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制备溴化氢乙酸溶液？ 如何制备溴化氢乙酸溶液查看更多 1个回答 . 17人已关注

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磷碳负极容量下降过快？求助各位大神，刚开始做磷碳负极，把红磷载进多孔碳里，负载量70%左右，测试性能，首圈2100，第二圈1400，第三圈就降到1000然后就剩几百了，不知道是材料的问题还是别的查看更多 4个回答 . 15人已关注

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共沉淀制备磷酸铁前驱体？ 共沉淀制备磷酸铁前驱体，烘干之后煅烧的目的是啥，放在管式炉里和马弗炉里的效果一样吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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【讨论帖31】压力容器中工作压力是一个明确的数值吗？【讨论帖31】压力容器中工作压力是一个明确的数值吗？譬如设计参数中：一分集水器的工作压力≤1.0MPa，工作压力写1.0MPa合理，还是写≤1.0MPa合理。譬如设计参数中：一分集水器的工作压力＜1.0MPa，工作压力写1.0MPa合理，还是写＜1.0MPa合理。＜这个范围值，是不是也包含了-0.1MPa。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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GSAS精修过程中，输入衍射仪的参数文件后，点击add，马上会出现错误是什么原因。？ 有的文件不会出现这种错误。有的会出现。在利用CeO2练习过程中，也出现了同样的错误？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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无水体系，氯化亚砜或者草酰氯会搞掉BOC吗？底物的氨基被BOC保护，另外羟基想做成氯，这里不想用三苯基膦 NCS方法（产品和三苯氧磷极性一样大）。请问哪位有过经验，如果用氯化亚砜或者草酰氯能否控制BOC不掉。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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产物无法析出？最近在做一个产物，根据文献反应最后加入石油醚，产物会析出。但重复了几遍后，发现产物只有油油的液体，无白色固体析出。请问如何能让产物析出？小木虫.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

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2709碱性蛋白酶与Alcalase碱性蛋白酶区别？ 需要用碱性蛋白酶对蛋白进行水解，文献有用2709碱性蛋白酶，有用Alcalase碱性蛋白酶，这两种酶有区别吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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废水氨氮超标？ 我们厂的废水是不含氮的，最近几天出水口的氨氮都超标，朋友里面有没有懂的帮帮忙查看更多 2个回答 . 15人已关注

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格式试剂做卤代芳烃偶联，气相出一个主峰，液相三个，请大神释疑。？求大牛释疑，是不是生成了下图三种产物，气相沸点分不开，液相极性分开的同分异构体约16%12%72%。还有反应机理如何？是生成了自由基还是碳负离子？ 2019-04-13_150958.jpg查看更多 2个回答 . 3人已关注

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分散剂解决金刚砂/碳化硅抛光液分散剂悬浮稳定性的原理？金刚砂微粉/ 碳化硅作为陶瓷因为其硬度非常高，作为特种玻璃、陶瓷背板的抛光材料，根据金刚砂微粉/碳化硅粉体的粒径的大小，可用作粗抛与精抛之中，但是由于金刚砂微粉/碳化硅比重非常大，比表面积也很大，加入抛光液中很容易沉底，同时出现板结现象，这在使用的时候产生诸多不变，同时团聚会产品更大的颗粒，会极大影响抛光效果，严重甚至会损坏抛光设备。二、客户需求：需要找一款金刚砂/碳化硅分散剂来解决抛光液的沉降板结现象，悬浮稳定性的问题。三、解决方案：金刚砂/碳化硅抛光液，通过加入澳达金刚砂分散剂/碳化硅分散剂AD8085到抛光液体系里面，产生如下现象： 1.粒径《1微米的抛光液，静置24小时，但是仍有很好的悬浮效果，同时倾斜瓶子，金刚砂/碳化硅具有很好流动性，解决板结和悬浮的难题； 2.底部的粒径》5微米的，抛光液会有沉降现象，但是同时倾斜瓶子，金刚砂/碳化硅具有很好流动性，解决板结的难题；以上两款不同的金刚砂/碳化硅抛光液，加入澳达金刚砂分散剂/碳化硅分散剂AD8085，都不会出现板结现象，同时静置了几个月时间，倾斜瓶子仍然是软沉淀，不会随着时间推移出现板结现象。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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水在250摄氏度时的压强是多少? 想用水热合成釜（聚四氟乙烯内衬的）做个合成反应温度250摄氏度，但不知道有没有危险？用水做溶剂，反应釜内压力能有多少？有没有有经验的前辈指点一下，或者有经验公式估算一下釜内压力也行啊，万分感激，希望大家不吝赐教，谢谢查看更多 6个回答 . 6人已关注

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对称反应物想单取代？ witig反应，对称双取代醛反应物，正丁基锂做催化剂，四氢呋喃做都溶剂，反应就得到的产物几乎都是双取代的，但是我想要单取代的，本来想调小比例，或者缩短时间，可是调小了比例连双取代产物都没有生成查看更多 4个回答 . 16人已关注

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用Gleeble测定不锈钢CCT曲线时冷却速度的选择？ 定实验方案，老师要求给定参数要有依据，搜了相关文献没有找到冷却速度选择的理论支持，有没有了解的小伙伴帮忙支个招。谢谢啦。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助启动子构建载体问题？求助大家！！！我目前在克隆启动子，好不容易P出了2600bp左右的条带，回收之后构建到PBI121和PAbAi载体上，重复做了不少于20次，都能长出菌斑，但是鉴定都没有阳性克隆。我检查了回收的片段产物，酶切产物都没有问题，也试过了不同的比例（片段产物/酶切产物），但还是没有用。但这是我的毕业课题，也不能一直拖着吧，然后找生物公司帮忙做，他们看了我的序列说是靠近CDS区域的序列AT含量太高，GC含量低，并且是构建到低拷贝载体上，不容易做，但他们做了半个月了，也没啥动静，简直是急死我了。。。。。现在不知道要咋办了，所以请大家帮我看一下，有什么办法解决没有。不胜感激！！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请问我的bote图有几个时间常数，谢谢，这样算几个峰？请问这五个图属于哪个等效电路？图片B的的半圆越来越大，是证明阻抗越来越大吗？图片B是BOTE图，不是N图。谢谢。 1.5图片.jpg 1图片.jpg B图片.jpg e图片.jpg P图片.jpg查看更多 1个回答 . 13人已关注

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热重数据计算活化能？ 我想通过我的附件信息（热重数据）来计算活化能，但是不知道转化率的区间以及拟合直线的区间应该怎么选取，在这里救助大家，谢谢查看更多 1个回答 . 16人已关注

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美罗培南加氢脱保护，收率不高，为什么啊? 美罗培南加氢脱保护，我的条件是加THF作溶剂，然后加2,6二甲吡啶，但是产品收率始终不高啊。不知道有什么改进的方法。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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cohesive与裂纹有什么关系? 用cohesive做胶接的话，必须预制裂纹吗？ cohesive与裂纹有什么关系？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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UC3843空载振荡的解决办法求助? UC3843空载振荡的解决办法，发生原因是什么？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：青岛大学 - 自动化工程学院

地区：安徽省

个人简介：我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多

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