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工艺技术

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三元材料如何做碳包覆同时避免体相金属被还原？ 这个难了查看更多

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生物医学工程

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LC3的wb分析，排除抗体、转膜条件，造成拖尾的原因是? https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5ODkyODAxMw==&mid=2650118917&idx=1&sn=038e6f008e8da342560d704f785ea56b&chksm=888b2fe7bffca6f168182edfac2658756d2492835fa6062a94ac9157213f72b99429e6ac2253#rd 查看更多

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化学学科

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异戊烯醛和3-甲基-3-丁烯-1-醇沸点相差很近，怎么分离? 氨水，或者亚硫酸钠分别生成缩醛胺或者醛缩亚硫酸钠再蒸馏，再解析。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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引物合成常见问题，有没有大神解惑一下? 我不是大神，我只是知识的搬用工... 来，回答你第一个问题：目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。 (1) 去保护：加入Deblocking脱去碱基上5'- OH的保护基团DMT，获得游离的5'- OH； (2) 耦合：同时加入活化剂和新的碱基，新的碱基5'-OH仍然被DMT保护，3'端被活化与溶液中游离的5'-OH发生耦合反应； (3) 封闭：耦合反应中极少数5'- OH没有参加反应，用封闭试剂终止其后继续发生反应； (4) 氧化：加入氧化剂使其由核苷亚磷酸酯形成更稳定的核苷磷酸酯。第二个：切割与脱保护基：将合成好的寡核苷酸链从支持物上化学切割下来。常用新鲜的浓氨水来裂解CPG与初始核苷之间的酯键。断裂下来的寡核苷酸带有自由的3’羟基。纯化：根据所合成寡核苷酸的组成和应用来选定纯化的方法。常用的纯化方法有：C18、OPC、PAGE和HPLC。定量：根据寡核苷酸在260nm处的紫外吸收来定量。储存：分装抽干。第三个：根据实验需要，确定订购引物的纯度级别。应用引物长度要求纯度级别要求一般PCR扩增 60 base PAGE 诊断PCR扩增 DNA测序 20base左右 HEPD 亚克隆，点突变等根据实验要求定 HEPD, PAGE，HPLC 基因构建（全基因合成）根据实验要求定 HEPDPAGE 反义核酸根据实验要求定 HEPDPAGE 修饰引物根据实验要求定 PAGE, HPLC 查看更多

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生物医学工程

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我目前正在用病毒感染的方法，效果不是太好，病毒感染和体内转染有什么不一样? 关于病毒感染和体内转染的区别: 不知道能不能看得清。关于病毒感染如果效果不好，体内转染是否可以：病毒感染和体内转染属2种实验手段，单从方法看，病毒感染和体内转染不相关，所以病毒感染如果不好，体内转染并不受影响，反之，也一样。当然如果实验本质上就不会有效果，比如错误的干扰序列，那么采用任何方法都不会成功。一般来说，如果细胞实验是成功的，基本可以排除实验的不可行性，那么就主要是方法有问题，这时，如果病毒感染不好，可以采用体内转染。查看更多

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化药

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怎么样增加阿托伐他汀钙片的溶出度？ 溶出度和原料关系也比较大。查看更多

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化药

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大家来讨论：为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 别看原研这么好，俺老板让俺做的就是要比原研好，俺老板才真正的牛！查看更多

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化药

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工艺技术

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原料药生产中压缩空气，氮气验证中油含量怎么测啊？ 怎么没人啊，难道大家都没碰到过原料药的空压、氮气验证么？查看更多

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化药

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祝贺成都百裕银杏内酯注射液获得批文？ 我在其他大方也看到详细报道，说即将上市查看更多

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化药

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精二类药物地佐辛注射液改为口服制剂是否可行？请问，原料药在哪里买到的啊？好难找啊。扬子江不卖，其他厂家标了地佐辛的，电话打过去不是没有了，就是断货啊地佐辛做出来了吗？可以教我吗？重谢！！！15895850085 查看更多

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化药

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如何查上市药物的药理毒理资料? 可以再FDA网站查询，，里面有美国已上市药物的药理毒理资料。查看更多

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化药

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阿尼芬净的专利求助？最后，要找到国内是否有该专利，可通过获得的专利号到相关专利网站如SooPat：http://www.soopat.com/检索对应同族专利。或直接在欧局检索。中国专利代号CN。另外，要找国内企业自主研发的该专利，或非原研厂家专利，也可以直接在SooPat上检索。输入关键词即可。中国专利，发明申请有效期20年，实用新型10年，自专利申请日开始计算，你现在找的都属于发明申请。只有在相应的专利专利申请日期加上20年，就可以算到什么时候失效了。如果专利法律状态是无权，也就是没有通过审批。。。查看更多

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化药

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方法验证中德检测限与定量限问题？我的理解也是，检测限只要是大于3就行了，定量限大于10就行了··没有存在大多少的问题，如果你的定量限远远小于其报告限，假如你的定量限是0.001%，而一般的报告限是0.05%，那我就觉得你做到信噪比是20都可以·· ... 追问：如果我的杂质和主峰响应值都偏低，基线噪音也不大，定量限浓度就是高，那我是不是可以把样品浓度加足够大，使杂质浓度达到我定量限的浓度，这样就可以顺利定量检出了，只需要更改标准中样品的最终浓度即可！这样可行吗？查看更多

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化药

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求格拉替雷、艾塞那肽等质量研究相关资料？ 在找找吧，我这里暂时也没有。查看更多

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化药

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新版GMP原料药生产从哪步开始进入洁净区？ 最后一步转晶进洁净区就行我们就是这样做的没问题查看更多

#GMP

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化药

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王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程？这个药最大的问题是和其相似的国外药物专利马上就要到期了，到时候这个药要面临大量仿制药的竞争，所以这个药也就这两年卖一卖，之后就不好说了查看更多

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化药

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药品注册和分析研发哪个更有发展前途呢？ 一个厂家的所有注册包括新药注册和补充申请就一个人做够不够呢那和没有研发差不多。查看更多

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化药

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深圳致君？ 典型的——关在门里关注研发。看看我的帖子，你就知道我关门吗查看更多

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化药

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6类注射剂注册免临床吗？化药：除了需要特殊工艺控制质量的注射剂产品，如乳剂、脂质体等之外，一般仿制注射剂产品申请免除临床，直接申报生产中药注射剂另说与楼上想法一样查看更多

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化药

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现在的药用辅料有专门的检测机构么？就是说具有资质的? 我们有认可委的CNAS第三方认可，在申报时数据被认可。... 我加你qq交流下还有个问题，对药物辅料有什么是必须检的么？你们所要检测的是根据国家的规定还是根据客户的要求？查看更多

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：青岛大学 - 化学化工与环境学院

地区：浙江省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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