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减压精馏求助?
最近在做一个沸点为300多摄氏度的 中间体 的蒸馏,物质不稳定,用 加热套 加热直接分解了,后来采用油浴可以避免分解,但是油浴300摄氏度烟太大了,没法用。 请问有什么加热均匀的,能加热到300摄氏度的方法? 查了下沙浴温度不好控制, 空气 浴好像到不了这么高德温度。 大家帮帮我啊
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关于低沸点醇的合成后处理?
有没有同学处理过5-6个碳的醇? 因为最近在利用手性辅基来合成一个6个碳的醇,查了一下沸点只有53度。 从辅基上把醇脱下来后每次都把醇弄丢了。尝试过0度下旋蒸/蒸馏/常压蒸馏都不行,几乎拿不到产物。文献里没有写详细的操作,写的都是常规的操作。
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【讨论】甘油缩甲醛?
甘油缩甲醛 这么普遍运用的注射剂溶剂,为什么药典辅料中没有制定检测标准,不但国内没见到,找了许多国外药典资料都没有看到。 新入行,不懂为什么?哪位高手能帮忙解释一下,本人还想制定一个甘油缩甲醛的检测方法及标准呢?有没同胞做过啊?能帮帮帮忙么?
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【讨论】立普妥(阿托伐他汀)的专利之争及讨论?
辉瑞的立普妥专利明年到期,现在国内很多公司已经在磨刀了。在这里总结一下这个药物的专利纠纷,也希望各位朋友各抒己见。 从05年开始,兰伯西和辉瑞的官司互有输赢。但在日本第一三共收购兰伯西后,辉瑞与兰伯西达成庭外和解方案。兰伯西不再坚持在立普妥结构专利到期时就推出其仿制药,辉瑞也承认兰伯西的制剂工艺不构成侵权,可以出售,但上市日期要推迟5个月。根据两者的协议,兰伯西的立普妥仿制药在美国上市应该为2011年11月30日。 除了兰伯西外,近年来加拿大Apotex与以色列梯瓦制药工业公司也在挑战辉瑞的专利权,为此在09年初辉瑞向美国专利商标局要求更正立普妥中的活性盐成分 阿伐他汀钙 的995对映体专利的技术缺陷,并获得批准。此次再颁的专利将有“与原有的995专利同等的效力及作用”及截止日期,包括六个月的儿科排他期。 两年前辉瑞公司起诉6家韩国制药公司侵犯立普妥专利权,2010年6月败诉。 就国内的情况而言,2009年6月24日中国国家知识产权局专利复审委员会认定辉瑞公司的专利号为96195564.3的药物(立普妥)发明专利权全部无效。 立普妥的专利将在明年到期,而辉瑞的立普妥是1晶型,专利到2016年到期。而且辉瑞还申请了其他20多种晶型。开发其他晶型,要考虑样品的稳定性和生物等效性。申请其他晶型,需要提供相当多的数据来证明你申报的晶型与上市晶型在毒性,临床的安全有效性的差异以及药学研究方面的差异如稳定性,不同晶型的溶解性等等。 在这里有几个问题: 1。96195564.3的药物(立普妥)发明专利权全部无效?但我查看专利的状态时, 其装填如下: 2。 如果此专利无效,那么国内的公司可以对 阿托伐他汀 原料药 仿制申请否?
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6061铝合金做EBSD求电解抛光参数?
要做6061铝合金的EBSD,需要电解抛光,求大神给点参考
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核聚变反应?
核聚变反应为什么用氘氚?我所知道的一是因为质量小,二是氘氚中有多余的中子以便发生聚变反应里的链式反应。才开始学习这方面的知识,很多不太清楚。谢谢大家!
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不同扬程的泵可以并联吗?
一台泵流量5方,扬程20米,一台泵流量7.2方,扬程40米,请问大家可以并联吗?最终的效果要达到13方,扬程40米。谢谢!
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如何除去一氧化碳产品气中粉尘?
利用 变压吸附 提纯出来的一氧化碳气体,气体中含有cucl粉尘、微量稀土,1.以前考虑过布袋除尘,但是因 布袋除尘器 的设备承受压力较低,所以一直未上该套设备,这边要求布袋除尘器的压力为1.5MPA,2. 管道式过滤器 对压缩系统影响较大,生产不稳定请问有没有好的办法,去除该类型粉尘甚谢!!
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甜菜碱和CO2相互作用问题?
请问 甜菜碱 会和CO2发生相互作用吗,如果是有水存在的条件下呢
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生物制品质量控制中,哪些成分被列为杂质?
生物制品 质量控制中,哪些成分被列为 杂质 ?
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求教核磁测多孔材料问题?
请问下大家,怎么用核磁来标准多孔材料的孔类型,区分大孔,介孔和微孔。
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公众号?
我想做一个公众号,内容主要是核磁相关。 各位如果有好的文章,最好是原创,可以发给我,我们一起学习。 微 Q 1270769592
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SiO2 纳米颗粒 (课题合作)?
大家好, 请问有没有人懂SiO2纳米颗粒(50-500nm)的制备和输运?我们组做超快激光纳米结构相互作用的,需要解决纳米颗粒的输运问题,课题合作或商业模式都可以。期待大神回复讨论!
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大鼠骨髓间充质干细胞诱导成脂分化,具体检测波长是多少?
在对大鼠骨髓间充质干细胞诱导成脂分化,查了好几篇文献,发现油红O染色后,使用异 丙醇 溶出后的检测波长不统一,有520nm,505nm和490nm三种版本。有哪位大神晓得具体检测波长是多少么?
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聚(2,7-咔唑)衍生物?
做的是聚(2,7- 咔唑 )衍生物 甲苯 作溶剂 反应后萃取浓缩 可是滴入 甲醇 中 无沉淀 最后都是粘稠的液体 无固体沉出 所以反映结束后处理该怎么做呢 多次进行溶解沉出 都是沉不出固体 测核磁3-4的峰 可能是甲苯和甲醇未干吗?
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水热包碳?
进行水热包碳,采用哪种碳源比较好, 甲壳素 还是什么呀?
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常见偶联剂与钛酸酯偶联剂对比?
常见偶联剂与 钛酸酯偶联剂 对比 以下是目前市场上常见的几种偶联剂产品。 1、 硅烷偶联剂 2、钛酸酯偶联剂 3、铝酸酯偶联剂 4、锆酸酯偶联剂 5、铝钛复合系列 6、其它系列(硼酸型、铝锆复合型等) 一、硅烷偶联剂与钛酸酯偶联剂的比较: 硅烷类偶联剂仅对含硅元素的填料有效,而钛偶联剂则对多种填料均适用,同时对适用树脂范围也广,而且它的作用并不限于使复合材料的强度提高,还能赋于一定程度的挠屈性,详情见表1,2,3 。 表1.1 钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的比较 钛酸酯 硅烷 ① 对树脂的适用性 ② 对无机填料的适用性 ③ 性能上的主要性 ④ 其他 热固性和热塑性树脂 适用范围广 不增加强度 赋予挠屈性 主要在加工工艺性能方面发挥作用 只适用于热固性树脂 适用范围有限 增加强度 赋予刚性 优、缺点很明显 表1.2 钛酸酯和硅烷化学结构的比较 符号细则 钛酸酯 R1-O-Ti-(O-X1-R2-Y)n 硅烷 (R1-O)2-Si-R2-Y R-O 烷氧基 1个 3个 烷氧基螯合功能 有 不稳定 需要时消除即时的醇副产物 能 不能 形成单分子层 能 不能 水解能 低 中等~高 与CaCO3的反应 能 不能 过量时的不良影响 常有 偶尔有 -( 酯基转移反应-X-键合聚 酯 能 不能 不借助于不饱和结构实现 X-键合 能 不能 X1 邻接基团功能 有 无 必要时产生热稳定性 能 不能 磺酰基-触变性 能 不能 磷酸酯-阻燃性 能 不能 亚磷酸酯-防老化作用 能 不能 R2 R2基团的长度 长~短 短 降低粘度的作用 明显 无到中等 改进热塑性塑料抗冲击性能的作用 极佳 无到中等 闪点 高~中等 低 Y 官能团 3个 1个 n 三官能度 有 单官能度 水解稳定性 良~优 良~差 表1.3 偶联剂应用于填料效果的比较 硅烷偶联剂 钛酸酯偶联剂 具有优良效果的 二氧化硅 、玻璃 碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、二氧化钛等大部分无机填料 具有一定效果的 滑石粉、铁粉、氧化铝、氢氧化铝 氧化镁、氧化钙、云母、二氧化硅、玻璃等 效果较小的 石棉、氧化铁、二氧化钛、氧化锌 滑石粉、炭黑、木粉 无效的 碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、石墨、硼 石墨 二、钛酸酯偶联剂、锆酸酯偶联剂与铝酸酯偶联剂的比较 铝的反应活性比钛、锆大,由于活性强的,一般在贮存时也会发生反应,故贮存期短。 锆偶联剂的耐热性大于钛及铝偶联剂。详情见表1.4 表1.4 钛酸酯、锆酸酯、铝酸酯偶联剂的比较 性质 顺序 反应活性 贮存稳定性 耐化学药品性 价格 品种 (大)铝 >钛≥ 锆 (小) (好)钛= 锆> 铝l (不好) (好)钛= 锆 > 铝 (不好) (低)铝> 钛 > 锆 (高) (多)钛> 铝 > 锆 (少) 综合上面的比较,以及目前国内、国外市场广泛应用的多为钛系偶联剂,既销售面广,同时销售量也大,其主要特点如下: 1、使用范围广(塑料、橡胶、涂料、油墨、磁材料、颜料、填充料); 2、品种多(美国肯利奇Kenrich公司公布的便有近六十个牌号,国内目前也有数十个牌号); 3、贮存稳定(如水溶性品种可存放数年); 4、价格适中(绝对低于硅系,略高于铝系)。
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请问有人做过微生物发酵产物分离纯化吗?有问题想请教,谢谢。?
愿意付费咨询,谢谢。有做过的同学可以随时联系我。
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傅克烷基化和Scholl 反应的区别?
我知道FeCl3+CCl4是傅克烷基化反应, AlCl3+CHCl3是肖恩反应, 请问FeCl3+CHCl3属于哪个类型的呢?谢谢!
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聚丙烯酰胺合成工艺?
公司想上马项目,有会做 聚丙烯酰胺 合成的吗?
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:开封大学 - 化学工程学院
地区:陕西省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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