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有机磷农药顺反异构体的命名? 如图 磷胺 和速灭磷的EZ命名是否正确,E-磷胺是反式-磷胺吗,E-速灭磷是反式-速灭磷吗?? yjl-1.jpg查看更多 4个回答 . 18人已关注
稀土有机配位请教? 大佬们有没有在做稀土有机配位的时候有没有遇到这种情况:配体用 乙酸 乙酯 完全溶解之后,加入 硝酸铕 的容易,反应一会儿就有黄色固体析出,但黄色固体无光,且不是我的配体,这是什么情况,哪位大佬遇到过,求教 查看更多 1个回答 . 20人已关注
硝基乙烷纯化? 硝基 乙烷 纯度92%,颜色是棕黑色,打算纯化一下,有什么好的安全的方法?减压蒸馏可以?有哪些注意事项查看更多 2个回答 . 17人已关注
药学专业,懂ATC分类的来,有偿!? 有懂ATC的人吗?(ATC是药物的解剖学、治疗学及化学分类法(Anatomical Therapeutic Chemical)),可以私信我。 查看更多 1个回答 . 7人已关注
高硬度树脂? 哪位大侠知道一种硬度特别高的,可以常温固化的 树脂 ? 查看更多 1个回答 . 16人已关注
关于仪表检定年检? 化工企业的仪表年检怎么定呢?所有的 压力表 每年都需要送检吗?哪个大神能帮忙详细解答下谢谢查看更多 1个回答 . 9人已关注
GPC分子量校正? 本人做GPC,测 聚乙二醇4000 的相对分子量,用的PS做的标曲,请问,测出来的相对分子量与理论分子量相差会很大吗,原则上我的分子量在4000左右,现在测出来6000,这是正常现象吗,另外,听说可以用K值与α值进行校正,请问哪里可以查到,谢谢各位查看更多 3个回答 . 13人已关注
马上硕士三年级。自己的方向上还没有任何眉目。? 做基于MOF的荧光分析,指导老师基本不管我,两年读了一些文献,但是根本没办法提炼出具体的想法。担心毕业,恐慌焦虑中,有相关方向的大神可以点拨一下吗。自己真的太菜了,无比担心能否顺利拿学位。 求点拨啊! 查看更多 2个回答 . 6人已关注
石墨烯红外光谱测试? 请问 石墨烯 黑色粉末怎么测 红外光谱 啊?和 溴化钾 以多少比例混合比较合适,求有经验的人分享一下,谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注
陶瓷材料3D打印浆料的制备? 有从事3D打印技术研究的么?目前在做3D打印陶瓷材料,关于浆料的制备问题想请教一下!多多指点! 查看更多 7个回答 . 7人已关注
i-t曲线测试稳定性? HER 催化剂 ,我看文献里有的用循环伏安法测定稳定性,有的用电流时间曲线。我想问下,用电流时间曲线怎么设置参数呢?(电位设置为多少呢?) 工作站 为辰华。 查看更多 1个回答 . 5人已关注
差示扫描量热法DSC求结晶度的详细操作。? 求差示扫描量热法DSC求结晶度的详细操作。比如怎么得出通过熔融峰下面面积积分在一定温度范围内确定的ΔH?这个面积积分是用什么软件处理得出来的吗? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
想问一下这种EDX哪种仪器可以做? 这种EDX的元素分布map怎么能做出来呢?图中的Precipitates distribution after long-term creep at 873 K for all steels. Red, blue, green, yellow and white particles indicate M23C6, VX, NbX, Laves phase and Z-phase, 232951db7d2d1a7ada11bca8aab65af.png查看更多 1个回答 . 16人已关注
鲁米诺的氨基为什么是在五号位?? 氨基在苯的三号位上啊,难道说苯 二甲酰肼 的碳排序不同? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
xrd与xps关系? 求助XRD衍射峰强度与XPS图谱强度的关系,XRD显示峰较强而XPS显示峰强较弱什么原因,是 测试 深度的原因吗?查看更多 1个回答 . 13人已关注
洗洁精大家都用的是什么防腐剂? 洗洁精 大家都用的是什么 防腐剂 ? 查看更多 3个回答 . 20人已关注
有机弱酸弱碱盐的水溶液能测ESI-MS吗? 有机叔胺和有机弱酸1:1 盐溶液 (溶剂是水)能测ESI-MS吗,想测一下溶液里的阴阳离子分别是啥,但是担心因为叔胺在水里的碱性较弱,叔胺N与H+结合不牢固,测出来的结果实际上是有机弱酸和弱碱的m/z 查看更多 1个回答 . 7人已关注
蛋白质配体相互作用? 我用质谱做 蛋白质 和配体小分子相互作用的,可是质谱不能判断蛋白和配体之间的相互作用力是什么,老师说可以用光谱学方法,但是荧光测出来的效果很差,还有其他什么方法可以判断蛋白质——配体复合物直接的作用力是氢键,范德 华力 或者是疏水作用呢?比如圆二色谱什么的,有没有具体的方法,各位大佬救救我! 查看更多 1个回答 . 9人已关注
jade软件能否可以实现XRD数据波形的拟合? 背景情况: 在SrTiO3的基地上生长SrRuO3薄膜,一般是几个到几十个nm。样品制好以后送往别的机构做XRD。我现在手里有几十个样品的数据。 有的样品薄膜厚度是二三十个nm,获得了明显振荡波形。图中红色的线是拟合线(检查机构给我做的)。我需要找出蓝色箭头所指示的角度(从右到左:基底的峰,薄膜的峰。薄膜的第一极小值。) 有些样品厚度在5nm左右,振荡波形不明显,薄膜的峰明显变宽。我想把拟合线做出来,便于获取这3个角度。 我的问题: jade软件能否可以实现这种的拟合? 如果可以的话,我就自己找软件拟合了,不想再麻烦那个机构了。 微信图片_20190717115623.png 微信图片_20190717115637.png查看更多 1个回答 . 6人已关注
三元材料和富锂材料前驱体制备连续化制备? 目前,三元材料和富锂材料的前驱体大多采用共沉淀法制备,使用设备为共沉淀 反应釜 。 共沉淀釜可以实现反应液流速、溶液pH值,温度和搅拌速度的控制,一个反应周期内在反应釜内完成反应后进行陈化处理,经过滤、清洗、烘干后最终得到前驱体材料。 那么如何实现前驱体材料的连续化生产呢?颗粒尺寸如何控制,麻烦大家指点。查看更多 4个回答 . 12人已关注
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:青岛理工大学 - 自动化工程学院
地区:四川省
个人简介:一个人静静的看着书发呆,跟无聊拉近距离了呢~查看更多
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