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电池蓝电测试前几圈还可以,后面就,,,乱了,这是为啥?求大神解答~谢谢~?
金属片生长不规则,内部短路了
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仪器设备
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还是关于静电的?
所有管线都有接地线,确保他们都是正常工作状态,静电会从一段一段的接地线传导出去置换管道是把可燃物置换干净,其他部位肯定都有隔离措施,不会让火星接触到物料铁架上应该也有接地线吧 火星肯定是接触不到的,就是怕静电在导电体传输至别的管道上,导致别的管道内的可燃液体或者气体发生爆炸。你说的会从一段一段的接地线传导出去,我理解的不是太明白,就如三通,你在里面灌水的时候,是从哪个口出来,谁都不知道,或者三个出口都有,静电的学问很深,谁也说不准。非常感谢你的建议,
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半制备液相分离条件?
安捷伦柱子一般是快速柱,保留弱,所以出峰快,你这个情况可以用乙腈试试
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化学学科
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ATRP的溶剂选择?
我平时最常用的溶剂,n,n′-二甲基甲酰胺(dmf),
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化学学科
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工艺技术
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Mn-N键FTIR振动吸收峰的位置?
红外光谱不一样,可见光谱也不一样,这是配合物中配位异构体的一种形式。
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工艺技术
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精细化工
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日用化工
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大家有没有遇到过SPAN 80 在做乳化剂的时候,吸附了水析出成白色絮状物的情况?
加什么的时候加得太快了?我是把span溶解在正己烷里面。然后往油相加水。。。... 这样啊??那考虑一下 ph 值还有 是不是有一些离子物质,
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关于重质油与烃转化研究方向的前景?
由于原油来源受限,重质油的加工在国内很受重视的中石油有个专门的重质油加工实验室,有一个重大的专项课题已经做了5年了如果你真的能用心学点东西,就业应该没问题
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仪器设备
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泵扬程的理论计算数据在实际选泵的时候需要放大怎样的倍数?
”苦海小舟“,工程上的理论计算,是把余量放进去的的计算
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锂离子电池高温存储?
赡艿脑? 1. 材料粉末化 2. 溶剂气化,导致电池内部接触变差 3. 电解液分解,产物在电极界面沉积 4. 高温胀气,高镍、钛基材料比较明显,
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固相法制备LFP?
二价铁重新被氧化成的三价。因为只是表面被氧化,而内部未被氧化,可以考虑如下原因:1、气氛没控制好2、可能是气不纯3、炉子漏气 非常感谢!还想请问一下:如果原料混合的不好,是不是也会出现这样的问题?另外,原料的摩尔比li:p:fe(+3价)也为1:1:1吗?不考虑 +3价fe 与 +2价fe 之间还原的问题吗?我一直做软化学法,采用 +3价fe 时我都需要换算后以+2价fe的量为基准,
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化学学科
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4A分子筛测试比表面积和孔径分布?
这个分子筛的孔径很小,可能需要专门测微孔的仪器才行。主要吸附应该在低压区,比如:p/po
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请问,一种不溶于水的物质,用什么方法分析?
你要分析含量?还是结构式?
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煤制烯烃PK煤制油?
对我从事的高分子行业来说,现在塑料制品很是普遍,煤制烯烃感觉也很是有前途,现在塑料原料也很贵的哦。
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化学学科
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工艺技术
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颗粒催化剂反应后粉化?
1. 压片强度不知道够不够,30mpa压的,应该没问题。2. 反应体系是中性的。... 30mpa压力没问题,但是氧化硅材料本身很难压片,压片成型后,成型催化剂的强度可能不大!可以加点羧甲基纤维素或者其钠盐也行,这样可以增加强度!
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关于1M PBS溶液的配制?
首先你得有一台ph计,然后还得有标准缓冲溶液,然后分别配置1m的磷酸氢二钾和磷酸二氢钾溶液,然后二者在ph计的监控下混合,直到你想要的ph值
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#PBS溶液
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黄酮类化合物求解?
查资料,植物叶子中黄酮类化合物的结构和分子式,再和你测得的进行比对!
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甘油三油酸酯蒸发光测来没有峰?
若只看样品峰,采用纯甲醇洗脱。也许你的样品没洗脱出来
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恒电流充放电的电流密度怎么计算?
电流密度是不用算的!他直接规定是多少,你要根据电流密度算出电流,
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仪器设备
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ph计与PH试纸测得值不一样?
与溶剂有关,不同溶剂下样品ph值不一样!
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#PH试纸
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化学学科
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请问如何表征材料表面的物质具体形式?
请问,这个只有表面是这种,微球颗粒内部是二氧化铈,如何做xrd?有没有只分析表面的xrd?麻烦了... 你怎么知道微球颗粒内部是二氧化铈?如果氧化镁在表面单分子分散,xrd是做不出来的。做高分辨tem吧,
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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