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抛去江山如画
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高级研发工程师
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TLC点板和过柱问题? 酸或碱拖尾加入扫尾剂(看着不像) 查看更多
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往复真空泵曲轴断裂? 建议上传照片 方便分析 查看更多
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31P固体核磁? 我们这里可以做TMPO固体核磁,有需要的话可以站内私聊。查看更多
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求助 低碳钢焊接金相分析? 另外我想知道楼主拍sem的时候是怎么制样的 查看更多
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如何在催化剂表面涂覆氧化铝? 建议可以在加热的条件下 往上喷铝胶查看更多
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关于二氧化锡溶液的问题? 二氧化锡很惰性,只能在较高温度下溶于浓硫酸或强碱查看更多
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处理丙酮? 可能是氧化除去醛类 查看更多
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求推荐下国内做反应釜机械密封较好的厂家,谢谢!? 博格曼 查看更多
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知道分子式,想确定结构式,打了2级和3级,但是碎片都太大? 上核磁 还有一个问题,就是二级碎片总有比母离子少2Da的峰,而且很高,这是什么中性丢失?查看更多
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三芳基叔胺,在二硫化碳作为溶剂,浓硫酸作为催化剂的条件下反应? 硼氢化钠必须质子性溶剂,比如甲醇,而且还原力很弱查看更多
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有机合成,反应时间长。中间能不能停止第二天继续? 你先关掉,第二天继续,看看结果嘛;不行的话再想办法。查看更多
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请教各位核磁硅谱怎么分析? 没有问题,你的核磁管不是石英的,那个大的宽峰是核磁管的,你东西可能不太纯 查看更多
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粉末晶体衍射? 祝好 查看更多
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石油醚乙酸乙酯水的混合液,怎样把二者分开? EA不容易乳化的,是不是东西溶的不好啊~ 中间层拿出来,再加EA和饱和食盐水试试。或者强行过滤试试。 查看更多
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微球的粘连和分散怎么解决? 从你洗涤条件来看应该不是你离心速度过快造成的。粘连可能有以下几种原因。1 交联过度,使不属于一个微球上的NH基交联在一起了。2 交联时加入交联剂速度过快,搅拌太慢造成部分交联过度。3 固化时间太短造成的。建议缓慢滴加交联剂,延长交联固化时间。查看更多
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ROS清除剂NAC使用遇到的问题? 不用想了,我已经试过了GFP和DCFH-DA都会激发绿色荧光,肯定会干扰的 查看更多
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为什么电泳时红色marker也就是70kda以上不完整,并且看起来比较模糊? 下面的MARKER跑得很好,分离胶用的12%或15%吗?有可能上面的MARKER没有完全跑下来,或是转膜时没转到膜上(胶上有残留吗?)查看更多
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剪切破坏模式下岩石地基极限承载力的确定方法? 塑性破坏,在两向或三向受力情况下,岩石在破坏之前的变形较大,没有明显的破坏荷载,表现出显著的塑性变形,流动或挤出,这种破坏即为塑性破坏。塑性变形是岩石内结晶晶格错位的结果,在一些软弱岩石中这种破坏较为明显。弱面剪切破坏,由于岩层中存在节理、裂隙、层理、软弱夹层等软弱结构面,岩层的整体性受到破坏。在荷载作用下,这些软弱结构面上的剪应力大于该面上的强度时,岩体就产生沿着弱面面的剪切破坏,从而使整个岩体滑动。 查看更多
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western照片图片是SCN格式,怎么打开或转换? 你要下载个image lab 的软件才能打开,要是网上找不到可以去实验室找管理员要那个程序回来自己安装。查看更多
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粗提物不溶于水,但是要进行液-液萃取,该怎么办? 建议不要萃取了,直接上柱得了,先用石油迷/丙酮剃度洗脱,而后转为氯仿/甲醇剃度洗脱。 查看更多
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:世界太小,到哪都能碰到无聊的人。查看更多
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