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电化学小白一个,自己研究方向为色谱,老师让写色谱与电化学相关的综述,特来请教?
我想写 毛细管电泳 、毛细管 电色谱 。。。。请问这和电化学相关吗,不要拍我啊,我是小白,,,急急急,这几天就得交
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环氧树脂CAS号?
请问:CAS 28064-14-4和CAS 9003-36-5分别是指哪种 环氧树脂 ?
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请教:高分子溶液浓度超过临界胶束浓度后胶团的聚集行为?
想知道超过临界胶束浓度或温度时,单个胶团尺寸会变吗?还是尺寸不变只是聚集数改变呢?这些胶团可以自由组装形成线状、层状、项链结构,或者其它结构?怎么检测呢?? ? 可以提供一篇经典文献吗?? ? 我在做无机材料,看到很多用高分子溶液做模板的,关于这些模板结构的解释大多从最后的无机物形貌来推测,出入蛮多,我也困惑蛮多,来求助哈
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气体传感器---选择性?
本人做的是检测硫化 氢气 体,现在准备做气体的选择性,如氢气、 乙醇 (蒸汽)、 丙酮 (蒸汽)等一些还原性气体,因条件限制,这些气体均没有。 请问1:乙醇蒸汽、丙酮蒸汽怎么制备?(如果有的话就更好了) 2: 类似的少量气体可以在哪儿买到? 非常感谢!
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气相基线跑了3个小时都不稳定,而且杂峰还很大?
请问是什么原因。我是新手,今天第一次做。用的程序升温,初温160度,检测器和进样口都是280度。因为用的是别人的实验室的气相做的,他们以前都是做的柱温100度的。
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请问三相马沸炉怎么使用啊?
这个三相开关的马沸炉是之前人烧材料的。现在想用起来,温度90℃使用。但是设置90℃,有时就不升温,有时升到几百度,怎么回事?是要调P,I,D的之吗?应该怎么调呢?三相开关打在哪呢,沈阳造的,请大侠帮助,谢谢!
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关于ICP—MS测组织铁含量,组织样品消解?
消解用的是 硝酸 和双氧水,硝酸的目的应该是消解组织吧?在 电热板 上加热,再加入双氧水的目的呢?赶酸是把多余硝酸赶出了的意思吗?滴加双氧水后,颜色会变浅,之后又会变回来,多次加硝酸和双氧水,最终颜色会变浅很多,哪位大神做过这方面的,可以详细解释一下吗?刚开始做,不懂
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高温高湿实验箱?
哪位研究僧知道咋用 高温高湿试验箱 ?新东西不会使用,说明书找不到了~
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请教硅油乳化剂分层问题?
请教一下:有没有接触过硅 油乳化剂 的,市场上品质好的硅油乳化剂都不会分层和不发出臭味,而我做的硅油乳化剂总是分层以及有臭味是什么原因?或者添加什么 试剂 不会分层和臭味,有知道望指点一下,谢谢!
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测总氮275nm的吸光度?
测总氮时275波段出现负值正常吗,求教各位了
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#吸光度
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植物提取液和卡波配伍性?
用金盏花水提液分散 卡波2020 ,无法粘稠,加了 三乙醇胺 也不行,请问大概是哪方面影响,已经做了对照,确定是植物提取液影响
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用上海辰华的电化学工作站怎么做不锈钢的晶间腐蚀测试?
用上海辰华的 电化学工作站 怎么做 不锈钢 的晶间腐蚀 测试 ?
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我这峰形算不算是拖尾?
使用的 流动相 是 乙酸 乙酯 :甲醇:水=87:9:7 正相硅胶柱??尝试加磷酸调ph=2.3改善峰型,但是没有改变 又尝试用二乙胺调ph至8.5左右,峰型依然如此,请问这峰型需要怎么调。1.png
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求大神指导苯乙烯除阻聚剂问题?
苯乙烯用 碱性氧化铝 过柱除 阻聚剂 以后会变黄,我用另外一种 氢氧化 钠碱洗的方法来做也会变黄,请问是我操作的问题吗?有做这个的吗 给介绍一下经验,我应该怎么弄才可以避免
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固体粉末催化剂表面的磺酸基怎么来定性和定量表征?
各位大侠,固体粉末 催化剂 表面的磺酸基怎么来定性和定量表征?用红外看不出来。谢谢
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用什么溶剂溶解EVA树脂最好?若是混合溶剂,比例是多少?
如题,谢谢啊
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#混合溶剂
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求问扣式电池极板规格!扣式电池组装相关问题!?
现在想做2032的扣式超级电容器,刚入手不知道怎么组装,想知道极板的规格(直径和厚度,主要是厚度!各种地方都查不到、、) 手套箱 是不是主要就是为了防止氧化、防水,如果、不需要的话是不是直接用扣式电池 封口机 直接弄就好了? 求助求助~~
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XRD与TEM计算出的粒径不一致?
大家好!? ???我的 催化剂 用TEM观察到粒径为5 nm左右,scherrer方程计算出的粒径大于20nm,怎么回事?我的电镜图片是随机拍的,不是挑的。粒径很均匀。金属含量为 9 wt%
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积炭更容易在B酸还是L酸位上生成?
在用 沸石 做 催化剂 ,气固相反应的时候,积炭更容易在B酸还是L酸位上生成啊?有没有相关文献?谢谢!
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石墨炉原子40万左右哪个厂家的性价比较高啊?急急急?
求助:请问原子吸收40万左右的哪个厂家的性价比比较好,求推荐。谢谢啦!
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职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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