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工艺专业主任
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50%乙醇沸程? 确定不是测温度? 查看更多
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乙酰化改性? 水没除干净吧 查看更多
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复合材料零下196℃拉剪强度哪里可以测试呀?有懂得给推荐一下? 有联系方式没 ... 私信发给您查看更多
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矢量网络分析仪同轴法测量电磁参数出来的线为什么这么曲折? 接触不良或者平台不够稳定,是信号太弱不稳定造成的。 查看更多
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最后挣扎一下,药学365求调剂? 这个分数调剂应该没有多大问题 查看更多
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请问有人认识这种微生物吗? 感觉像真菌啊 查看更多
吸波材料测试,那里能测呢? 要做成圆环测试 ... 方便把参考文献发给我们吗?让测试老师给您评估一下查看更多
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求助材料拉伸试验图? 上面有屈服点的拉伸曲线,下面是没有明显屈服行为的拉伸曲线。具体还是要看你的材料、样条、拉伸断裂的情况等等,光是这两条线看不出来啥查看更多
CV曲线重合代表什么意思呀? 补充图片 查看更多
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苯并噻吩加苯? 变黑是催化剂被氧化了。 查看更多
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用anti-phospho-PKC能否检测出PKC的活性? 做过,全是cell signaling公司(国内吉泰公司代理)的。一支一般一千多。各种流式操作是有细微区别的,上面步骤就是cell signaling公司总的erk 和磷酸化的erk 的。 Cell signaling 公司 总p38、磷酸化p38流式步骤:1、消化(不可过度),离心,收集细胞,弃上清;2、将细胞重悬于1000ulPBS内,加入5ul纯甲醛(终浓度0.25-0.5%均可);3、震荡,离心,弃上清;4、PBS冲洗细胞一次,离心,弃上清;5、边震荡边缓慢加入预冷的90%甲醇(如:100ulPBS+900ul甲醇)内;6、冰上或40C孵育30min(或转入相应标记EP管内—20C保存);7、加入3ml孵育液(孵育液:0.3g牛血清蛋白溶于100mlPBS,4C保存),冲洗,离心,弃上清;8、每个试管加入100ul孵育液重悬细胞,分别加入一抗2ul,室温孵育30min;9、离心,弃上清,500ul孵育液重悬;10、再离心,弃上清,500ul孵育液重悬,分别加入荧光二抗1ul(以后尽量避光操作);11、室温孵育30min;12、离心,弃上清,500ul孵育液重悬细胞,转入相应标记流式检测管内,上机检测。声明:以上为个人翻译和经验,以英文说明为准 另外:觉得流式结果影响因素很多。似乎没有western可信度高 查看更多
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研究某基因的作用机制一定要同时做干扰和过表达实验吗? 不是必须都做的。如果本身就是高表达的,你再做过表达,就没有意义。如果200个蛋白就能达到饱和功能,再转进去400个也不会改变太多表型。某种意义上干扰更重要,想说明一个基因对于一个事件是必须的,只有把它拿掉,事件终止(或程度减弱),才比较有说服力。 而过表达后,这个事件加强了,只能说明这个基因对于这个事件有影响,却无法说明它是必须的。 查看更多
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现从天然产物中分离出了一个甾体皂苷,该如何鉴定其结构? 试试能不能参照文献,把可能的结构模块化,然后拼接推测结构,不可能没有相似的结构吧?甾体化合物的母体结构应该差不太大的吧。查看更多
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后处理过程中,用浓盐酸中和氢氧化钠,PH=6,产生大量的泡沫,很难过滤? 有没有试过用不挥发的酸中和啊? 查看更多
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冷凝水泵? 关键的问题在于你的泵是否适合于现场的使用条件,应该对照说明书查对,如适用温度、杂质含量等。另外,这个 ... 哦,水质问题,蒸汽冷凝液应该没问题吧,尽快的过滤阀大颗粒的东西也进不来啊,等检修的时候在看看泵轴磨损情况了 查看更多
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冷凝水泵? 关键的问题在于你的泵是否适合于现场的使用条件,应该对照说明书查对,如适用温度、杂质含量等。另外,这个泵原始使用周期是否就存在问题,如果是原始的就要从设计选泵方面论证。若是后天出现的问题应该从检修质量上查找,比如原来的轴面损伤的粗糙面没被修复,固定机封的表面受损情况,选择机封材质方面等都要关注。尤其是也体内的含杂质量,轴表面受损后的粗糙面不处理,漏液最容易损坏。 查看更多
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如何区别半乳糖和葡萄糖? 第一:葡萄糖和半乳糖的摊铺数不同;第二:可以做一下水解用标准品核对。 查看更多
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严重的自聚,加入何种阻聚剂可以避免这种不良的影响? Q1301更好,其阻聚效率大概是对苯二酚的五十倍以上 查看更多
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LY294002这种PI3K抑制剂如何使用? 做个浓度梯度,比如20-50uM.浓度是10mg/ml,20uM就是2ml体系里面加4ul。 查看更多
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如何理解程序性坏死指标和机制? necroptosis是casp8抑制条件下诱导。指标的话 很多人基本是抑制casp8 测cck8。非要有个指标的话 磷酸化MLKL可以试试(目前唯一比较公认) 查看更多
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:鲁东大学 - 化学与材料科学学院
地区:黑龙江省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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