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清欢渡不归路
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酶标仪推荐? 瑞士TECAN,我用过,真的很好。如果没有法定要求,可以作为含量初筛的工具。... 我们是想进行活性初筛,这方面的试剂盒看了下都是基于FRET的查看更多
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请问怎么鉴定外消旋体里面的哪个是R构型,哪个是S构型?有没有具体的方法,谢谢? 有邻近的氢可以做个NOE看看增益如何。如果这个结构对你的文章很重要,且是你要验证的结果之一就要补上单晶衍射图谱才能发文章吧查看更多
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药明康德算不算中国合成工业的华为? 医药行业有实力的大牛 在药明吗? 查看更多
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参比制剂不匹配可借道二次开发(转载自米内网)? 楼主,同为陕西老乡,有机化学小硕,即将毕业,敢问楼主现在在哪儿高就?康龙化成吗?查看更多
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dipea 的限度怎么定? 楼主,最后定限度了吗?这个需要根据LD50的数据和制剂一天最大服用剂量来进行定限度的。 我看到有按0.1%定的,我后来没做进去,这个溶剂是在反应第一步的,而且很容易除去。查看更多
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办? 会。即使检测不出也需要这个对照品做质量研究的。 用外购原料的一个主要问题就在这。有关物质是外购原料的一个重要瓶颈。 原则上讲,原料供应商应该提供全部杂质,否则的话,可以换供应商。 有批文的原料药供应商挺难联系的吧查看更多
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一致性评价什么时候做? 三类需要做吗目前?政策最近什么情况了…… ... 三类肯定要做,至于政策,现在大方向已经确定了,各种细节估计还有变化。查看更多
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请教各位,一般人的用药剂量和动物的用药剂量换算比例是多少啊? 邮件已发送,请查收 已经收到了,非常感谢!查看更多
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如何由氨基酸盐酸盐制备高纯的游离氨基酸? 我一般是加少量水将盐酸盐溶解,然后用树脂调体系PH至等电点附近,然后过滤,滤液再用稀酸或稀碱调至等电点,然后冷冻1小时(冷冻时间和盐酸盐用量有关),倾出上清液,剩余残渣用少量水洗1-2两次,最后冻干查看更多
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溶出介质中加入吐温80,进样液相中,基线跑不平怎么办? 表明活性剂应该不会这么难以平衡好吧,可以试试排除一下管道内的起泡等。查看更多
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目前国内GMP人才,工资待遇咋样?有没有发展前景? give money pass? 就是这么个道理查看更多
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转载:辉瑞授权派格开发GKA类糖尿病领域前沿药物? 辉瑞GKA项目前两年大肆在中国推销,居然还跟我厂谈过,结果没买,主要是没钱,其次是这个靶点不看好,辉瑞的2期临床数据也不怎么样 您哪个厂啊?华领的GKA现在不是挺好的么,17年要上3期了查看更多
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寻找能做弹性体做相态分析的地方? 或者高校,研究所那位同学有这方面的课题,也可以联系我,我提供原料,结果共享查看更多
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求助索非布韦(Sofosbuvir)的最新质量标准 美国药典 欧洲药典 英国药典等均可? 这个药好多人在做 对啊 可是找不到药品质量标准呢 会不会是根本没收录呢 ?查看更多
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D级洁净区生产的原料用于注射液能否申报? 个人浅见:只要能确保最终制剂产品的质量,你在什么区生产的原料,不影响制剂的申报。 在D区生产的非无菌的原料经过工艺控制,最终能保证制剂无菌无热原,总好过在A区生产的原料,最终药效不行。查看更多
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PA66+溴化环氧树脂+三氧化二锑? 树脂温度测量了没,也许螺杆设计不合理剪切太厉害了。还有就是炮筒温度尽量低220~230就好查看更多
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不稳定的中间体该如何定质量标准? 我提一下个人见解,供您参考,您不能说这个东西引湿特别强就忽略检测,因为如果这样的话您这个工艺不可控,生产上会无所适从,只能做出来就投下步,至于有没有含磷化物那看运气了(主要是怕不稳定,比方说有的批 ... 是的,我是想把磷化物做为一个质量控制点的,因为分析下来磷化物的多少直接影响我的实验现象,至于水分肯定也很重要,但对产品质量没什么影响,影响收率。查看更多
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建新法还是用旧法呢? 等度洗脱容易出现杂质在柱子上积累,从而导致保留时间漂移和峰形变化。尤其在中药制剂成分复杂时需要考虑。你的新方法有没有做过方法稳定性的验证?一旦报批再改就麻烦了。 ... 非常感谢。 查看更多
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为毛我的求助帖一个回答的人都没有? 我发了两次也没太有回答的 只能说太专业的还是没人能解 查看更多
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晶型判断? 有可能是两个晶型,这种情况不多见;析晶试验有重现性不?查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。查看更多
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