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化学学科
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工艺技术
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我的样品中产物和副产物在乙酸乙酯中溶解度都不好,能否在其中加一点例如0.5的二氯甲烷?
你的想法太可以了,好多柱层析都是用的多种混合洗脱机的,比如石油醚+THF+EA,比如DCM+henxane+EA等等,关键解决两个问题:第一分离度,第二溶解度,祝你过柱愉快
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生物医学工程
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PCR体系中模板浓度?
基因组:0.1-1ugcDNA: 0.05-0.1ugDNA(质粒):pg-ng级别吧
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化药
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寻求:中草药抗癌症、肿瘤?
中西医结合肿瘤方向的虫子能否加入?
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化药
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工艺技术
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硫酸氢氯吡格雷干燥变色问题?
QQ2238913567
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化药
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医药销售相关术语学习。?
不会压货的代表不是好药剂师。 不想当医生的厨师不是好司机。
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化药
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原料药工艺参数范围?
反应时间、烘干时间等需要考虑批间差异,应是一个范围,只写成一个时间点不太合适。
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化药
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一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升,能进一步开发为一个抗癌新药吗?
还要看动物实验的结果吧!如果溶解性好,又在他毒性的允许范围应该是可以的吧
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#癌细胞
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化药
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药物临床研发 临床监查员CRA?
新药启动会-出差-临床监察-写报告-新药启动会-出差-临床监察.....周而复始的,出差超级多累死人。 不过薪资增长很快。
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化药
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求甲磺酸伊马替尼的标准?
我这里好像有进口伊马替尼片的标准,需要的话留个邮箱发给你~ 非常感谢,有原料的吗?
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化药
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埃索美拉唑镁标准?
有肠溶衣片的标准参考一下吧
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化药
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求LC?
列奈类的也碰到过这个问题。。。后面就解决了。
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化药
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我国重磅mee?
艾力沙坦的成功,一个关键前提是氯沙坦或其活性代谢产物专利已经失效,具体情况是不是这样,我没有核实。 假如氯沙坦或其活性代谢产物专利仍在有效期,如果原始专利写的比较好的话,比如把氯沙坦或其活性代谢产物专利的前药业包括在内,那么艾力沙坦仍然是侵犯专利权的,因为其采用的制备前药的策略是通用的方法,当然这并不影响艾力沙坦可以申请专利,假如不存在创造性的问题的话。。。
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化药
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EP对照品纯度问题?
楼主可在EP官网查询和下载对照品的相关资料、证书,里面有确切的含量。根据品名及批号查询即可。
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#EP对照品
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化药
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工艺技术
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还要继续合成这行业吗?
销售,公司都要从大学刚毕业的,楼主也该28或30了吧,再说销售风险也大,如果你有家室了,很明显 没有后台和关系以及百分百的把握建议慎重选择 药政注册,估计就是麻烦些,最起码工资比销售稳定,但内面内幕也不好 ... 制剂的也没有空间啊
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化药
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药厂大规模生产用格氏试剂?
都是自己做,毕竟不是好保存的东东啊
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化药
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如何确定原料药的有关物质的检测方法?
讲的不错,加一条,做专属性时,要计算物料平衡,才可说明分析方法的可行性 平衡了,说明你“运气好”;不平衡,说明正常。
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化药
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工艺技术
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求助 软胶囊颜色变色,但过氧化值是合格的?
原本是什么颜色?有可能是药物迁移造成的。 胶皮是黄色透明的,胶皮的颜色没有变,测得过氧化值是0.13g/100g,标准是小于0.25g/100g,这个是正常的吧?
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化药
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中医治愈第一例H7N9患者?
回答你这个问题: 现在禽流感死亡的患者应该能说明什么了吧! 即使你说的是真的,也只是说明中药和西药都不管用。也证明不了你认为的中医能治疗禽流感,不是吗?如果你说的不是真的,那就更有意思了。 还是那 ... 哈哈哈,你说禽流感死亡的患者只是说明中药和西药都不管用!你确实非常极品! 提醒你,你前后的说法开始自相矛盾了! 忠告你一句:回帖之前,先清理一下思路,回顾一下以前你的论调,最起码规避自相矛盾! 不过感觉你很具有娱乐精神!
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化药
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关于注册杂质研究,光学异构体研究及抢仿问题,请确实能深刻理解的高手回答。?
根据注册法规,只允许药品专利过期两年前进行申报。 问: 如果化合物专利2010年过期,制剂专利2014年过期,制剂没有绕开专利,只能在2012年进行申报。 问:如果是3+3,需要做临床,申报完恐以过专利期了,好像与现实的流程不符。 对于该品种大家如果按照法规申报的话都属于同一起跑线,所以不存在与申报现实不符。研究到位还是有希望批首家的。保证抢到首仿的前提是研究到位,不是提前多长时间开始研究的问题。
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工艺技术
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还要继续合成这行业吗?
销售,公司都要从大学刚毕业的,楼主也该28或30了吧,再说销售风险也大,如果你有家室了,很明显 没有后台和关系以及百分百的把握建议慎重选择 药政注册,估计就是麻烦些,最起码工资比销售稳定,但内面内幕也不好啊,楼主可以考虑考虑 制剂,繁琐但目前在中国还是比合成容易出成果的,很多新药无非就是制剂变变,楼主如果可以在制剂研发的组整个领导,最好了 本人也是药物合成专业,目前也是准备转 希望能和楼主继续保持联络
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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