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化学学科
,
做光催化,光源可以直接用自然光吗?
建议用氙灯,如果需要过滤紫外波长,配合滤光片使用,滤过后的光大约420nm以上,也可借住单色器,将波长控制在特定波长,关键看你实验需要哪种光 hhh就是用紫外啊
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化学学科
,
各位大神,有机小分子,基本结构已出,六氟磷酸跟无需,请大神出手相助!?
没有必要进行无序处理 R值偏大,怎么解决?
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化学学科
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帮忙看下3288处可能是哪些基团?
C=C-H,O-H,N-H或者氢键,都有可能
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化学学科
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有没有做PP奶瓶的技术大大?
完全不了解这个行业… 希望有好心人可以解答一下…
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仪器设备
,
油漆厚度?
有专门测漆膜厚度的
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精细化工
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求解增溶剂怎么选择?
我这有化工原料样品
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化学学科
,
文章中关于色谱毛细管柱的描述?
您好,因为您在文章没有描述毛细管色谱柱的长度,直径和涂膜类型及涂膜厚度等参数,因此审稿人有疑问。如果是安装毛细管柱,常识性的再加上用石墨垫和螺母安装即可。
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材料科学
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PE的应力应变曲线?
聚乙烯 屈服强度 大于 断裂强度 南京塑泰不同温度下应力应变.jpg
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材料科学
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PE的应力应变曲线?
1 不知道结晶度如何 2 不知道你样品有没有制好 感觉这像是某个地方有缺陷应力集中从某处断裂 3 加载速度不知道有没有过快
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乙二醇甲醚开封后如何保存?
盖子盖紧
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化学学科
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工艺技术
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氢碘酸的实验操作注意事项?
玻璃针筒 惰性气体保护 麻烦问下,惰性气氛保护怎么做到,难道在手套箱里面进行实验?在通风橱里面,速度快一下行吗?
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含氟废水选用材质?
温度,压力,污染物浓度?
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怎么粘结硅橡胶和环氧树脂(或者芯棒)?
尽可能的接近复合绝缘子护套和芯棒的粘结情况
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生物医学工程
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4 kb片段连接pcDNA3.1+时有无更好的链接方法?
看了下你的情况,我有几个问题1)为什么选用BamH1和EcoR1两个酶切位点?从pcDNA3.1+载体图谱上看,这两个酶切位点相隔太近,你用双酶切载体制备vector的时候,如何确保两个位点的酶切充分完全?我的建议是,如果不想换酶切位点,线性化载体的时候就采用单酶切的方法,先切EcoRI,取少量产物跑胶确定已经线性化,再切BamHI,胶回收酶切产物。另外,如果时间和经济允许,目的片段序列也允许,建议换用HindIII+XhoI这两个酶切位点,NEB的这两个酶是可以双酶切的,我用这两个位点已经构建了几十个constructs了,屡试不爽。2)是否有设置自连对照?这个问题实际上是上一个问题的延续,本质上就是检测载体双酶切的效率如何,根据自连对照克隆生长情况,还可以大致推断整个连接系统是否有效,以及感受态的效率如何。不知道你有否设置自连对照。如果有,那么自连对照的克隆生长情况如何?有没有提质粒跑胶看看片段大小? 3)我从来不用PCR来鉴定克隆。这个也跟个人喜好有关吧,我总觉得这种方法太容易产生cross contamination。我比较喜欢用in gel screening这个方法,省事省时,而且很直观。4)最后友情提示一下,凡是构建constructs的所有电泳和胶回收操作,一定要使用新鲜的TAE buffer,而且一定要用新鲜的双蒸水配制。4kb的insert虽然有点大,但是难度还不是最大。
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化学学科
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大家能帮我分析分析这个氢谱对不对吗?
5个芳氢,6个甲基氢,2个亚甲基氢都看到了。活泼氢飘忽不定,讲不清楚。
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化学学科
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小分子化合物的分离提纯问题?
小板是什么材料,氧化铝吗?用和小板一样的固定相过柱
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生物医学工程
,
甲基化测序结果是否存在问题?
我不太清楚你输的是什么序列,我大概说一下可能的问题。1.他要求同时输入两种序列,一种是你的PCR产物的测序结果,一般是seq格式或者是多个seq格式的压缩文件,还有一种是你PCR产物对应的基因组序列,即未亚硫酸氢盐处理的序列,作为模版与你的测序序列相比较。2.他在分析时有一系列的指标,比如mismatch不能超过多少,亚硫酸氢盐转化效率不能低于多少等等,如果你的测序结果经过分析不符合这些标准也不能产生图。不知道这些能不能帮到你,或者你可以传一下你输入序列后产生的截图,这样更方便看是什么问题。
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生物医学工程
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CFX流固耦合计算中如何监测固体上某点的应变或者应力?
流固耦合计算中,CFX的setup里面设置监测点时,有一个是监测lightthill stress,不知道可以么。
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生物医学工程
,
PID如何防止扰动?
话说增量式pid可以解决这个问题,突变的信号可以被过滤掉。
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仪器设备
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同一个厂家同一个批次订购的离心泵,效率相差为什么这么大呢?
气蚀余量9.58?!
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
个人简介:
我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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