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液相HPLC峰分不开?
先可以调节流动相的比例,增大缓冲盐比例;其次还可以通过降低流速;最后还可以尝试梯度方法;对于这样差不多的物质,还是比较头痛的,我之前也遇到过,当时局限于20分钟走完,所以也尝试换色谱柱,没有找到合适的,也希望群里有高手,推荐一款色谱柱。
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细胞及分子
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三电极体系专用名词?
我们自己做的玻璃瓶子,在参比电极的那个腔里伸出鲁金毛细管连同到工作电极腔那边,各个组都会针对自己的体系对三电极体系做一个改进的。不过,解释下,三个电极之间隔开的原因,你可以看看巴德的电化学方法原理和 ... 我主要是想将对电极和工作电极隔开,两者不互相影响,特别有可能Pt对电机的稍微溶解,
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仪器设备
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工艺技术
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无油空气压缩机?
这个还真没注意看过 应该在压力下,
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化学学科
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等温过程和多方过程?
真实气体的内能是温度和体积的函数。理想气体的分子间无相互作用,其内能只是温度的函数。多方过程是pv^n=const,是用来表示实际气体的pv关系的方程? ?其中n介于1和绝热指数(γ)之间,当n接近1时类似于等温过程??当n接近于γ时类似于绝热过程,
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油漆在低温下开裂了?
的确和底材的形状有关,圆形的内应力远大于平面。 谢谢!
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伯乐糖分析柱 Aminex HPX-87H出峰一直延后?
重新配制洗脱液,再看看。也许是平衡时间少了
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仪器设备
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工艺技术
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固定床微反应器?
本人认为,要想使得现在使用8mm内径的微反应器的结果能与原来6mm的有可比性,就要使得前后的反应条件如:压力、流速、温度一致。因为速度很低,可认为气体不可压缩。这样一来,前后气体的输入质量之比就等于截面积之 ... 好的,谢谢你!我还有一个问题,现在内径8mm,可是中间有个管,内径已经不是6mm了,感觉还小了,那到底怎么算?,
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化学学科
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光催化空气净化材料性能测试?
这个国标应该是气相催化,北京中教金源有相关设备,可以咨询一下,我们实验室有他们的光催化系统,看过他们的彩页有这套系统 问一下 你们实验室是可以做这个实验吗,我们想做一下,价格可以商?,
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化学学科
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为什么氯化钡和氯化钙混合之后变混浊?
有没有一种可能,你在混合时二氧化碳和氯化钡生成沉淀了? 比例1:1时是好的。比例大了好像就不行了。
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谁认识这几个结构图的绘图软件?
手绘然后扫描上去 应该不是,
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化学学科
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材料科学
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我是做CO甲烷化的,求大家推荐一些强度高的载体!?
您好!我有一个问题想请教一下:CO甲烷化的意义是什么? 甲烷化一般用于合成甲烷或者去除CO,
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酸滴定碱的终点误差?
肯定是正误差。因为恰好到化学计量点时生成的NH4Cl,显酸性,而题中给的终点是碱性,所以滴定肯定超过了化学计量点,因而为正误差。至于计算也很简单,请参看北京大学的《定量化学分析简明教程》
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安全环保
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工艺技术
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实验室UASB的三相反应器一般用什么材料,只用一个倒斗装置吗?怎么组装?
有机玻璃,找加工点定制,太小的确比较麻烦,三项分离可以采用局部放大方式做着还简单点。
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化学学科
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工艺技术
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为什么利用EPR测不出芬顿反应中的羟基自由基呢?
经过我自己的摸索,现在自己为自己解答:1、没有那么多有关芬顿测羟基自由基的文献可能因为仪器的限制。2、3、因为浓度有一部分的原因,最重要的是溶液的pH问题。4、我的人品还是可以的。 我也想用芬顿反应制备羟基自由基检测下,楼主可以说说具体怎么做吗?万分感谢,
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仪器设备
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采用降尘室回收气体中固体颗粒的回收率该怎么算,怎么理解?
这个应该好理解呀,理论上讲,只有那些距降尘室底部距离不大于气体的停留时间内颗粒沉降高度的那些颗粒才能被分离下来,大于气体的停留时间内颗粒沉降高度的那些颗粒在沉底前都被气体带走了 这个还是不好理解啊,这跟回收率是怎么建立定量关系的?
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柴油抗磨剂新突破?
求分享……具体对比数据…………
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化学学科
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这道题怎么解答?难?
很简单,等价于等物质的量KIO3与KBr反应,剩下的不用我说了吧
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化学学科
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Pt纳米粒子分散度的测定?
请问催化剂中的Ni会有影响吗... 影响不是很大!在室温下,一氧化碳主要吸附在Pt上
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说・吧
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求电化学工作站使用说明 ,最好是文本和ppt,谢!?
首先你要说明你的电化学工作站型号要不然谁知道你的是什么样操作
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化学学科
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如何证明一个催化剂是双金属还是合金?
反应前中后用xrd测物相
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
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