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锰酸锂锂离子电池的充放电范围?
进行恒电流充电至4.3V,电流为0.1CmA,静置10min,然后恒电流放电至3.0V,电流为0.1CmA 如果充到4.5v会有什么影响,
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工艺技术
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老师,您好,我想问一下,循环完之后的电极想测XRD,只能把电...?
不用刮下来,用 NMP 洗一下就好了
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化学学科
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急求一款进料泵!要求流量稳定,压力稳定!?
一直用大连依利特的泵,比较稳定好用
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化学学科
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甲烷的钯膜催化,温度降低?
我用的是Brooks5850E的质量流量计,Air的因子是1,O2的因子是0.99。对应的结果是495ml/min的O2流量 带走的热量 跟 500ml/min的空气流量带走的热量是一样的。甲烷的因子是约0.81. 相同流量 甲烷带走的热量更多。 ... 原本想送你的,但不小心送给自己了我用的是三星的质量流量计。它给出的比热(单位 卡/(克*C)):氮气 0.2486; 氧气 0.2196。 同时它也给出了密度(单位:克/(升*C):氮气 1.2500 氧气 1.4270. 为了求出它们单位中Kg化为mL的比,我就简单地把这两种气体的比热比乘以它们的密度比,但得出的结果还是氮气的比较大。
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化学学科
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工艺技术
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使用共沉淀法制备Cu-Al2O3催化剂,如何加快过滤(即洗涤)速度?
抽滤并且适当提高温度
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仪器设备
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液氮为什么可以在常压下保持液体状态?
那是-17摄氏度呢,你放室温试试,还是液态我就服了。
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磷酸铁锂放电曲线不正常,这是什么原因?
你指哪里不正常 放电曲线末端为什么有一段垂直上升的线,
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化学学科
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分光光度法检测自由基?
受限于实验室条件,ESR和荧光法都没法做,
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钠离子电池隔膜电解液?
隔膜都差不多,玻璃纤维隔膜吸液好,电解液浸润好。电解液还有一个比较贵的,双三氟甲基黄酰亚胺钠/四甘醇二甲基醚(NaTFSI/TEGDME) NaTFSI/TEGDME 什么价格?,
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对称超级电容器电位窗口咋设置?
三电极体系6 M KOH不都是负的吗?比如-0.9-0V?对称电极测恒流充放电的话,电压跟三电极体系的一样就可以了,或者你重新扫一个大范围的CV看看哪一段适合就可以了。 两电极测试的话,选择负的电位区间还有意义吗,
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工艺技术
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辣根过氧化酶过氧化氢传感器?
是生成了2,3-二氨基吩嗪,所以颜色才会变化 那请问前辈问题出在哪里了??给的环境有问题?电位?PH?求教??谢谢了哈
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说・吧
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锂电论文审稿意见求助?
楼上说的是对的,EIS图的横纵一定是相等的,显示出来的图片是正方形的,楼主在这方面确实应该学习 谢谢您的指导!!!
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化学学科
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如何使水溶性催化剂负载牢固?
可以试一下加入一下助剂,提高主成份的稳定性!
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GC-MS自动进样分析?
把你的针换新的,再试,要用合适的规格的针,检查进样器是否稳妥地安装到位,晃晃,看有没卡住底座。还有,小瓶的盖子,压紧不漏气即可,不能压太紧。勤换洗针溶剂。
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关于莫特-肖特基(mott-schottky)的基础知识?
你好!在盖德中看到了好多你关于模特肖特基曲线测试与分析的答复,想必你这是这方面的专家呢,在此想请教你个问题:我在测试M-S曲线时发现所得到的数据的phase项未发生变化,最后所得到的数据是凌乱的,不知道这 ... 在M-S测试中是不关心阻抗的相位角的,你检查你的测试过程是否正确。实际上,MS测试是在一个线性电位扫描过程中叠加一个固定频率的交流阻抗测试,这个交流频率一般选择5-20kHz都可以,严格讲,不同样品可以先测试不同频率的情况,如果不想麻烦,一般选择5kHz应该是可以的。
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请问怎么定量测量固体中氦浓度?
单位的话,基本上做真空的组都有质谱仪和腔体链接吧,都可以做
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大家都做什么涂料的?
我是做重防腐漆的啊,重要是环氧,富锌漆。。。
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液相色谱,峰分不开,是什么原因?
使用的什么色谱柱呢?是不是色谱柱本身分离不好,换一根试试。洗脱使用的等度还是梯度,等度的话就换梯度试试,如果用的梯度那改变下流动相组成试试增加柱温看看是否能分开,
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化学学科
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工艺技术
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不同形貌纳米金属氧化物H2-TPR问题?
形状的差别,会对比表面积、暴露晶面有影响,而对化学键键不会有大的影响。若是楼主怀疑键能的影响,可以做个XPS看看。此外,对TiO2、Fe3O4催化活性研究有一些报道,楼主可以查查看 谢谢,对于TiO2和NiO,不同形貌的金属氧化物它们的H2-TPR都会有明显的不同,我觉得这应该是一个共性的问题,但是不知道原因在哪里。另外XPS只是测晶体表面的,而我更倾向于是晶体内部键能的差别,而且更复杂的是,晶体在被H2还原的时候其结构是一个动态变化的过程,这更不好分析,
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化学学科
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需要一个做吡啶红外的样品池?
我们就可以,说说具体规格吧
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
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我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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