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化药
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参比制剂室温(25℃)放置溶出变慢问题?
1.室温是否有明确的温度和湿度控制?或RLD买回来就随手实验环境放置? 2.关注RLD上市国对室温的定义。3.药物吸收部位和Tmax,确定pH3.0会不会过渡区分。
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生物医学工程
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培养单晶有那些方法和技巧?
关键是溶剂环境的变化,使样品从一个良溶剂的状态,进入到不良溶剂的状态,也就实现了单晶的析出,可以采用挥发法,或不良溶剂扩散法。 挥发法:将样品完全溶于小管或小烧杯中,如有不溶可尝试超声,并用二氯甲烷、甲醇、丙酮、乙腈等轮流添加,尝试溶解。之后用保鲜膜密封,用针扎两个小洞,开始挥发。 不良溶剂扩散法:在密封的小管外加一个稍大的容器,其中加入不良溶剂乙醚,随着乙醚的逐渐渗入,也同意会有晶体析出。
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生物医学工程
,
对同样是nf-kb通路下游的IL-8,ICAM-1没有下调作用,如何解释?
很正常。严谨的话,需要染色质免疫共沉淀来确定NFkappaB的下游基因的调控。
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材料科学
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求助北京可以做高温拉伸的地方?1000度左右!谢谢!?
钢研院好像可以,是国家质检中心
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材料科学
,
求助北京可以做高温拉伸的地方?1000度左右!谢谢!?
我这可以做,需要站内联系
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化药
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检验报告是放行标准还是货架期标准?
对外开报告的时候都是货架期标准,Qc内控的时候是放行标准。
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#检验报告
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生物医学工程
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起始物料的基因毒性杂质?
如果都是些后续工艺中可能会产生的,可以先做一下这些杂质的检测限,确保选定的检测方法可以满足检测灵敏度;做一下耐用性。其次,如果有多批起始物料和后续中间体,可以先检一下,看本身的起始物料和后面的中间体中会残留哪些,如果按既定合成路线得到的多批次中间体及后续产品都没有某些杂质的话,可以做一下挑战性试验,看加大量后投放的杂质在后续过程能否除去,然后再制定控制策略。个人看法。
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生物医学工程
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氨处理大家有好的方法吗?氨浓度在10%左右,怎么能把它收集起来治理?
1、车间敞开式操作,可在每个投料口添加引风罩,全部用真空泵吸收至尾气吸收塔,吸收塔数量看你氨气量多少,氨气量小一级吸收差不多,量大两级吸收,高空排放,吸收液一般用难挥发性酸(比如硫酸),在线监测吸收液PH值,自动添加硫酸,保证尾气全部吸收。 2、上述方法还是存在一定氨气泄漏风险,所以改变敞开式操作,采用密闭管路才是治本。
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包套后高温热轧 轧板总是粘在一起?
试试氧化钇的粉呢 氧化钇好像和氧化锆效果一样 但是我之前用的都不粘的 后来换了新的氧化锆粉 买的1微米的 因为之前的是剩下的旧粉一直没事 然后换了新粉就会有点粘了 会是颗粒大小的原因吗
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洗衣液透明度不够?
加纤维素透明度不好了就不调了?那公司需要研发人员干嘛的?什么事情只要一句做不出来的就OK了?
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中间相炭微球和石墨是什么关系?
不新了,都商业化了 ... 只要它是石墨的一种。我在介绍负极发展史的时候,MCMB放在焦炭和硬碳之后的。所以介绍MCMB的时候,准备把它归为一种新型石墨。
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说・吧
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分析化学考研?
啊,不好吗,?
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生物医学工程
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从 piperidin-3-ol 到 piperidin-3-amine 怎么取代?
第二条路线中把甲烷磺酰氯换成甲苯磺酰氯试试看
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化学学科
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材料科学
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请问醚键能承受多大强度的酸性?
一般盐酸不会,需要氢碘酸这样的强酸才行。
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化学学科
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求助NaBH4[9,10]?
参考文献???
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生物医学工程
,
回收细胞时,离心洗涤的时间长短有多大影响? 一般的规范是几分钟?
可以打一个外行的比喻么?我们在给湿衣服脱水的时候,1分钟和2分钟是有差别的,2分钟和5分钟就基本没有差别了;当然,离心速度也有影响;还和细胞量以及器皿形状、温度都有关系。
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化学学科
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聚氨酯制备过程中、添加无机粉料后,闭孔泡很大?
加入分散剂、可以联系我 !**@^@##($% 怎么联系
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化学学科
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请教Origin的作图问题?
输入坐标找到位置然后自己画一条直线不就好了
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仪器设备
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工艺技术
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项目上的控制系统种类多?
品牌统一是最好的,便于管理备件成本低,但是很难统一,因为向一些独立的设备的控制系统。如公用工程气气水等装置,一般都有固定的控制系统,建议在设计尽量统一吧,关键是通讯接口一定要预留好
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生产肉桂酸甲酯的工艺流程设计的相关问题?
本人大四学生,可能存在诸多问题,还请大神们悉心指导!
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:
世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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