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柠萌薄咊

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化学学科

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工艺技术

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分子筛吸附脱硫研究进展？很多文献研究了改性Y型分子筛的吸附性能，Ce,Ni,Ag,Cu等过渡金属离子交换改性。作为研究生论文的话，楼主不妨也从改性入手，先阅读中文或英文的相关文献，了解一下相关原理或机理，要么在别人原有体系上深一步，要么重新寻找其他改性离子。这个应该是最基本的。如果出发点选好的好，对后面的工作开展就很有好处，能够铺开。比如研究不同含硫分子的吸附性能，载体效应，加上原位红外等表征，这样就好说了。个人建议，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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高氯酸钠在酸性条件下和二价锰离子如何反应？多谢指教，请问下有没有什么方法判断高氯酸钠完全把亚铁例子转化为铁离子这个终点呢... 热力学上根据电极电势就可以判断出来，理论上可以完全转化。但动力学上无法判断，即速率的快慢，如果足够快，自然可以氧化完全。查看更多

#高氯酸

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工艺技术

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四氧化三铁石墨烯复合材料锂电池制备和涂片问题？ GO的还原是怎么做的？GO还原了之后不太好磨啊……还有你涂片时候的湿度大不大查看更多

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微生物

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关于HPLC除气泡问题？ 查看流动相过滤头查看更多

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仪器设备

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求教！！分子量1500的物料与大量溶剂如何完全分离？管式分离机主要分两大系列-----GF系列和GQ系列GF系列管式离心机用于液--液分离或液--液--固三相分离。特别适用于沾度大、颗粒细、比重差甚微的各种乳浊液，如各种油水分离，血液分离、污水处理等等。查看更多

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有关HPLC检测限和定量限的开展方法？有事例吗？因为我用不同浓度的样品做过，得到的信噪比不是成正比或者线性，比如说浓度0.01%的信噪比比浓度0.0125%的信噪比还要大... 信噪比是成线性的，不成线性就没法稀释了，只是信噪比的线性R值肯定到不到了0.99。你说的浓度0.01%的信噪比比浓度0.0125%的信噪比还要大，这个是很正常的，你同一个样，重新进样两次的信噪比也会不一样，只是差值不大。我前面说了S/N≈10就是定量限，S/N≈3就是检测限。这个“≈”看你怎么去定义了，比如定量限，有的方法按照计算去稀释信噪比能做到8-16，有的方法则不行，稍微变下浓度，信噪比就发生大的变化，这个时候信噪比就可以取高点，20几，30几都可以。还有不一定你做出S/N≈10的浓度就是定量限浓度，定量限还必须经过重复性和准确度的验证，才能确定量限的浓度。定量限重复性就是定量限浓度的样品重复进样6次，6次RSD不超过百分之几（这个根据你的浓度去查指导原则），定量限准确度就是采用”加样回收“的方式，计算杂质100%定量限浓度下的杂质回收率和RSD，也必须符合指导原则的要求。如果不能通过验证，则可以将该浓度放大20-50倍重新进行重复性和准确度的验证。总而言之，S/N≈10只是帮助你初步确定定量限的浓度，得到的浓度经过验证后才能叫定量限浓度。检测限不需要验证，查看更多

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新锂电池零下41度极寒依然可持续放电？ 夸大了吧。查看更多

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请问怎么通过充放电曲线看材料的充放电平台呢? 比较平的那大段就是充放平台，大概取个中间值您看是我画的这意思么绿色对应的是充电平台紫色对应的是放电，查看更多

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化学学科

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催化剂装填和催化剂性能之间的影响？从你前后两次装填来看，我假设你第一次是只装催化剂，第二次是装催化剂+石英稀释，那么后者相对前者是降低了单位体积内的反应速率但增加了停留时间，所以对于释热反应而言不太容易由于局部过热而烧结严重，而是倾向于积碳。至于运行38小时突然失活的问题，建议增加空速，如果是单纯积碳堵塞反应管造成的，那么提高空速后骤降点会明显提前；如果是单纯烧结造成的则骤降点此时变化不会太明显。当然有条件的话建议TEM看一下粒径变化。另外，你也可以做一下再生，看一下活性恢复程度。个人倾向于积碳堵塞后链锁变化导致急剧失活。FYI查看更多

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化学学科

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有关浓酸配溶液？楼主方法1是错的，根本不是质量守恒，体积乘以密度才是质量。正确的质量守恒为100*20%*1.14=X*98%*1.84，结果为X=12.6mL。方法2是正确的，但楼主给的密度错了，浓硫酸的密度为1.84g/mL。计算后，X=12.6mL。查看更多

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仪器设备

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请教各位，实验过程中怎么维持转子流量计的稳定？ 可以在流量计前加阀门控制流量或加减压阀稳定压力都可以实现。查看更多

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安全环保

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化学学科

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烟气脱硝催化剂？ 据说SNCR+低温SCR处理成本比SCR还要低，而且低温SCR技术还能用在炼钢行业。查看更多

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化学学科

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分子筛的形貌问题？ 在有可能陈化和晶化过程温度波动较大，搅拌不均匀，得一个个排除。查看更多

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化学学科

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教学-固相催化剂表征的引言-带ppt可以下载？ 深入浅出，通俗易懂，受教了查看更多

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校正因子的影响因素？ 1.色谱定量分析师基于被测物质的量与峰面积的正比关系。但由于同一检测器对不同的物质具有不同的响应值，所以两个相等量的物质出的峰面积往往不相等（譬如1pg的 C14,C15,C16??三个面积不会相等）或者，相同的峰面积并不意味着相等的量（物质的量及质量）2.在计算组分的量时，需将面积乘上一个换算系数，使组分的面积转换成相应物质的量。即，必须将峰面积A乘以一个换算系数进行“校正”，为所谓的校正因子。3. 校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子? ?a??绝对校正因子? ?某组分i同多检测器的量(m)与检测器对该组分的响应信号(A)之比? ?? ?f=m/A? ? 测定方法：将已知量的被测标准物质注入色谱仪，根据进样量及色谱图上的峰面积计算出绝对校正因子? ?存在问题：? ? (1)标准物质不存或者存在干扰? ?（2)进样量不准，建议一般使用仪器自带的自动进样器，如7890或者6890上所配的ALS? ? (3)标准物质为同一标准物质溶液，因为配置溶液时候微小的差别就会在仪器上被放大。? ? 假如没有仪器上配置的ALS或者对自己进样手法以及进样精度不是很自信的话，建议采用第二种相对校正因子f`? ???b相对校正因子f`? ? 组分i与基准物（标准物）s的绝对校正因子之比? ?f`=fi/fs=miAs/msAi? ?不同检测器不同，选用不同的基准物质，对用两种通用型检测器TCD??常用苯FID? ? 常用正庚烷其他类型检测器，可以去网上搜搜现在针对你的问题，分析可能的原因1.鉴于你的校正因子在0.98-1.02间波动，故猜测是做的相对校正因子，对于agilent的仪器的着两种检测器，只要保证每一次的仪器设置和所产生的仪器信号基本保持不变，由于引起所以其的误差基本上可以排除，假如你每次仪器的基线信号值都变化很大，所以就应当考虑仪器的因素了，如载气的纯度，以及仪器检测器本身是否被污染等2, 假如是没有内标的情况下，主要考虑进样量微小变化带来的校正因子的变化，如果配有ALS，检查自动进样器的needle是否被污染；有内标的话，应当考虑你待测物和内标物是否能稳定存在。3.有这样一种情况也值得考虑一下，就是liner是否干净或者气化效果是否正常，曾经遇见过，用户进样重现性查的问题，后来沟通交流后发现其经常超声处理衬管，而衬管一般都是经过硅烷化试剂经过惰性处理的，多次超声后会破坏硅烷化试剂，进而使得衬管中的活性中心裸露出来，高温情况下，物质会发生反应，进而也会影响进样重现性的。good lucky，查看更多

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说・吧

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研二的有机女想找分析的工作，不知道要怎么准备? 帮顶一下，blessing in year 2015 ! ~~~~~~~~~~~~~查看更多

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请问我这个阻抗图用这个等效电路拟合可以吗? 推荐用Zsimpwin... 我用Zsimpwin拟合误差好像更大一点查看更多

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化学学科

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用质谱检测煤热解气体成分，m/z为40处的是什么物质? 丙烯去掉两个氢原子的碎片40查看更多

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工艺技术

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如何将过碳酸钠稳定在浓稠的体系中，不发生分解？ 是不是双氧水也一样查看更多

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工艺技术

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汽轮机操作规范及电机拆安装介绍？谢谢你的提醒，以后一定注意细节，动画软件QQ影音或同样软件都能打开。... 哦好的，我可以打开看了，你再编辑下你的帖子吧，如何观看给大家说一下，谢谢分享资源查看更多

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简介

职业：北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师

学校：洛阳大学 - 文化与传播学院

地区：山东省

个人简介：尼玛生活太无聊有木有！吖！！查看更多

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