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电子衍射标定中算出多个晶带轴,这该怎么在电子衍射图上标定呢?选一个?
求助:我的衍射图对应的物相为正交晶系,算出来的d1对应(112),d2对应(101),那么根据正交晶系的对称性,{112}晶面族有2x2x2八个等效晶面,其中有四对平行晶面,那么对{101}晶面族来说,有2x2四个等效晶面,其中有两对平行晶面,那么总结一下,由两晶面决定的晶带轴理论上就应该有4x2八个晶带轴,我算出四个晶带轴,还有四个不匹配 从我自己算出来的四个晶带轴结果中,我该怎么在电子衍射图上表晶面指数呢? 是四个选其中一个吗?如果是这样,电子衍射图案的标定就不是唯一的了。我看到大部分人的标定都只标了一个,原因是大部分人在标定的过程中,找到了一个匹配的就停止了,至于有没有其他符合的,好像就不管了。这让我很疑惑。请各位朋友解惑! 附件为:Cr3C2的电子衍射图
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pmda聚合oda半个月了一直碎片化?
最近自己琢磨了半个月的pmda与oda聚合paa的实验,热pi化的时候总是碎片化,还很脆,一碰就碎(合成的PAA是粘稠白黄色),很无力,朋友们有什么办法吗
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二氧化锡薄膜?
有没有研究 二氧化锡 薄膜的人,共同探讨
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DMF做溶剂怎么除去?
最近做了一个以DMF为溶剂的反应,反应产物不溶于水,我用了水和二氯进行萃取,但是感觉萃取的效率很低,有没有其他的方法可以把DMF除去呢?
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激光粒度仪测试结果如何用origin 作图?
请问 激光粒度仪 的结果如何用origin作图画出来?第一次接触,请指教。
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物化化学平衡题?
物化这个题正确答案是D,我选的C。希望大家给解释一下为什么是D呢,答案错了嘛?
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T106结皮问题?
润滑油 添加剂 中清净剂 烷基磺酸钙 (T106)结皮的原因及如何才能避免?
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如何通过分子式可以查出该物质的CAS号?
各位,有谁知道可以输入分子式就可以查出CAS号码?谢谢!哪个网站
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苯基硅烷的合成问题?
近期小弟在合成 对氰基苯 二氯甲基硅烷 。反应式如图所示。所用原料是四 氯二甲基硅烷 (M:228)和 对氰基苯甲酰氯 (M:165)。文献中的方法是在140℃下反应12小时,文所用原料量较大,四氯二甲基硅烷23.5g(0.11mol),对氰基苯甲酰氯17.1g(0.11mol),反应后的CO以气体形式溢出,甲基三氯硅烷沸点67℃,可以常压蒸馏出,最后在90℃减压蒸馏得到产物 对氰基苯二氯甲基硅烷只有5.65g(25%的产率)。但是目前做的时候发现原料四氯二甲基硅烷比较贵,5g要1000元,所以每次只敢用2g多,但是这样按文献中产率算下来理论只能得到0.5g的产物,这样少的产物可以通过减压蒸馏得到吗?或者说有没有微型的减压蒸馏装置可以用? 最近小弟也在想如果不用蒸馏可不可以通过过硅胶柱子达到分离产物的目的? 还希望各位大神不吝赐教,在此万分感谢各位! 反应式.png
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汞的反应?
碘单质可以跟汞单质反应吗 找了几本书也没找到
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可逆过程问题求助?
水正常沸点100℃??1mol 100℃ 101325pa的水在外压为0的条件下汽化为100℃ 101325pa的水蒸气 该过程G的变化为0。想不通为什么这是一个可逆变化
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色谱峰面积不随进样量的变化而改变?
各位朋友,帮我看看这个色谱图,在60min时有个主要色谱峰,在1ul时与4ul时峰面积没有变化,而其余的杂峰是等体积增加的,这是什么原因呢?给点思路,万分感谢!4ul.png1ul.png
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请教RLD和RS的区别?
在FDA上看到一个产品有RLD也有RS,但是两者不一个厂家,请教RLD和RS到底有何区别,单从字面讲,似乎RS更令人困惑。 MYLAN的是RS,但不是RLD;ASTRA的在橙皮书检索下是RLD,但在drugs@FDA搜索出来的RLD项下又都是NO,很困惑,求解。 1.png 2.png
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这个合成怎么合啊?
这个大家看看怎么合成
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形状记忆聚氨酯合成?
本人在合成形状记忆 聚氨酯 薄膜,以DMF为溶剂,但是合成出的产物在 真空干燥箱 内红了好几天就是不能成膜,一直是胶状态,分可能是分子量不够大,请问有人做过可控分子量聚氨酯的合成吗?
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谁实验室用旋转园盘电极吗?一般什么厂家的啊,还有价格?
谢谢
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硝酸钇溶于水为何显酸性?
硝酸钇 溶于水为何显酸性?我配0.1M的硝酸钇溶液,ph显示在2点几?是因为钇离子水解么还是因为别的,请教
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讨论表面活性剂复配增稠?
如题,希望大家尽情发表意见,谢谢!
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高效液相色谱基线不平?
各位大神 如图 高效 液相色谱 基线不平 监测池用异 丙醇 冲洗一夜 还是如此 柱子也冲洗几个小时依然如此 求助原因
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有谁做过过渡金属氮化物的合成和催化性能研究?
过渡金属氮化物的常规合成采用 金属氧化物 直接氨化,缺点有哪些,他们的 氢气 产生性能怎么样?
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
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