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用病理切片进行细胞核内 p53定量检测 比较化疗前后差异能做到吗? 蛋白表达可以的,组化出来之后可见核内深染,说明存在,组化只能半定量查看更多
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关于反激电源的一个问题? 是否漏感太大 你可以在反馈绕组上加几个电阻,增加其输出功率来验证 还有,变压器的相位对不,若接成了正激的,也会这样。 查看更多
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求助如何删除酶标仪所测数据中的无效数据? 只有说可以每组去掉最大最小值,不建议人为去掉所谓的差异较大的数据,这样会对数据的真实性有影响。 查看更多
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载体验证? 酶切验证或者测序验证 据之前留下的信息,这个载体内有两个目的基因,是不是酶切之后有这两个目的条带就验证了?查看更多
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产品太细如何滤出? 用砂芯使劲抽! 查看更多
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关于新产品放大实验过程中有什么需要注意的问题? 最好先做中试收集工艺操作参数。考虑一定要全面。小试中一定要观察好现象,如果小试中有剧烈放热现象,那中试时就要小心了,严重程度往往超出你的想象。查看更多
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怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢? 楼上这种人工APC效果确实不错 CD3+CD28+IL2也可以扩增的 查看更多
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是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下? 多大的污水管啊? 我一般见修路时都是各公司管各公司的管线,通信的能走一起也比较常见,综合管廊是电力、煤气、通信、给水等等都弄到一起? 不太科学吧。 查看更多
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为什么用DEFINE_GRID_MOTION定义网格运动,只有网格动,而边界不动? 难道你不是在边界上定义DEFINE_GRID_MOTION吗?网格摇动肯定边界也会跟着动的啊! 查看更多
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肠外营养配方的参数哪个最重要? 首先:确定总能量需求; 第二:热氮比,热氮比需在1:150-200之间,我们的普通配方一般都会在这个范围内的。 第三:糖脂比根据疾病要求确定; 三者都需要考虑,应该就是个顺序问题吧,我医院主要考虑总能量和糖脂比,因为热氮比很少会超出范围查看更多
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吸湿曲线和临界相对湿度? 1. 吸湿曲线有DVS可以测,湿度变化程序可自行设置。 以前用过英国SMS的。2. 休止角一直手工测,操作起来也不太麻烦。查看更多
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原有道路改造,沥青路面怎么描述? 沥青路面的缺点是温度敏感性较高。夏季强度下降,若控制不好会使路面发软泛油或推移剪裂破坏乳化沥青。低温时沥青材料变脆可能引起路面开裂。查看更多
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要证明三种蛋白是否连接在一起形成复合物,该如何做? 酵母双杂交应该可以验证 A/B B/C 的结合。如果构建三个质粒,融合的A ,融合的 C,单独的 B。A 和 C其中 一个binding, 一个activating。也许可以检测到。查看更多
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我要溶解的物质带有两个羧基,有什么优良的溶剂? 对于不能用强极性溶解的化合物,也许弱极性的反而会有较好溶解度,比如二氯甲烷、甲苯、石油醚等。 查看更多
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溶解二氧化锡做ICP测试有什么好的溶解办法吗? 稳妥的方法是使用氢氧化钾或氢氧化钠固体与之共熔成锡酸盐,再溶于水。 硫酸溶液加双氧水未经测试,供参考。 查看更多
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(100万人名币)解决一个技术性的问题,小剂量降低水的冰点? 加盐咯 查看更多
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链霉亲和素耐受有机溶剂吗? 生物素与亲和素结合的能力PKa在十的十五次方以上,且他们两个的结合能力很强,而且酸、碱、变性剂、蛋白溶解酶以及有机溶剂均不影响其结合。我觉得:你要考虑的不是有机试剂破化他们结合,而是你的衍生小分子是溶于有机试剂的,会不会有影响。另外可以告诉你怎么可以断裂生物素和链霉亲和素之间化学键:1、将复合物置入PH=8.2、含95%甲酰氨的10 mM EDTA中 65°C孵育5分钟或90°C孵育2分钟,超过96%生物素化DNA片段均可被特异地分离。2、可将与磁珠相连的固化靶分子置于0.1%SDS中煮沸5分钟。 查看更多
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慢病毒质粒293t转染效率很高但是感染效率很低,何故? 浓缩病毒后再感染效率会提高很多查看更多
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心肌细胞作为原代细胞是不太好转染么? ipo RNAimax还可以,但是不知道心肌细胞咋样。另外,RNA要防止降解。 没换OPTI用不加血清抗生素的DMEM也可以啊,这没关系的。 查看更多
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求助迈克尔加成反应的反应条件? 迈克尔加成好像是都要碱的 查看更多
简介
职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
个人简介:想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多
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