首页
青尢.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
销售
来自话题:
我大概问了个很2的问题:研发时候用的原料和生产时候用的原料有什么区别呢? 恩,关于第一条,因为看前面的回复大家是说研发物料价格较高,质量标准也比较高,用于生产的话花销太大么?第一条是说研发用的原料质量不如生产用的?... 不是质量不如,一般是质量控制、监管不严。查看更多
来自话题:
中试微波合成设备? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 合成反应提及是多少?查看更多
来自话题:
求助新药申报16号资料中,药理毒理研究总结中药物作用机制文献资料怎么整?? 这个主要就是参考国内外的文献资料吧,可以参考学术论文、或者上市国家药监局网上的资料,如FDA网站中可以找到相关审评资料。这都可以作为参考的。查看更多
来自话题:
大孔树脂富集后如何提高样品中黄酮总含量? 大孔树脂梯度洗脱下来,拿到纯度高的,再富集啊。。。。查看更多
来自话题:
曲格列汀首仿? 内心里严重鄙视仿制药,自己不投入科研实力,不去做研发,偷别人的劳动成功!和剽窃文章,偷盗没有区别! 没有仿制药,死的人多了去了,不懂的人太盲目了。 外国是仿制药比原研药卖的好。中国也有不错的仿制药的,自己百度。查看更多
来自话题:
色谱峰杂峰问题? 确实很可能是梯度峰。 查看更多
来自话题:
微针透皮给药相关问题? 这个好高级啊 来学习下查看更多
来自话题:
做western出现了一个问题,想请各位老师们帮忙分析一下,期待回复,感谢!? 不同的转膜液配方,转膜时间不一样,最好自己摸索一下条件。 查看更多
来自话题:
药品注册期间可以提交补充申请吗? 一般,也分注册类别,3类及以上的可以进行相关变更,6类基本是不可以变更。查看更多
来自话题:
杂质含量已经十万分之六了还要往下降。。。。。? 十万分之六⊙﹏⊙我也是醉了 抓狂了 查看更多
来自话题:
进口药品注册申报的主体问题? 继续开展临床试验就可以查看更多
来自话题:
磺丁基? 可用氢氧化钠溶液溶解。 药片先研磨粉碎后再称样操作。查看更多
来自话题:
改变化药片剂规格(100mg到25mg)需要做哪些工作? 如果市场上没有25mg的规格,公关是没用的,百分百被毙... 确认25mg的立题依据没有问题查看更多
来自话题:
求助各位前辈礼来最近新出的糖尿病新药Dulaglutide(Trulicity)结构? 再来一个图 查看更多
来自话题:
灵芝药材薄层鉴别? 中国药典2010年一部174页有标准,照着做就可以了嘛……查看更多
来自话题:
替诺福韦酯成盐 求助? 成一个盐之后,处理一下就会形成稳定的半个富马酸的盐查看更多
来自话题:
药品质量控制? 精密度和你的天平有关系,而不是你的药典查看更多
来自话题:
关于中药成品是否要检验重金属、农残和其他杂质? 重金属、农残、其它杂质的引入并不只是与原料有关,还与制备过程有关。中药饮片符合药典并不代表您做成的成品就一定符合要求。严格意义上说也需要检测的,但没见过具体的规定条文。查看更多
来自话题:
制备纳米乳时油相的选择? 我还是不太明白,是多少油相能溶解处方量的原料,是0.1g还是1g还是10g,是不是应该浓度要达到某种要求呢... 楼主是想要做脂肪乳吧,这个需要参考处方设计:同样体积下,如果你的规格小,溶解度可以稍微小一些;如果规格大,则对溶解度要求就高一些,还需参考具体情况; 是做1类还是3类?查看更多
来自话题:
2015年1月? 你还在苦苦整理法规,一个个打印成PDF吗? NO! 不用这么麻烦,一键下载,一键打印!即可装订成册! 最新医药法规政策百科全书-可检索-清爽版-有封面! http://pan.baidu.com/s/1nutzEe1查看更多
简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
个人简介:我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务