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南风未起南风
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销售经理
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接枝聚合反应“间歇进行”,聚合的效果为什么更好? 目的在于控制了活化分子的数量,好处就是你说的有机物包裹效果更好;具体过程用文字表述需要一点想象力,你可以简单理解为慢工出细活。 查看更多
关于动力学极限电流密度? 说明你的电极反应受扩散步骤控制的程度比较小,也就是你的电极反应中传质过程进行的比较快,扩散到双电层的反应物能够满足电化学反应的需要,极限扩散电流密度越大,说明传质的控制程度越小。 查看更多
有谁见过这种Li离子电池的充放电曲线? 这个曲线没问题啊 就是楼主的电压设置范围太大了 0.05-3v就够了 查看更多
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电化学腐蚀极化图? 求问金属腐蚀实验的扫描电位范围和扫描速率是怎么确定的?工作电极一定要是圆片状的嘛?求救命!谢谢 扫描范围看需要,只是为了确定腐蚀电位,腐蚀电流这样的就可以在开路电压正负300mv就差不多了,根据实际测试效果再调整一下。扫速一般要求比较慢,可能毫伏/秒这样吧,具体可以看看文献是多大。上至10mv/s,下到0.1mv/s都有的。工作电极最好能够固定裸露面积,圆形,方形都有,我觉得主要是保证每次测试的浸入面积一样 查看更多
关于icp标液问题? 不能用单标配混标,单标只能保证一种元素的含量,不能确定是否有其他元素,只能买混标用!hg的话,就用原子荧光做吧! 查看更多
关于分水问题求助? 考虑把增稠剂换成中低分子量的纤维素试一试吧 查看更多
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醋酸氯化钙溶液(ph=2.3 ,比重1.30)溶液怎么配制? 我不算清楚 但有个想法? ?就是用乙酸钙与乙酸来配置缓冲液在往里面家氯化钙 这样不知道可以不可以 比重这个条件能采用什么办法呢,比重仪,比重计?可否详解一下,主要是没做过这方面的实验啊,突然要用到这个溶液,急?, 查看更多
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甘油氢解制乙二醇催化剂? 这中间有c-c键的断裂,建议用pd催化剂,而且要加碱! 上个星期做了pd的,效果不是很好,我在试试,看能不能有什么进展,不知道还有没有谁做一块的 查看更多
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釜顶冷凝器换热面积计算? 如果反应容器是密闭的话,干嘛要冷凝回流,让他气液平衡就好了。除非是想靠冷凝回流带走反应热,热负荷就是反应热了。是什么热、多少热让其汽化就需要多少冷量使其冷凝, 查看更多
超灵敏跃迁波长下激发的配合物,是不是。。。做错了? 从图谱上看,390的位置比较强,但是看书上或者有的人说这个位置属于超灵敏,不该选这个位置,所以。。。。那你知道eu的7f2跃迁位置是610nm还是616nm或者那个具体的位置吗。他这个应该是固定的吧。tb的呢?... 稀土发光材料我不清楚,不好意思。一个材料发射主峰,不同文献间有几个纳米的差别我觉得是正常的,测试方法,样品状态(溶液,薄膜)都会有一些影响的。 查看更多
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长链不饱和脂肪酸催化加氢反应应该选用什么溶剂? 应该不可以,甲乙醇的沸点都很低,所以应该不行,你的温度在200呢 查看更多
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催化剂的孔隙率如何测定? 那说的那种整体材料,一般得用压汞法 查看更多
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请问一下OER中对材料的电活性面积ECSA怎么计算啊? 测不同扫速下的循环伏安曲线,以某①电位下的扫速对电流密度作图,拟合,得直线的斜率 查看更多
锂硫电池极片离子电导率怎么测? 金属电导率测试仪 查看更多
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聚醚硅油合成后期颜色为什么会变黄?? 最好继续反应一段时间,防止降温后分层 查看更多
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合成材料形貌分析!? 你这个粉化一定比较厉害,看起来很不致密 查看更多
请问做石油样品的GC时,要不要标样? 应该要吧,还没听说过gc不要标样的,否则怎么知道那个峰对应什么物质,参考别人的也不一定准,因为仪器本身,设定条件和操作人员都可能产生误差! 查看更多
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pmma粉加工工艺品? 加溶剂溶解 查看更多
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搞不懂均相非均相的问题? 通俗额说就是催化剂可以以分子,或离子的状态存在于催化反应体系中。??另外,像一些纳米簇催化的反应,尽管催化的颗粒可能在一个纳米左右的尺度。但是严格意义上这种催化反应仍然不能认为是均相的催化反应,可以认为是多相像均相的过度过程 查看更多
冲柱子时90%乙腈水抽干? 柱子冲完10%乙腈水后,换为90%乙腈水,结果充的时间长,90%乙腈水抽干了,因设置了最低压力,压力就降为零了,柱子换各个流速冲了大约30分钟,在各个流速下压力都稳定了,柱子会坏了吗?冲柱子时连检测器了,会对检测器产生影响吗, 查看更多
简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。查看更多
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