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柠萌薄咊
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销售工程师
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2014年“全球10大制药公司”? 第一是哪家公司 查看更多
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哪位中友会制作word文档目录超链接?愿意20个金币相谢。? 在目录设置里面设置为使用“超链接”即可~~~~查看更多
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大家对诺华诺德的 Semaglutide 前景怎么看? GLP-2其实一直都是热点,现在国内就那么2个 应该是GLP-1吧。查看更多
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关于中药提取转移率的问题? 那么假如 这是个复方 里面的指标含量有3个 那么是应该把对这三个指标分别计算转移率吗?... 貌似是的 查看更多
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曲格列汀首仿? 内心里严重鄙视仿制药,自己不投入科研实力,不去做研发,偷别人的劳动成功!和剽窃文章,偷盗没有区别! 不能鄙视仿制药,中国除了药不知有多少东西是仿制的呢,你都鄙视这些你还要活吗?查看更多
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阿加曲班在日本作为孤儿药批准情况,及是否做临床试验。? 这个是个很老的药,日本控制注射剂严格,不会像中国滥用的,品类不多,一定做临床的查看更多
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品种和设备的清洁验证? 设备的清洁验证方案要根据所生产的具体品种而定,例如:以生产氧氟沙星注射液,其配液罐的清洁验证为例,用何种溶剂清洁?可以根据药物组分的溶解性来决定;洗几遍?要设计一个清洁干净的检验标准,例如:当检测清洗水在XX波长处的吸收度不超过0.15(假设值,真正的数值需要计算确定,假如清洗水的药物浓度低于注射液浓度的千分之一)时,就是已经清洁干净了,要达到这个数值需要清洗3遍,那就在清洁规程中定下来清洗3遍即可。其余的设备也是类似地自己制定验证方案,总之,实用、有效即可。查看更多
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帮忙寻找他卡西醇工艺,谁有请联系QQ876735951,重酬!? ~~ 查看更多
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中药材成分含量检测需要粉碎到全部过筛吗? 我甚至觉得粉碎程度应该和生产工艺中的粉碎程度相同,很多时候实验室粉的很细,但是车间提取时几乎没粉实验室能做出5%的含量但是正式生产并不能做到。... 含量测定时的制备方法和工艺的生产方法是不一样的,含量测定时要求是测定出取样样品中的真实含量,工艺提取时尽量提出指标成分,两种提取率影响因素不一致,我觉得两种没有必然的联系查看更多
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制剂的有关物质? 万一工艺杂质里有潜在基因毒杂,那你不是被坑了么? 这正是需要原料供应商提高标准的原因吧。查看更多
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仿制药研发中的几个关键问题? 好帖,赞一个! 查看更多
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有谁知道在日本上市的多潘立酮干混悬剂? 販売開始年月 : 1982年9月,NAUZELIN Dry Syrup 1% 如果有已下载的专利更好查看更多
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Jardiance (Empagliflozin) 对于LCZ696有没有影响,影响大吗? 虽然可能有影响,但不一样的吧? 首先适应症的主体不同。 诺华的LCZ696,血管紧张素受体 - 脑啡肽酶抑制剂(ARNI),适应症是心衰 礼来的Jardiance, SGLT2 抑制剂,适应症是糖尿病,并减少伴有严重心脏疾病风险的 2 型糖尿病患者的心脏相关死亡和住院。 至于Jardiance是否会考虑增加心衰方面适应症的临床研究,还说不准吧,而且还需要比较长的一段时间吧?查看更多
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冻干粉针剂工艺开发问题? 这个地西他滨10mg规格算啥呢?原研仅有50mg规格的,在中国还能够随意增减规格?真让人搞不明白啊!查看更多
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按中药申报还是按化药申报??求指点? 直接仿制人家保健品当药品,这都行?国家局能同意吗?原研厂家能同意吗? ... 只要你做的实验足够证明你提供的“药品”确有疗效,为何不可?别人同意与否要看专利状况,国家局同意与否要看你做的具体情况查看更多
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含结晶水化合物旋光度的计算? 看看药典附录比旋测定法,按着干计算,需扣除水分。查看更多
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“苯甲酸阿格列汀” 最新审评进度、审评结论? 按照3报的都是退审,原研2013年就国内上市了。 你有数据库吗?能提供一份具体的审评结果吗?感激不尽!查看更多
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谁有苯磺酸氨氯地平原料及片的BP2104或BP2015及EP8.5的质量标准? 解压密码请见短消息 http://yunpan.cn/cQEi4sRi4492t (提取码:2751) 我也也需要这篇标准,请短信解压密码,非常感谢!查看更多
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原辅料相容性实验,辅料和样品混匀的问题~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·? 杈呮枡灏戠殑璇濓紝灏濊瘯鍖呰9娌夋穩娉曪紝杩欐牱鑳借幏寰楀潎鍖€鎬ф瘮杈冨ソ鐨勬贩鍚堢墿 查看更多
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改变给药剂量的新药算五类新药吗? 更改药品规格而已,按补充申请申报,5类新药指改变剂型,不改变给药途径的,如片剂改成胶囊等查看更多
简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:尼玛生活太无聊有木有!吖!!查看更多
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