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化工操作员

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化学学科

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纤维与树脂的界面性能？ 你拍个扫描试试…… 表面都差不多查看更多

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化学学科

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工艺技术

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环氧树脂的固化过程中，施加压力会有什么影响啊？ 环氧树脂固化收缩率很低了，所以加压不会有明显的变化，如果是复合材料固化，加压会缩小界面空隙，达到更好的粘合效果查看更多

#环氧树脂

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化药

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硼替佐米？ 你含好，你现在还有这个标准吗，若果有，可以给我一份吗。急需，查看更多

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材料科学

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请教，如何用image pro plus测量孔隙率? 我有教程 guokunlong002@163.com，不胜感激查看更多

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化药

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谁认识药物所新药筛选的老师或同学？筛选服务可以使用成都先导药物的DNA编码化合物库筛选技术，能够快速得到创新靶点的苗头化合物，抢占First-in-class先机，如果可以，您可以加微信lqg-hitgen了解，或登陆官网www.hitgen.com了解查看更多

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化学学科

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手性分子功能化之后，旋光度符号发生改变，他们的手性是否也发生了变化？ 手性是微观形态，旋光是宏观现象，两者没有必然联系。查看更多

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化药

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关于影响因素试验批次和稳定性试验的问题？首先，注册需提供至少3批一定规模的样品稳定性试验数据；其次，会选取这3批中的一批进行影响因素试验和方法学验证，一般会选取第一批样品。影响因素试验和稳定性试验属于两个试验，个人认为没有必然联系。影响因素试验是用来证明产品面对外界恶劣条件的变化情况，而稳定性试验则是用来证明产品放置过程中的稳定性，确定货架期的查看更多

#稳定性

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超耐磨地坪？ 是的。你有相关的产品吗？查看更多

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化药

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求鲁比前列酮 USP、EP、JP等标准？ BP2016、EP9.0和USP39都没有收录鲁比前列酮哦 USP39.jpg EP9.0.jpg bp2016.png ... 非常感谢，辛苦了。查看更多

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化药

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色谱柱型号求助？ Hypersil BDS C18液相色谱柱#28103-052130，2.1mm×50mm，3μm？是这种吗？这种情况最简单的方法就是打安捷伦或者岛津他们的电话，问他们要同样性能的柱子。同行之间最清楚了 Hypersil BDS C18液相色谱柱4.6mm×150mm，3μm的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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聚酯多元醇，合成时调醇。？ 小分子多了影响活性，分子量分布查看更多

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化药

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化学药品新注册分类申报资料要求解读（药学部分）？ 仿制药部分的会议有需要的老师请联系我查看更多

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仪器设备

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帮我看看这台阀门？ 我个人的理解是增加阀门动作可靠性的，万一气动失效不能动作油动就会马上介入来保证阀门动作可靠性。查看更多

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化药

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卡格列净化合物专利？ 要找的是驳回决定？还是复审决定？查看更多

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工艺技术

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固相微萃取？固相微萃取（SPME, 读做”spee-mee”）是一种重要的样品前处理方法，可以与多种分析仪器串联使用 2 ，像是在气相层析仪 (gas chromatography, GC)、质谱等分析仪器的进样。SPME 优于一般传统的萃取方法就是不需要使用溶剂，成本低廉，萃取时间短、样品需求量少，而且可应用在食品、环境分析，不论是否挥发的物质都能使用，灵敏度高，侦测极限可达 ppb。此方法由加拿大滑铁卢大学 Pawliszyn 教授在 1989 年发表，将採样、萃取、浓缩、进样整合成单一步骤即可完成，萃取装置很简单，如图一，外观像一个针筒，但是在接触样品的前端是熔融硅纤维，纤维上涂覆 10 μm - 100 μm 的固定相，暴露在样品中，等待分析物吸附上去。纤维若无损坏可重複使用。 1 图一、固相微萃取装置。（图片来源:本文作者俞姿宇绘製）操作步骤简单快速，样品通常被贮存在有橡胶隔膜的样品瓶中，首先，将萃取装置的钢针刺入样品瓶中，伸出涂布固定相的纤维，等待一段时间，分配平衡后，再收回纤维，拔出钢针。再刺入进入气相层析仪或高效能液相层析仪 (high performance liquid chromatography, HPLC)，分别以加热汽化或是溶剂脱附，让分析物进入仪器中进行分离，做进一步的定性分析。依照与样品的接触情况，归为三种萃取方式，分别是直接浸入式、顶空萃取式、薄膜保护式。 3 图二、SPME萃取步骤。（图片来源：本文作者俞姿宇绘製）直接浸入式固相微萃取 ( direct immersion-SPME, DI-SPME) 纤维直接浸在样品里面，等待平衡，为一般性样品使用。（式一）萃取到的分析物质量 (μg) ?固定相 (纤维涂层) 的体积 ?样品的体积 ?萃取前的分析物浓度 (μg/mL) 样品在固液相之间的平衡常数当样品体积远大于固定相体积时，式一可简化为，表示萃取量与样品初始浓度成正比，因此可以製作检量线做定量分析。顶空固相微萃取 (headspace-SPME, HS-SPME) 「顶空」是指样品液面与瓶盖间的蒸气部分，样品建议佔有瓶子三分之二的空间，萃取效率较高 1 ，适用于汙秽的样品，避免纤维汙染，分析物挥发性高或是固态样品，例如在全血样品中萃取有挥发性的酒精，顶空萃取能避免萃取到不需要的杂质。 1 薄膜保护固相微萃取 ( membrane-SPME) 适用于强硷、强腐蚀性的样品，避免纤维损伤，选用适当的薄膜，能对分析物有选择性，降低基质效应，提高再现性。影响固相微萃取的因素：纤维上涂覆的固定相材质种类 SPME 所使用的固定相和 GC 类似，通常会按照分析物的性质与需求来选择固定相的种类与厚度。常用的材质有聚二甲基硅氧烷 (polydimthylsiloxane, PDMS)、活性碳吸附剂 (Carboxen TM , CAR, Carbowax ? , CW)、二乙烯基苯 (divinylbenzene, DVB)、聚丙烯酸 (polyacrylate, PA)。也可以相混以达到最佳吸附效果如：PDMS/DVB、CW/TPR、CAR/PDMS、DVB/CAR/PDMS 等等。吸附／脱附温度在动力学上，温度越高，扩散速率越快。吸附是放热反应，在热力学上，上升温度萃取到的量会下降，需要找到萃取效率最佳的温度。脱附是吸热反应，因此可以升温到样品以及固定相所能承受的温度，即是最有效率的脱附温度。吸附／脱附时间不用等到完全平衡，只要每次纤维在样品中停留的时间保持一定即可。若固定相的厚度较厚，吸附的分子也较多，时间脱附需要长一点。搅拌可使用磁石搅拌，但磁石不易洗净；或是用超音波震荡 (sonication)，搅拌效果佳，但是要注意纤维上的静相不要被震下来。 pH 值调整 pH 值使需要被分析的物质存在于分子状态，若在溶液中解离将不利于挥发。溶剂添加加入与水互溶的有机溶剂，如丙酮，能提升萃取效果。盐类添加利用盐析 (salting out) 的原理，溶液离子强度增加，有机物析出，提升萃取量。样品体积建议大于 2 毫升，小于 2 毫升的样品可能会让分析物的浓度随体积而变。参考文献 Robinson, J. W.; Frame, E. M. S.; Frame II, G. M. (2005), Undergraduate Instrumental Analysis (6th ed.). CRC Press. p754-755 徐刚, 史茗歌, 吴明红, 刘宁, & 师千惠. (2013). 固相微萃取的原理及应用. 上海大学学报 ( 自然科学版 ) . Vas, G.; Vekey, K. J. (2004), Mass Spectrom . 39 233-254 查看更多

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机械排风的降温时间？ 一出一入按照空气的比热容算，实际上还有墙体地板有没有相关的计算公式呢？查看更多

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化学学科

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固体薄膜怎么用四探针测电阻？ 请问楼主找到了吗？我和你一样的问题，希望楼主赐教查看更多

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化学学科

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GPC测试？ 常温？高温?闪射?具体站内详谈常温查看更多

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化学学科

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填料分散？ 加防沉淀剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么让PVDF膜干燥时不卷曲？ 均匀滴到玻璃板上，温度缓慢上升到60°，保持温度机构几个小时就可以得到不卷曲的膜查看更多

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：平原大学 - 化学与环境工程学院

地区：江西省

个人简介：我饿了、我饱了、我吐了。查看更多

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