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南风未起南风
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销售经理
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涂料油墨消泡剂? 可能是星型聚醚类消泡剂 希望能给点资料什么的??谢谢你 查看更多
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拉曼光谱分析求助? 如果是一系列的光谱,是我的话我会先尝试多元曲线分辨交替最小二乘 查看更多
求教从哪里购买国外进口标准品?急求!!!? 埃罗替尼,cas号183321-74-6,sigma,alfa aesar,tci,迪马,安谱网站上都没搜到,百灵威有,货期待定http:///ch/products/search/cas/183321-74-6.html网站上没有的几家可以打电话问问看。... 非常感谢!准备从百灵威定了~, 查看更多
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能增加腻子粉强度的粉体材料(灰钙白水泥除外)? 加纤维素 查看更多
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求解决这种物质是什么? 2l说的对,我也觉得含铁~然则目前来看信息太少不能做进一步推断,建议先做个xps看看都含有什么元素,大致的含量如何,然后大伙才能继续猜~~ 嗯,现在就想征集一下各种检测方法,我再把我已经知道的发布一下,大家集思广益么。问题主要是现在我们这里没有icp,不太好检测元素组成。 查看更多
关于重金属消解的一些问题? 微波 查看更多
XPS能区分SiO- 和SiOH中的Si元素? 不能,只认元素,不认结构的。 查看更多
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Aspen Plus催化裂化吸收稳定系统模拟? 你可以看看 properties下面的, assay and blend,那里可以规定石油 蒸馏曲线。 查看更多
求助纳米银粉如何分散成银浆? 分散剂决定你银浆的稳定性和分散细度你需要说明是做什么体系的银浆,水,还是油,加不加其他物质,比如树脂,保护胶什么的 水的比较好,只要粘度不大都可以,不能有腐蚀性, 查看更多
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哪些强还原剂可以还原二价锰离子制得金属锰。如有相关文献,请发链接。谢谢了? 用硫酸肼,盐酸肼或是硫酸羟胺,盐酸羟胺试试。... 上午用盐酸羟胺试了,没反应。可能是具体的反应条件没达到吧 查看更多
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求助-推荐能程序降温的马弗炉? 可以搜青岛迈可威,然后公司做微波设备10多年,去微波高温炉里找,根据你的需求来选择仪器吧 查看更多
仪器分析 复试题目。求大神帮忙!我真心不会啊。。。。? 第二个实验十二??????内标法测量白酒中的异戊醇??????【实验目的】?用峰高增量法鉴定白酒中的异戊醇,以乙酸丁酯为内标测出白酒中异戊醇的含量。?【实验原理】?食用酒精都是由粮食发酵酿造而成的,由于其中有各种酶的作用,其发酵过程不可能准确地完全朝着乙醇的方向前进,必将产生其它的一些醇类,如甲醇?、异丙醇、丁醇、异戊醇等,这些醇类的存在在一定范围内会给酒添加风味,然而过多的话,就会对人的身体造成影响。因此,对酒中这类杂醇的分析监控,对人们的身体健康具有非常重要的意义。?开管毛细管气相色谱与填充柱色谱相比,具有分离效能高、分析速度快的特点,可以在更短的时间内完成分析任务;由于固定液涂渍量低,其分析容量小,样品的进样量也远小于填充柱色谱。开管毛细管气相色谱用于酒类的分析极为方便,在测定白酒中异戊醇时,利用程序升温方式进行组分分离,采用内标法定量,以乙酸丁酯为内标物,其原理同实验十一。?【主要仪器与试剂】?????瓦里安cp3800气相色谱仪,内涂渍毛细管柱,ov1701固定液,离子火焰检测器(fid)。微量注射器。?????乙酸丁酯(ar),异戊醇(ar),白酒。?????【实验步骤】?????(1)仪器操作?????见附一。条件参数:气化温度190℃,fid170℃。柱温50℃(2min)→210℃(10℃/min,保持2min)?????(2)定性分析?????①取白酒0.2μl,进样作色谱分析,于仪器上得白酒色谱图。?②取加入了少量异戊醇的白酒0.2μl,进样,得其色谱图。?????比较①、②两次试验所得白酒色谱图,②图必有一色谱峰的峰高有明显增加,根据色谱分析原理可知,只要操作条件不变,峰高增加者即为异戊醇之色谱峰。确定其保留时间及在色谱图中的相对位置。?????(3)定量分析?????取白酒样2.5ml加1%(v/v)乙酸丁酯(60%乙醇液)0.1ml,混匀,进样0.2μl,得色谱图,与①图比较,确定内标物乙酸丁酯色谱峰的保留时间,由色谱工作站得到的数据表中得到异戊醇和乙酸丁酯的色谱峰面积。按下式计算异戊醇的含量:?????????pi(mg/100ml)=?35.2?fi?ai?/as?式中:pi:白酒中的异戊醇含量???????as、ai:分别为内标物及异戊醇的峰面积???????fi:异戊醇的校正因子,fi=0.651?35.2为2.5ml酒样中所加的内标物相当于100ml酒样中所加的内标物有35.2mg。??附一??varian?cp3800气相色谱仪操作规程(fid检测器工作)?一、?依次打开氮气、空气和氢气钢瓶高压阀,调节输出各气体压力在3kg/cm2、3kg/cm2、2kg/cm2。?二、?打开计算机,屏幕上方出现一排色谱软件图标。?三、?建立分析方法文件:?1.?点击“察看/编辑方法”图标,开始编辑方法,选择“创建一个新的方法文件”,按“确认”,出现“设定方法”,根据引导进行操作,其中要选择“仪器1”、“channel?中间=中间”,其余参数为默认值,最后点击“完成”。?, 查看更多
各位大神,下面两个红外图如何分析。。多谢多谢!!!? 上图有羰基,下图没有... 可是在他们的结构式里,好像都有羰基,哎,也不知道咋地 查看更多
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VO和VPO催化剂的TG/DTA图? 自己做的时候也是这样,好像是失水造成的重量降低 查看更多
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聚合物中N元素的定量测定? 酰胺键的氮,似可用凯式定氮法来测,但其操作复杂程度远高于送样测元素分析... 我也查了凯氏固氮法,是挺复杂的,还有那些可取的检测手段吗, 查看更多
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用H2直接还原镍? 回复??zhangwenggui330??人家用的是ni浸渍的,会是别的纳米颗粒?另外tem就只能看颗粒的形态???我敢肯定的说xrd一定能做出来,1.楼主的ni的浸渍量肯定不会少 (做ni??怎么样其负载量也不会小)2.ni的纳米颗粒估计不会小到xrd都检测不出来吧,一般都是这样啊 ,当然也有人说自己合成的ni是多么校? 查看更多
做液相,三氯联苯可以溶于甲醇或者乙腈等液相的溶剂吗? 四氢呋喃、氯仿、乙腈和乙醇都可以用来溶解它,甲醇溶解能力差些,我溶过十氯代联苯。 查看更多
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电化学传感器检测里的线性范围和最低检测限如何做?能否具体回答一下,谢谢? origin完全不会吗? 1. 数据转成txt,删掉所有不是数据的文字,origin里面import multiple ascii,依次导入电压和电流的数据,电压一样的话留第一组电压,其他删掉,全选,点直线line,横坐标纵坐标改下,作出图2、3左边那个图。如果和图中的一样,基线差不多可以直接做,不然要调整下基线。 2. 先在软件寻峰,找到相对于基线的峰值,同时多次测量,同个浓度得到多个峰值电流,将这些峰值横向放或纵向放,选中了点statistics on columns或rows,统计数据后得到mean和standard deviation。以浓度为x,峰值的mean为y,standard deviation为y error(选中那一列,右键set as-y error),点那个散点scatter作图。在图中选择菜单栏的analysis-fitting-linear fitting,默认即可,不同版本有少许区别,拟合得到图2、3中的右图,会出现一个框子,里面有截距、斜率以及r。 3. 关于线性范围,你可以按上面的scatter那一步作出散点图以后大致看一下哪些部分的点基本上是条直线,选择那些点单独拟合,以及前后各加一两个点看看r哪个最接近1,那个就是线性范围。 4. 检测限根据实际情况可以简单由线性范围的斜率以及空白样检测多次的标准偏差来计算,一般为三倍的标准偏差除以斜率。 大致上这样,有问题回复, 查看更多
药物重金属检测第二法? 请问什么情况下会产生这种现象呢?... 可能有些带颜色的离子,体系很复杂,是什么离子说不清楚的,如果想进一步知道是什么离子要做别的测试。如果稀释后不影响后续测定就没问题, 查看更多
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高分子TGA表征参数? tga无法明确的知道哪个温度是tg吧!分三段下降是跟你的聚合物有关,请问你的样是什么?_?做tga的条件是什么?_? 室温到750°,氧气氛围,pvdf 查看更多
简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。查看更多
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