青尢.--盖德问答-化工人互助问答社区

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化学学科

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工艺技术

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knoevenagel反应用什么催化剂? 试试哌啶和冰乙酸作为催化剂查看更多

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生物医学工程

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western blot可以用不同的二抗吗? 可以，甚至你两个蛋白分的够开，你还可以一张膜上孵两种二抗同时检测查看更多

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生物医学工程

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如何解决细胞的重水代谢检测问题? 直接用放射性同位素检测仪器读数重水反应代谢水平。可以不用核磁吧查看更多

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PNg1.0是什么意思? 美标是bar 查看更多

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生物医学工程

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酵母ROS？ 你好，请问你用的峰图还是散点图？查看更多

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仪器设备

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萜烯用什么泵来输送呢? 粘度多少？查看更多

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化学学科

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求助如下图这种玻璃仪器的学名？ 启普发生器上用的安全漏斗查看更多

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仪器设备

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国产泵厂家做得比较好的有哪几家? 我这离心泵用的凯泉的查看更多

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化学学科

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电化学方法：原理和应用第一版和第二版？ 这是第一版吧~也不是很清楚。现在有电子版第二版，清晰可识别字的~查看更多

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仪器设备

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关于链条连锁？ 可以安装在链条上一个传感器，当里面刮板卡涩时传动链条会绷紧，触发触感器报警或停车。查看更多

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生物医学工程

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关于弹簧压变仿真的问题? 过了屈服强度发生塑性变形（失效并不意味着材料不能用了，比如塑性硬化），我觉得你用抗压强度来衡量更好一点。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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在一个刚性板顶面施加一个向下的足够大的力，刚性板下面是足够大的弹性体，接触面设置tie约束，位移? 按你这种说法，承载砝码的板就不是刚性体，你就不能用ABAQUS中的rigid body来模拟，你只要使用了rigid body，那个这个板子就不会有任何变形。如果你想模拟这个板子上面承载砝码，下面与弹性体接触，想看下面弹性体的位移变化，那就只能将板子设置为弹性体，赋予相应的弹性模量和泊松比等材料属性。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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用plc控制220v的振动盘求助? 振动盘不能用PLC调节震动强度，还是用专用控制器。查看更多

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生物医学工程

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化学学科

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生物碱提取分离时，怎么除去无机盐? 能不能大量水洗，除去无机盐；再就是果断上大孔树脂，水洗除无机盐，应该后面一种方法比较方便靠谱。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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文献中合成MOF一般要活化，请问活化什么？为什么要活化? MOF活化主要是为了除去骨架里残余的溶剂分子和反应物分子。活化后的MOF才是我们所说的功能材料，有比较高的比表面积和良好的吸附性质。 MOF合成后浸泡到甲醇和DCM中主要是进行溶剂交换，交换骨架孔道里的溶剂分子。因为甲醇分子和DCM一般和骨架相互作用比较小，所以在下一步活化的时候就比较容易进行。挑晶体啊~绝对是一个体力活儿，找你觉得看起来的就像是能打单晶的就行了。挑上的都是和你有缘分的呵呵如上，活化的意思就是说除去溶剂分子。嗯。。。骨架坍塌的这个问题问得好，所以就是要设计出比较强大的骨架，偏刚性一些的骨架会比较好。前几天看到说某某设计出来一个材料比表面13000+，结果一活化，骨架就碎了。。那这种13000只能存在于理论计算中了。所以骨架稳定性还是很重要的。查看更多

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生物医学工程

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全血保存？ 好像看看是提取什么,游离DNA需要分离血浆,其他的总RNA我就不知道了,冻应该不影响,微生物的话肯定没问题查看更多

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化药

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替诺福韦酯生产条件？ 这个我做过，没有太特殊的条件，很简单的查看更多

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化药

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气雾剂阀门的选用（浸出物较多）？你好，我所知道是上海药物所的人一般采用的是苏州万通的阀门，很不错。一般有两种，PBT材质或POM材质的，具体的你可以上网了解下。我这有万通公司的一个销售经理的电话，陈经理 13862405806,你也可以向他咨询这两种阀门的区别。查看更多

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说・吧

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想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢? 有很多啊，就在上海浦东药谷就很多纯粹的实验室研发查看更多

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化药

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有关市场独占权的几个问题？美国的药品市场独占权（转贴）杨晓春一、美国实行市场独占权的法律依据美国政府对于药品的保护，除了专利商标局（PTO）实行的专利保护之外，还有根据FDA法规实行的市场独占权的保护，两者完全独立，市场独占权与专利的状况没有任何关系。即使专利失效，药厂仍可通过市场独占权享有保护。市场独占权所依据的法律主要为1984年制订的药品价格竞争和专利期恢复法案，通常简称为Hatch-Waxman法案，规定了新化学体、补充的新药申请（Supplemental NDAs）和通用名药可享受市场独占权。1983年的孤儿药法案（Orphan Drug Act）规定了孤儿药可获得7年市场独占权，1997年FDA现代化法案（FDAMA）中包含了儿童用药的独占权法规（The Pediatric Exclusivity Provision），规定儿童用药可获得6个月的市场独占权。二、市场独占权的类型 1. 新化学体（NCE）：（1）可获得5年的市场独占权（从FDA受理的时间算起），适用于含有FDA以前未批准的活性成分的制剂。（2）5年期间，FDA不会受理根据已出版的资料申请的简明新药申请（ANDA），或含有同类活性成分的ANDA的申请。 2. 对已批准新药申请的补充，包括新适应症、新剂型、新剂量等：可获得3年的市场独占权，但申请人必须进行新的临床试验。 3. 通用名药（1）第一个申请ANDA的通用名药厂家可获得180天的市场独占权，从批准上市的日期算起或裁定相关专利无效的日期算起。（2） FDA批准ANDA后，不能给予第二个ANDA申请人180天的独占权。（3） 4. 孤儿药在美国，孤儿药被定义为治疗病人数少于20万的药品，或者病人数超过20万，但销售额不能收回开发和流通成本的药品。孤儿药法案的鼓励措施包括对临床研究费用免50%的税、协助制定临床试验设计方案等。然而，迄今最有效的鼓励措施是，授予凡是被FDA认定为孤儿药品并批准上市的药品7年市场独占权。 5. 儿童用药根据FDA现代化法案（FDAMA），给予从事儿童用药研究的厂家6个月的市场独占权作为奖励，期间不允许仿制，其各种用途都得到保护，包括成人使用的用途。 5. 在专利未被侵权或无效的情况下，第一个ANDA的申请人被专利持有人起诉时，FDA必须在起诉后30个月之后才能批准ANDA，即，专利持有人在这种情况下可获得30个月的市场独占权。三、市场独占权的作用首先，市场独占权可弥补FDA审批时所损失的时间。其次，通过实行市场独占权，可平衡创新药厂和通用名药厂之间的利益，一方面延长了创新药在市场上销售的时间，另一方面鼓励通用名药厂尽早进行研发。此外，实行市场独占权可鼓励创新药厂对研发进行投资，促进制药行业的创新，使美国在国际制药业中保持领先地位。创新药厂只有不断提高研发投入，才能形成完全的、高利润的产品种类。美国一家公司（Origin of Corporation）进行的调查表明，1995-1999期间，在全球前50的NCEs中，24个是由美国公司开发的。研发费用也4在1986-1995年期间从年增长11.3%上升到14.4%。另外，实行市场独占权还可刺激对已过期专利的竞争，降低药品平均价格。最后，此种做法可鼓励制药企业在研究和试验儿童用药和孤儿药方面增加投入。以前，由于高风险、高成本和低回报，厂家不愿开发或试验这类药品。给这种药品奖励市场独占权可为企业带来丰厚的利润，增加了他们对此类药品投资的积极性。查看更多

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：青岛大学 - 自动化工程学院

地区：安徽省

个人简介：我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多

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