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我想做散装洗洁精,那位大神有好多配方?
不冻,不果冻,不反稀,谢谢:
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蓝电与电化学工作站的区别?
如果想好好做扣电,必须买蓝电吗? 电化学工作站 不行吗?
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#电化学工作站
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什么设备可以精确控制滴料时的流速?
做一个产品,由三个 高位槽 同时滴料,料液种类及投料量均不同。要三小时同时匀速滴加完毕。请问用什么设备控制流速比较好。
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请问做什么化工产品能够出副产醋酸?
请问哪位大神能指教一下生产什么化工产品能出副产的 醋酸
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用氢氧化钠溶液加温清洗亚克力表面胶纸?
请教大神!用 氢氧化 钠溶液加温清洗亚克力表面胶纸,两个小时都没有脱离胶纸,是不是需要另外添加渗透剂 活性剂 之类的,让溶液渗透到亚克力和胶纸中间来加速脱离呢
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女生找工作求定位?
本人女,11年985/211硕士毕业,锂电池负极研究方向,当时工作找得并不顺利,应父母的要求转行,在一家国企做行政类工作,后来工作发现并不适合自己,也没有什么发展的空间,因此产生出国读博的想法,但后面发现申请过程并不顺利。现在又到了找工作跳槽的旺季,在此工程中发现自己还是局限在以前的想法中,比较向往到大型的外企学习发展,但是本人这会儿又不是应届生,人家也又不愿意招我这种没有工作经验的孩子。。。目前国内锂电池行业确实很热,但是各电池企业都做得都不深不精,自己的个性也不太适合到一个偏远的工厂进行比较封闭式的工作模式,发展也不确定,去科研所的话自己的硬件条件比不过博士,很迷茫,不知如何定位,求各位有经验的前辈们指点。。。
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最近刚接触酸刻蚀,不是很明白?
The as-prepared ultrathin graphitic carbon coated MnO hybrids were etched in 0.1 M H 2 SO 4 for 24 h to yield the MnO- m -N-C nanocomposite. 酸刻蚀作用是除去一些MnO,产生介孔碳吗?为什么除去一些MnO 1UI2ZW8U]3IG35IH%VU)(D9.jpg
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实验需要Au3+,求其开始分解温度和完全分解温度?
如题。制备 催化剂 需要Au3+,但是热处理后总是分解成单质Au。求三价金离子的分解温度。从多少度开始分解。
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如何能使石墨相氮化碳溶解?
如题,如何溶解?最好形成溶液,溶解后如何析出?谢谢
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文献中配制多巴胺的缓冲溶液一般都是多少mg/ml的多巴胺加入XmM的tris-HCl (pH=8.5)中?
a tris-HCl (pH=8.5) dopamine (0.5 g/L, 500 ml) solution,为什么这上面的没有tris-HCl (pH=8.5)的摩尔量??? 求大神解释下,后面的 (0.5 g/L, 500 ml) 是指整个溶液的 多巴胺 ,还是指前面配制过程中的 tris-HCl (pH=8.5),后者是整体溶液????
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量子化学软件计算:含能离子晶体密度的预测?
浏览本文前请先阅读以下两篇文章,可以获得更好体验。 量子化学软件计算:以三肼基 均三嗪 的密度、生成焓为例 http://bbs.kechuang.org/t/80709 量子化学软件计算:含CHNO中性分子的密度预测 http://bbs.kechuang.org/t/80801 本文仍然使用ChemBioOffice 2014、Gaussian 03w、Multiwfn等软件,并按照Politzer拟合针对含能离子晶体的参数和公式对软件计算结果进行处理。 在之前的帖子中已详细展现了软件的使用及数据的处理、读取,本文即不再累述重复部分,仅将不同于中性体系的内容加以介绍。 一、Politzer参数和公式 Politzer拟合得到的公式为: density = αM/Vm + β(Vs+/As+) + γ(Vs-/As-) + δ(1) 其中:α = 1.0260 β = 0.0514 γ = 0.0419 δ = 0.0227 M = 相对分子质量 Vm = 分子体积 Vs+ = Positive average value(阳离子表面为正的区域平均静电势) As+ = Positive surface area(阳离子表面为正的区域面积) Vs- = Negative average value( 阴离子 表面为负的区域平均静电势) As- = Negative surface area(阴离子表面为负的区域面积) 二、举例示范 以高氯酸铵为例对软件及操作进行示范举例。 首先在Chem 3D中分别绘制出NH4+离子和ClO4-离子,形成两个文件,将NH4+离子和ClO4-离子分开处理得到各自独立的数据。如图2.1。 图2.1 独立的NH4+离子和ClO4-离子 然后使用Chem 3D内嵌的Gaussian对过渡态进行优化,得到fchk文件后再使用Multiwfn打开fchk文件,处理得到离子数据,如图2.2。 图2.2 ClO4-离子的各项参数 将得到的NH4+离子和ClO4-离子参数代入式1,各项参数如表2.1。 表2.1 得到的NH4ClO4各项参数 其中Vm为NH4+离子和ClO4-离子体积之和。注意在计算二盐类时Vm为阳离子与两个阴离子体积之和。 三、精度 大量浏览国内外文献可查,离子晶体的密度预测往往偏差较大。而本文采用的方法经验证在预测阳离子呈链状有机碱时(脂肪胺类、胍类、肼类)其准确度较高,误差往往不会超过0.05 g/cm3; 氮杂环 有机碱类离子晶体密度预测偏低,误差在0.1~0.2 g/cm3;介于二者之间的连接有较大链状基团的氮杂环有机碱误差小于氮杂环有机碱,大于链状有机碱;芳香胺类误差较脂肪胺类增大不明显;含羰基类有机碱误差较不含羰基的大。如表3.1。 表3.1 误差统计 四、结论 1、本文采用的方法得到的离子数据与Politzer发表的文献内给出的高度相符,验证了本文所采用的软件及计算方法的正确性。 2、本文方法预测阳离子呈链状有机碱时(脂肪胺类、胍类、肼类)其准确度较高,可有效指导新型含能材料设计工作;氮杂环有机碱类离子晶体密度预测偏低,采用本文方法时,注意纠正误差。 3、因统计样本较少,加上文献给出的部分样本密度不统一,存在误差。本文对连接有较大链状基团的氮杂环有机碱、芳香胺、含羰基有机碱的预测精度推断并不严谨,缺乏大量数据支持。 大量选取不同类型有机碱统计预测密度误差,可以有效统计出本文方法对不同类型有机碱的预测准确性,甚至可进一步针对不同类型修正参数,完善公式。 参考文献:Politzer et al., Mol. Phys., 108, 1391 (2010) ???????????????? http://sobereva.com/337
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chemdraw学习中。?
下了一个chemdraw7.0,画个有机反应,,
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原来甲基黄嘌呤类生物碱这么没节操 《甲基黄嘌呤类生物碱在精子体外处理中的应用》?
本帖最后由 绿色绅士 于 2013-11-13 22:17 编辑 化学化工版第一页就是两个提咖啡因的,一搜索又见几个。不就是一个基础有机实验吗?为什么这么多人做? 最近我也买了 索氏提取器 ,看了些这方面的文献 我终于找到了答案...... 甲基黄 嘌呤类 生物碱 在精子体外处理中的应用 http://wenku.baidu.com/link?url=Sg7SZwTg9T7Shu5vYAFkFEyP6X4qnl2lU2t2YHbH0KU-Gp4j-3Xie_Cb5CxTCAHEQwTeZtjWPAS-m84xgHD6-7_j02LgduL3X1BwTqaO7Xy ipad无力,上传不了附件 @大q哥小q弟??
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我提炼的银怎么有亮的有暗色的?
我用废液 加入铁 置换出银 烘干 溶解 ,怎么每次的颜色有不同的,,有很明显银子的色泽的,,有的有点灰灰的颜色很不好看,,都加 硼砂 溶解的,,?
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前几天买了一瓶硫化钠 打开一看怎么里面全都是水?
为什么会这样?
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厦门大学林昌健教授,有了解的吗?
请问有了解厦大林昌健教授的朋友吗?可不可以出来指点一下,在下小硕,非211,想考他的博士可行性如何?
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我对发帖的一些看法?
首先说明很抱歉,我不知道这样的帖子应该发在哪个板块,还望版主海涵,或者将其移动到合适的版面。下面是对一个小问题的一点看法。建议大家遇到问题要首先好好想想,比如刚刚有位同仁发帖问两个很简单的无机物反应会生成什么。我在想如果真不知道的话自己做实验肯定能做出来的,原料就是高中实验室都不会没有的当然应该自己做实验了,毕竟化学是一门实验科学,实验探索的精神真正可以用到了反而不用了怎么能行呢。发帖求助当然能找到答案,但是我觉得自己先做实验探究这种方式更重要。小生虽然初入盖德,但搞科研已经略有时日了,想法有一些,还望以后能得到诸位的指教!文笔不好,勿喷……
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如何使用ACQUITY QDA 检测器?
想请问一下,我这有一台waters ACQUITY QDA 检测器,对于系统使用和图谱分析都不是很懂,也暂时没有培训可去,想请教我可以看什么书或看什么等来自学。非常感谢!
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碳酸氧镧会和碱反应么?
如题所以,碳酸氧澜在碱性条件下的稳定性如何。
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头孢替安酯杂质产生机理?
该过程如何发生?需要什么条件?或是如何制备该产物,求大神360截图20160517103549236.jpg
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职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:
一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。
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