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仪器设备
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材料科学
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工业窑炉--电炉?
绝热设计规范汇总 GB 50264-2013 工业设备及管道绝热工程设计规范 1.0.2本规范适用于T业设备及管道外表面温度为-196℃~850℃的绝热工程的设计。 本规范不适用于核能、航空、航天系统有特殊要求的设备及管道,以及建筑、冷库和埋地管道的绝热工程的设计。 GBT 4272-2008 设备及管道绝热技术通则 1 范围 本标准规定了有关绝热材料及其制品的术语和定义、一般规定绝热结构材料的性能要求绝热设计、绝热结构、绝热工程的施工与验收绝热工程效果的测试绝热工程的维护检修和安全规定。 本标准适用于设备、管道及其附件外表面温度在-196℃~650℃的绝热工程,其他温度范围的绝热工程可参照本标准执行。 GBT 8174-2008 设备及管道绝热效果的测试与评价 1 范围 本标准规定了对设备及管道绝热结构表面温度测试评价的术语和定义、测试方法、测试要求、测试组织和准备工作、数据处理、测试不确定度、绝热效果评价工程质量分析和测试报告的内容。 本标准适用于一般工业部门的设备、管道及其附件的绝热效果测试与评价,不适用于建筑、冷库、国防或科研以及某些有特殊要求的绝热效果测试与评价。 GBT 8175-2008 设备及管道绝热设计导则 1范国 本标准规定了绝热设计的基本原则、绝热层材料和主要辅助材料的性能要求及选择原则、保温计算、保冷计算、绝热结构和绝热工程的主要施工技术要求。 本标准适用于一般设备和管道。不适用于船舶核能以及工业炉窑和锅炉的内衬等有特殊要求的装置设施。 施工中的临时设施、各种热工仪表系统的管道及伴热管道不受本标准的约束。 GBT 16618-1996 工业炉窑保温技术通则 1范图 本标准规定了工业炉窑保温设计、结构选择、保温层厚度计算和材料选用以及施工和验收的基本原则 本标准适用于熔融、加热、热处理烧结烧成等工艺过程中使用的工业炉窑。 本标准不适用于金属熔炼、船舶、核能、锅炉等内衬有特殊要求的炉窑或部位。 SHT 3010-2013 石油化工设备和管道绝热工程设计规范 1范围 本規范规定了石油化工设备和管道绝热材料、绝热计算、绝热结构的设计要求 本规范适用于石油化工设备和管道绝热工程的设计。本规范不适用于设备和管道的内绝热衬计和有特殊要求的管道绝热工程的设计。 以上标准要注意适用范围。 有关工业窑炉保温层厚度计算的标准很少,GBT 16618-1996是通则,只是总括。厚度计算可以借鉴参考以上标准的平壁经济厚度计算,或其他专家总结的专业书籍或论文。 另:设备和管道绝热中的最大允许热损失量问题 参照 https://bbs.hcbbs.com/thread-251233-1-1.html
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化学学科
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请问一下片状KOH怎么磨成粉末的?
研钵啊
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化药
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干颗粒总重小于总投料量!?
小试物料损耗,当辅料还是粉末的时候就洒一部分,制粒筛网粘一部分,烘干可能还有损耗而已。就算大生产,都可能没有100%。因为流化床子母袋上都会粘不少。
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化药
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聚维酮检测方法及方法学?
按有关物质做,不过你检测的时候单标单样少了点,至少要两个样品吧 乙烯基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮(HPLC),要求不大于0.001%和3.0% 在报告中要给出具体数值,为保证结果准确,还是照你们含量测定来做吧
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化药
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低于检测限?
可以写未检出( 0.01%)
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化药
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微生物
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关于氨基酸与聚乙二醇的缩合?
二者极性都挺大,感觉可以从DMF作溶剂,EDCI,HOBt催化,聚乙二醇过量试下。 我是要双酯化,也用的你说的条件,但是原料都消失不完,我用的DCM做的溶剂,想请问一下有什么细节要注意的吗?
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化药
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工艺技术
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如何控制ppm级别的杂质。。?
烷基磺酸酯也是遗传毒性杂质,挺麻烦的
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化药
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加速试验不合格怎么办?
基本上得推倒重来。处方重新确定。 谢了
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化药
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索菲布韦晶形?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 说得很轻松呀,一盒原研的索菲布韦制剂要1000美金呢?谁买来做个晶型?再说带辅料做晶型,靠谱么?... 是一片1000美金吧,一盒二十几万呢
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化药
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工艺技术
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关于“神裔再生散”?
只是代价大了一点而已?理论来讲H元素可以聚变再聚变经历一系列转化变成碳元素最后和氢元素氧元素合成油。。。只是人类制造不出来而已。。宇宙基点的时候只有氢元素。。。大爆炸发生后氢元素聚变合成了其它元素。。 ... 科幻小说看多了吧!吃饱了撑得!
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化药
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变更处方后需要做的相关研究?
你的意思也就是说你们以前从来没跟原研对比过是吧,那建议你还是变更后与原研进行充分对比研究,包括BE试验,临床做过了也就那样了不用重做,但是与原研的一致性评价一定要做,不然报上去也是被打回来。... 以前申报临床的时候还没有要求与原研药做对比研究了,我跟您的想法比较一致,就是药学研究这块资料的全部重做,包括你处方筛选为什么要去掉这个辅料,还有溶出方法学,有关物质方法学,还有就是与原来的临床工艺的样品充分的对比研究(结合原研药),包括稳定性的重新研究,充分来验证我现在的工艺是可行的,相对与先前的工艺更接近原研,如果需要重新做BE,把这部分资料也加上去,是不是就很完美了呢?但是说实话,这样周期就太长了,领导也不允许我这样做了!
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化药
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工艺技术
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如何除去反应体系中的水?
采用分水器,在车间这一装置很容易实现,
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化药
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征集收载多个溶出度方法的制剂?
双丙戊酸钠 EXtended-release tablet USP 两种方法。
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化药
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想做制剂,需要学习哪些知识?
做制剂最好莫过于跟个经验丰富一点的老手一起学。光看书是没有用的。 恩,多谢,自己感觉无从下手,所以来问问大家,呵呵,,,
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化药
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求助用了3个月的色谱柱突然今天主峰后出现小包?
保留时间提前了这么多,理论塔板数没变,难道柱效提高了?有没有可能本来那个峰里面就包着一个小峰?... 对了,出包后柱压上升了0.2Mpa,如果反冲柱子的话一般用什么溶剂,流速用多少?我这的柱子暂时都没有反冲过。
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化药
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急求国外方法学验证指导原则,要有具体可接受标准的?
你可以在本版搜索ICH等相关指导原则,里面介绍的比较详细系统。 看过ICH的指导原则,虽然条目很详细,但没见到具体要求回收率的范围、RSD值等的,只有CDE的有,我想要国外的,有见到过国外报道的很详细的吗?
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化药
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给位老师求助CRO价格。?
临床前按照目前来说的话,得600W,到临床的话,就可以找风投,大概到生产批件下来得,4KW左右!
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化药
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离心造粒机制备的含药丸芯脆碎度低的原因?
工艺方面的问题,应该是粉末间粘合力不够, 注意下造粒过程中 供粉和喷液间的平衡,即保证造粒锅内的粉末不太干 也不太湿。 你这个应该是造粒过程粉末太干。 也有可能你的粘合剂浓度不够,可以试试浓度更高一些的HPMC-E5溶液。
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化药
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药典发布了,是否意味着被收录到药典的该药品已经在该国上市?
个人理解原则上是这样的。也同意楼上的相关观点就是要看药厂是否生产、是否在市场流通。
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化药
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液相出峰时间的求助?
你再把温度调到35℃ 如果保留时间后移了10min的峰又回到正常出峰位置就可以证明你的推论了 如果保留时间长 物质溶解度对温度敏感 保留时间差10分钟是有可能的... 我们同事都怀疑是我流动相 配错了
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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