这个发黄正常吗?钛片刚买回来就有一部分发黄,这是正常现象吗?... 那是表面氧化膜??你是电镀还是氧化刻蚀???看你酸洗的目的是什么
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求助分析红外谱图?
给个分子式啊,或XRD/NMR就一个红外好难
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液相色谱能否检测离子??
我建议你用0.1%磷酸吧。。乙酸,我做了很多。。。... 我们主要是检测,甲醇甲酸乙醇乙酸等低碳产物,不知道该流动相是否会对产物有影响,另外进的检测样有的是乙腈溶液。
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化学学科
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想买高透光率的PMMA,求推荐!?
我有阿科玛的PMMA,主要用于传到光钎上面,有一份详细的数据,吸水率,折射率,透光率等,
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化学学科
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工艺技术
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有没有合成过MIL-101的,合成出来里面有不少针状的白色固体,应该是对二苯甲酸吧?
对苯二甲酸加的太多了,正常的MIL-101是绿色粉末。你可以试试增加铬的量,两者差不多按照化学计量比来加。 请教一下,你合成出来是怎么后续处理纯化的,
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化学学科
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工艺技术
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在有机自聚反应中。催化剂一般选择哪类??
不太懂,一般用碱可以催化聚合。
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液相分离色谱峰裂分?
由图来看最有可能是塌陷了。。。但是不排除是难分离物质造成的肩缝
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土壤中总石油烃的检测,有谁做过,可否来交流一下?
定量的话,可以尝试着用水质总油测定方法,用石油醚萃取土壤,然后过滤烘干称重或者用红外定量。定性的话,气质联用足够了。
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求助哇!!同样的色谱条件,同样的柱子,同样的样品结果主峰峰型变得超级差!!!?
压力正常吗?是否漏夜?
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仪器设备
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这个问题该如何解决啊?求助大神,不胜感谢?
你可以这样,你先去灌装到你3,4图的企业看看,他们是怎么灌装的,如果有大的容器,你们就可以在你两种钢瓶上面安装个计量阀,控制比例输入到大的容器里面 恩,你说的有道理哦,谢谢啦,
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化学学科
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文章被拒,老板说申诉一下,大家帮看下要不要申诉?
你觉得申诉有用吗,还不如换一家 呵呵,谢谢。
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塔菲尔斜率?极化电阻?
极化电阻是要计算的,可以根据极化电流和电压求取。塔菲尔斜率有阳极和阴极。两条切线交点就是自腐蚀电流和电压。 有个公式可以计算极化电阻,这个公式适用吗?塔菲尔常数怎么从极化曲线上得出呢?塔菲尔常数与塔菲尔斜率不一样吗?分别是什么啊?TM截图未命名.png
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化学学科
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求助磷酸和单氰胺密度?
这种数据比较难查,而实验却很简单。自己配置所需浓度的溶液,精确测量体积和质量即可。
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洗衣粉或洗涤剂的残留对人体的危害?
有没有这块的报道呢?
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如何除去酸性物质中的醋酸?
你那产物应该是非极性物质吧?而醋酸算是极性物质,你找些极性溶剂试试来。譬如楼上说的H2O、或者其他的。
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液相出峰时间问题?
ACN/Water 3/7运行了多长时间?是否还未出峰,提前出的峰仅是之前进样未出的峰。建议重复进样+增加运行时间甚至改为梯度试试。 运行了30min,我现在又重新用乙腈梯度冲柱子,然后再用乙腈:水=4:6等度40min,发现出峰了,但是前5min内有倒峰,有人说是溶剂峰,想问下,我此时想计算我的主峰的纯度的话应该怎么看呢?是直接看相对峰面积么? 我们的液相是戴安U3000
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仪器设备
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流量计的流量需要校正吗?
所有新买的流量计包括液体的气体的,在进行第一次的使用胆都必须进行校正 那我现在测量的换是空气,就是想知道还要进行转子流量计的转子密度,流体 密度进行换算吗,
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中国电动车发展是节能还是骗局?
能量是守恒的。只是从一种能量转变成另外一种能量,总量不变。并且很多种能量之间的转变效率是不能达到100%。损失的那部分能量如果是煤产生的话,相当于产生了多余的废气物。煤发电使得废弃物可以集中处理,这样更方便,但是没有达到节能的效果。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:
一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。
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