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青珂
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给排水工程师
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是否专利侵权? 不一定的,专利是很难查全的。有可能存在权利要求比较广的化合物专利,你得仔细看查看更多
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伟大的发现——中山大学发现杀癌细胞病毒 不损伤正常细胞? 如果真如所说的这样,那么这项成果可以秒杀一切生理医学的炸药奖。查看更多
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请问,这个算药典吗? 请问前辈,这个USP-Pending标准在哪里可以免费下载?... 查看更多
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ICH日服用剂量小于1G的报告限为0.1%,那么原研标准单杂定为0.1%,那么报告限该怎么定? 定低一点呗。只要更严格就可以,一般么0.02%差不多查看更多
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求助IMS数据? 本领域药物已能满足临床要求,复方已很难批准。新的化合物及新的作用机制没有出现。 为什么说复方已很难批准?有相关法律条文吗?希望您指点一二查看更多
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求助醋酸卡泊芬净原料药理化性质? 大家辛苦了,目前查到醋酸卡泊芬净的比旋度,其他还没查到查看更多
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盐酸咪达普利 专利问题? QQ 850201948,多多交流查看更多
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中药、天然药物1类与化药1.2类有何区别? 看你这个化合物的制备过程。 因为报药需要达到一定的批量,比如申报IND,假设你的中试批量为1公斤。 1、用提取的方式制备1公斤的样品,供报药使用。这种情况按1.2报。 2、但很多情况,植物提取并不能满足中试的批量。需根据这个化合物的结构,用化学合成的方法去合成1公斤。这种情况按1.1类报。 个人观点,不当之处请前辈指正。查看更多
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研发,真的是高大上吗? 绝对不能做新药,而且必须得是博士 ... 现在有多少企业做新药啊,1类太少了……大多数都是工艺改进,话说博士在私企压力真的不小。查看更多
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年初又要写计划,头疼。。? 都是逼出来的,年末有几个完成查看更多
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请问医药公司或研发机构的注册部一般有多少人? 请问你们的注册资料哪个部门写? 公司是否设有项目管理的岗位? 在我公司,注册专员=项目管理员+质量研究验证员+资料撰写员... 各个工艺部门写,整理打印好给注册部。 有专门的项目管理部。 那你们注册人员工作好多啊,也很杂。查看更多
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1.1类新药的API纯度要求是什么,单杂要做到多少? 一般新药需要根据药理毒理数据推测日使用剂量,在按照ICH规定计算杂质限度。查看更多
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求助注册申报3+6,3+3准备资料问题和中试问题? 这种3+6是不是直接报生产了,要报临床吗?查看更多
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制剂所用原料? 那就是只有从SFDA查到的生产厂家才有合法的资质是吗、各省地方会不会有SFDA查不到的某原料的合法生产企业... 一句话:各省地方不会有SFDA查不到的某原料的合法生产企业,原辅料在我国是注册制,只有从SFDA查到的生产厂家才有合法的资质 随便说一句这么重要的事情,你不懂情有可原,你老大还不懂的话,你们老板的投资岌岌可危啊查看更多
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刚考上研究生,老板想让我做计算机辅助药物设计,不知道这个东西未来就业怎么样啊? 大哥 ,请不要装大神好吗?我只是说这个刷几篇文章还是可以吧,没表达别的意思啊,我确实不是很懂,只是觉得很高大上,虚心向您请教,请指点... 除非自己非常厉害,否则它就成了高大上的坑人专业,没什么好解释的查看更多
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要去面试某药企的项目监理岗位,求助药物研发的整个流程? 觉得这岗位不是一般人能干的,如果没有几年的研发工作经验,还是算了吧!查看更多
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正己烷溶剂残留过高,请教处理方法? 最佳方案,采用另外的溶剂进行置换,俗称打浆,最好是低沸点溶剂,这种方法可以的查看更多
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注射液稳定性考察不符合规定,后期如何做呢? 稳定性试验留样还有没有?再取出复测一次,确定是真有问题,还是包装偶尔出了问题,还是检测人操作有失误! 复测多次啦,已排除检测及偶然因素。查看更多
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做兽药研发可以转人药注册申报吗? 我做兽药注册8年了,想转人药注册,还真是没多少企业给机会。有做兽药转人要人药注册成功的人吗,可以留下QQ交流下。我不敢留QQ,担心被我工作单位人万一看到,有想法! 主要你做兽药注册的时间太久了,给你一般的注册专员的岗位,你肯定待遇接受不了。给管理岗位企业又不愿意。人药注册还是比兽药复杂的多,兽药技术含量不高。 我建议还是继续做兽药吧查看更多
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关于粉末直压的几个问题? 弱弱的问一句,怎么混合均匀?... 跟湿法制粒的物料混合原理是一样的啊查看更多
简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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