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液流电池,电压效率、能量效率、库伦效率怎么求?
刚接触液流电池,小白一个,求教液流电池恒流充放电时候,电压效率、电流效率、能量效率、库伦效率怎么求。是不是这样的:1. 电压效率:采用一起给的中值电压,放电中值电压/充电中值电压吗?2. 能量效率:是用充放电中值电压*电流*时间计算,还是,采用充放电能量仪器可以给出来的?(后者应该更准确)3. 库伦效率:放电时间/充电时间?谢谢交流!
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#液流电池
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请问如图这个物质怎么合成 没找到文献 能不能存在啊?
如图,有没有哪位大神合成过,类似的也可以交流交流,搞了大半个月,还没搞出来。不知到这个物质不稳定不,我是想把它当做有机反应 中间体 ,做机理的,如果有合成建议的,希望不令赐教!
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伐地那非标准?
求 伐地那非 BP2015药典标准,谢谢
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药典收载的缓冲液?
请问各位大侠,中国药典收载了一些 缓冲液 的配制方法,这些缓冲液的用途是什么,我们平常用来走液相的缓冲液也需要按照药典的说法配制吗?
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求助:我测得核磁只有谱图,怎样把几张谱图做出对比图的效果?
我测得核磁只有谱图,怎样把几张谱图做出对比图的效果,没有数据,发文章时核磁的图要求什么形式的,我这个是PDF格式的,直接图片格式可以吗?想做出对比效果的谱图,求教!测得谱图如下类似
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洗衣凝珠这款产品好不好?
我看最近洗衣凝珠微商做的不错,不明白它这个东西的制作原理!有谁知道的
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水性涂料有毒吗?
小弟刚接触这种涂料行业,完全一窍不通,请问各位朋友,做涂料这行有毒吗,有没有前途不管了,只管有没有毒,身体最大,不想干了一些年后身体出现毛病,挣了钱来看病呵呵,还有对生育有没有影响啊,纯交流贴,谢谢!有经验的朋友们发表下意见吧!
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药品红外光谱集(2005)?
药品 红外光谱 集(2005)
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为什么我扫极化曲线扫的是一条直线?没有峰是什么情况?
为什么我扫极化曲线扫的是一条直线?没有峰是什么情况
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稀奇百怪~富锂锰基正极材料发霉了?
通过 碳酸盐 前躯体+ 碳酸锂 焙烧后 制备活性物质材料后 发现二次颗粒表面都是“毛刺”~~从XRD 电化学 测试 都符合富锂锰基正极材料的特点,并无异常!请教出现这样的形貌是什么原因!1-13k.jpg
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求助蓝电电池测试系统-数据处理软件 LANDdt 5.9F?
求助各位朋友,蓝电电池 测试 系统-数据处理软件 LANDdt 5.9F,感谢各位。
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#电池测试系统
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想问一下纯的PBAT能用吹膜机吹出来不??
大家好,,想问一下纯的PBAT能用 吹膜机 吹出来不??若是吹不出来??主要原因在哪啊??谢谢各位了。。
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三氯蔗糖打碎问题?
哪位大神也用LC/MS/MS 做过 三氯蔗糖 么 为什么我的只可以出来色谱峰??但是母离子打不碎 (我的碰撞电压已经设置到70V) 请问各路大神是什么原因啊??
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在四氧化三铁中加入三氧化二铁作为负极材料有利于导电性比容量的提高吗?
如果不行, 四氧化三铁 加入什么可以减少电池比容量衰减
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做过膏霜的朋友看过来?
最近在做一个膏霜,有一个问题,在加热到37度,粘度会下降。我希望在生理温度成膏状,而且粘度较大。求办法,希望各位支招!或者提供一些好的 表面活性剂 ,最好是能用到化妆品中。谢谢!
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用PARSTATE电化学工作站如何测超级电容器的充放电曲线?急问!!?
用PARSTATE 电化学工作站 如何测超级电容器的充放电曲线??急问!!我用三电极,恒电流法和计时电位法都测过,只出两个点就结束了真不知道怎么办了??
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有关Al改性ZSM-5分子筛的问题?
本人一直在做 分子筛 催化酯化反应,最近想尝试改性分子筛催化酯化反应实验,查文献看到Al改性ZSM-5分子筛,我想问一下通过使用AL(NO3)3浸渍焙烧过的ZSM-5分子筛,能否提高其酸性,提高酯化反应的催化能力?
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为自己寻审稿人?
我半年前投了一篇纯理论的文章到一波兰期刊,期间无论我怎么催稿都没有任何回复,今天偶然想起这篇快我遗忘的文章,就想都写出来了,那换个期刊再投吧,就催了一下,顺便说如果还不给回复就三天后退稿,不过十分钟,居然奇迹般收到编辑回复!他说他已经足够努力处理这篇文章,但给好多审稿人发过去过都没有得到回复!!!我看到这我真的愣了!!!本人虽然才研二,也不是首次投稿了,但这种情况真的第一次遇到,编辑让我推荐2-3个审稿人,我也只能上盖德求助了!无奈…… 是关于双电层电容会发生电子遂穿效应从而造成额外电势的计算,全是公式推导,不知是否有高人对这块比较熟悉可以帮忙审一下的??? 我当时把这文章给老师都看过,跟这位编辑一样,got no answers…… 祈祷高人出现!!!如果可以,请发站内信,附上您的姓名和邮箱,万分感谢
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羧化聚苯乙烯微球制备?
最近在做羧化 聚苯乙烯微球 ,参考文献做的,反应单体用的是;苯乙烯和丙烯酸,偶联剂用的 二乙烯基苯 ,引发剂用的是过硫酸钾。全程氮气保护,70度反应10小时,但是文献说的反应结束,破乳、过滤、洗涤、干燥即得产品。这里说的破乳,过滤洗涤怎么做?1.我想的羧化聚苯乙烯微球的固体能不能得到,还是只能得到分散液,如果能该怎么2.也有的文献说反应结束,过滤洗涤、离心洗涤,后加到乙醇/水溶液中通过沉降分离的方法得到粒径均一的微球。但是在我的实验中我发现加入到醇水溶液中没有出现沉降。3我想得到微球的直径分布在1um的左右,用那种方法比较好点。望高手能不惜赐教,谢谢了。
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做贵金属在催化剂载体上的分散度?
要分析贵金属Pt在 催化剂载体 上的分散度,请问应该做什么仪器分析?
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
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