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化工研发
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缓释制剂的提取以及HPLC检测时色谱柱柱压升高柱效下降的非常快,寻求解决办法? 可能是强保留性物质进入色谱柱,或者进入色谱柱后析出了吧,你使用个预柱,可能会好点查看更多
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三批中试样品引湿性差别大? 1.确定晶型真的是一致么?,XRD和DCS都做了?考虑是否产生了混晶; 2.粒度、粒度分布采用马尔文做一下。查看更多
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suzuki反应硼酸酯的合成? 我以前做的,不使用酯作溶剂,试试二氧六环,除氧一定要好。氮气至少要置换3,4次。70-80度反应就可以查看更多
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索氟布韦国内有能提供车间中式放大所需原料及中间体的吗? 有没有同仁一起交流下索氟布韦的合成,包括中间体脲苷QQ274036121查看更多
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梯度洗脱基线波动? 走梯度波动时正常的 只要波动不要太厉害 也不影响峰就行 倒不会对已知杂质和主成分有影响,就怕会影响未知杂质的(样品溶液的基线在此处的波动和空白溶剂可以重叠),而且基线有下行的情况,下行幅度有80mAU左右查看更多
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请教一下,目前的原料药申报,起始物料大家一般都报几个厂家?1个or2个还是更多? 只能一家。 查看更多
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Pd/C? 没有其他可被还原的基团的话没有影响,反应更容易,若不考虑成本有益无害 查看更多
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最近在做一个难溶性的药物,关于溶解度的地方晕晕的求助? 听你的描述,你这个化合物是一个脂溶性化合物,你要做紫外全波长扫描可以考虑加少量乙腈溶解在用介质去稀释,同时做空白扣除干扰。查看更多
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易升华药物的研发? 貌似没办法 除非不干了查看更多
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如何评价一个药物的毒性实验? 老板的意思让我估摸下该药物毒性大不大,如果很大,就不申报了。该药在国外已经有申报。查看更多
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有人懂那个计算机辅助药物设计的COMFA吗 帮我看看这组数合理 全部身家14枚金币? 感觉这个有点超越制药范畴了吧 嘿嘿,就是计算机辅助药物设计啊。。。查看更多
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杂质研究的‘度’? 一切得你的数据说话,前期研究是你做决定的依据。 查看更多
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帮忙下载一下百度文库里的资料? 百度文库的积分 容易赚吧??积分转财富的查看更多
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求助一个含哌嗪环的药物的非水滴定方法? 氢卤酸盐要加醋酸汞的 加过醋酸汞的,还是不明显查看更多
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1.1类新药在申报生产时变更外观颜色需要走什么的申报程序? 是啊,这个颜色没有统一判断标准的话,很难描述的查看更多
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5周年纪念日之质量研究篇? 默克\史可的也没你牛,两个月一个的药谁还敢吃呀?六个月的就够吓人的,做好了,你先吃试试! 呵呵,这是目标,有一些仿制药药就是研究的很快的查看更多
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从哪里可以查到国内都有谁(单位或个人)完成了莫西沙星滴眼液的研发? 争得头崩额裂的品种,目前非常多报临床了查看更多
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多肽类生物制品与化药是如何界定的? 这个问题,我在2年前与注册的人讨论过,也看过些资料,但是有点含糊了,以下是我记得的资料,希望对你有用: 1.FDA界定NDA和BLA是看生产中有无化学合成的步骤,即便是生物发酵,最后又经化学修饰的,仍为化药 2.由 ... 具体历史原因在于《 Federal Food Drug and Cosmetics Act》,该法案对BLA和NDA做了详细规定,但是在该法案出台前,有的产品就已经批准了,所以就延续了以前的路子,都归为NDA了查看更多
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两个物质摸了很多条件分不开啊 分不开? 你原来的色谱柱是哪家的呢?换个品牌的试试,有时出峰顺序都会改变很大的。还有就是试试极性反相色谱柱和正相色谱柱,应该可以的查看更多
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活性炭脱色,趁热过滤,总是被堵? 是不是因为你的产物在甲苯中溶解性小?导致抽滤中析出?如果是有以下解决办法: 1、增加甲苯用量,过滤完再回收甲苯 2、改用易溶解溶剂溶解,脱色过滤,然后浓缩干该溶剂重新加甲苯析晶 3、彻底换用其他溶剂结晶查看更多
简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
个人简介:在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心查看更多
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