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水溶液中胶颗粒的过滤问题?
请教大神问题,碱性溶液中混有 聚氨酯 材质的胶颗粒,密度是1.6,胶颗粒直径大于5mm。想过滤掉胶颗粒,不需回收。但是当温度在50度时,胶颗粒变得很软,无法通 过滤袋 过滤,反而会被滤袋分割成更小的颗粒,更难处理。请问各位大神有什么好的办法或者设备解决这个问题吗?
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ASPEN7.2安装问题,在线等大神帮忙解决?
各位大神! 新电脑安装了ASPEN和HYSYS,7.2版本,两个软件都可以运行,但是ASPEN模块多输入项的第一个输入项不能修改,其它的选项可以修改。电脑系统安装的是windows7旗舰版。如下图中 分配器 模块中光标所在位置数据不允许修改,而下面的2000则可以修改。 精馏塔 模块中的光标所在数据不能修改,其它的数据则可以修改。请大神帮忙分析问题所在。
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产生一吨蒸汽需要消耗多少水?
各位盖德:需要多少水才能产生一吨蒸汽?过热蒸汽和饱和蒸汽消耗的水量是否不同?谁消耗的水多?过热蒸汽和饱和蒸汽各有什么优缺点?
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请教地下化盐池的问题?
地下化盐池从引水罐到池底那一段,钢衬胶的管道外表面要不要保护一下,不然也是 碳钢 直接与盐水接触的,同样的问题化盐池也存在,大家都是怎么做的,给点建议? # , , &
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中小合成氨企业---未来之路如何走?
最近刚从事 合成氨 企业的技改研究,拜读了各位的论点,有以下几个观点: 1. 固定床 间歇式 煤气发生工艺目前已进入淘汰阶段,以华东煤价为例,目前华东地区中洗块煤到厂价17xx元/吨,而粉煤或烟煤,大约1000左右,中间的差价让固定床工艺合成氨厂几乎无法承受,有些已出现市场价格与生产成本(仅为煤和电)倒挂现象。 2. 这些中小合成氨下步如何走?被收购、清算、还是工艺升级?工艺升级,以目前水煤浆工艺而言,小型水煤浆工艺的经济性如何,据我所知,3万吨也有水煤浆工艺,但其效益有些来源于当地的废水处理收益。 期盼各位合成氨专家谈谈看法。
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GB/T 467―1997 中华人民共和国国家标准阴极铜?
前 言 本标准是参照ASTMB115-93《阴极铜》对GB467-82《电解铜》进行修订的。 本标准将原GB 467-82 中的电解铜(Cu-1)改名为标准阴极铜(Cu-CATH-2),相当于ASTMB115中的2号阴极铜。根据国内的实际情况,本标准对标准阴极铜中杂质极限含量的规定,与ASTMB115中的2号阴极铜有以下差别:标准阴极铜的铋含量较高,而铅含量较低;对锌和硫作了规定,而对硒和碲未作规定,ASTMB115与此相反,对硒和碲作了规定,而对锌和硫未作规定。 此外,还将GB/T 13585-92《高纯阴极铜》规定的高纯阴极铜(Cu-CATH-1)纳入了本标准。GB/T 13585-92是等效采用BS 6017-1989《精炼铜》中的高纯阴极铜制定的,有关技术内容纳入本标准时未作任何修改。 本标准的范围与原标准不同,并将标准名称改为《阴极铜》。 本标准自实施之日起,代替原GB 467-82和GB/T 13585-92,同时GB 466-82标准作废。 本标准由中国有色金属工业总公司提出。 本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。 本标准由上海冶炼厂和中国有色金属工业总公司标准计量研究所负责起草。 本标准由上海冶炼厂和中国有色金属工业总公司标准计划研究所起草。 本标准主要起草人:曾云华、范顺科、芦如琼、尧川。 1 范围 本标准规定了阴极铜的要求、试验方法、检验规则标志、包装和质量证明书。 本标准适用于电解精炼法或电解铜,产生阴极铜,通常供重熔用。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过 标准中作用可构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的 应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 5121.1-5121.23-1997 铜及铜 化学分析 GB 8170-3 数值修约规定 GB/T 132.23-91 高纯阴极铜化学分析方法 3 订货单(或合)内容 本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容 3.1 产品名称 3.2 牌号 3.3 数量 3.4 标准编号、年代号 3.5 杂质含量特殊要求 3.6 尺寸要求 3.7 包装要求 3.8 其他 元素组 杂质元素 含量,不大于 元素组总含量,不大于 1 Se 0.00020 0.00300 0.0005 Fe 0.00020 Bi 0.00020 2 Cr - 0.0015 Mn - Sb 0.0004 Cd - As 0.0005 P - 3 Pb 0.0005 0.0005 4 S 0.00150 0.0015 5 Sn - 0.0020 Ni - Fe 0.0010 Si - Zn - Co - 6 Ag 0.0025 0.0025 杂质元素总含量 0.0065 1)需在铸样上测定 4 要求 4.1 产品分类 阴极铜按化学成分分为高纯阴极铜(Cu-CATH-1)和标准阴极铜(Cu-CATH-2)两个牌号。 4.2 化学成分 4.2.1 高纯阴极铜化学成分应符合表1的规定。标准阴极铜化学成分应符合表2的规定。 表1 高纯阴极铜(Cu-CATH-1)化学成分 % 表2 标准阴极铜(Cu-CATH-2)化学成分 % Cu+Ag 不小于 杂质含量,不大于 As Sb Bi Fe Pb Sn Ni Zn S P 99.95 0.0015 0.0015 0.0006 0.0025 0.002 0.001 0.002 0.002 0.0025 0.001 注:供方需按批测定标准阴色铜中的铜、砷、锑、铋含量,并保证其他杂南符合本标准的规定。 4.2.2 需方如对产品中氧含量有特殊要求,由供需双方协商确定。 4.3 表面质量 4.3.1 阴极铜表面应洁净,无污泥、油污等各种外来物。 4.3.2 高纯阴极铜表面表面应无硫酸铜;标准阴极铜表面(包括吊耳部分)的绿色附着物总面积应不大于单面面积的3%.但由于潮湿空气的作用,使阴极铜表面氧化而生成一层暗绿色者不作废品。 4.3.3 阴极铜表面及边缘不得有呈现花瓣状或树枝状的结粒(允许修整)。 4.3.4 标准阴极铜表面高5mm以上圆头密集结粒的总面积不得大于单面面积的10%(允许修整)。 4.4 其他要求 4.4.1 阴极铜以整块供应。经供需双方协商,也可供应切块。 4.4.2 阴极铜块应经受普通装卸而不脆断。 4.4.3 单块阴极铜的重量应不小于15kg或中心部位厚度不小于5mm。 5 试验方法 5.1 高纯阴极铜化学成分的仲裁分析方法按GB/T 13293的规定进行。 5.2 标准阴极铜化学成分的仲裁分析方法按GB/T 5121的规定进行。 5.3 表面质量用目视检测。 6 检验规则 6.1 检查和验收 6.1.1 产品应由供方技术监督部门进行检验,保证产品质量符合本标准的规定,并填写出质量证明书。 6.1.2 需方可对收到的产品质量检验,如检验结果与本标准规定不符,可在收到产品之日起一个月内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,仲裁取样在需方由供需双方共同进行。仲裁分析结果为最终结果。 6.2 组批 产品应成批提交检验,每批应由同一天、同一循环系统、同一电流密度产出的阴极铜组成。批重不大于200t。 6.3 仲裁取样方法 6.3.1 高纯阴极铜的仲裁取样方法 6.3.1.1 每批高纯阴极铜中任取24块,按自然数编号。 6.3.1.2 将编号的每块高纯阴极铜垂直等分成24个长方条,从左到右也按自然编号,然后按每块的号数选取对应号数的长方条。即第一块切取第一个长方条,第二块切取第二个长方条,第三块切取第三个长方条,依此类推。 6.3.1.3 室温下,将采取的24个长主条切成适当的小块,于10%的盐酸溶液中浸泡15min,然后用 去离子水 充分洗涤,清除全部外来污物,并干燥(避免氧化)。 6.3.1.4 从该批中取出一些高纯阴极铜置于有盖的 石墨坩埚 内进行熔化,再把熔体倒掉。 6.3.1.5 依据石墨坩埚(6.3.1.4)容量的大小,将清洗过的小块试样(6.3.1.3)按下面的两种方法之一进行熔化。 a)将清洗过的试样置于石墨坩埚内,在惰性气体保护下于感应炉或电阻炉内加热熔化,用石墨棒充分搅拌熔体,然后按前、后、中顺序过程倒入石墨模中,铸成三个适当尺寸的样锭。 b)当石墨坩埚容量不够大时,可以将清洗过的试样分成两组或两组以上,然后依照方法a)进行。 6.3.1.6 在熔浇过程中,应避免氧的侵入。 6.3.1.7 除去样锭的表层后,用硬质合金刀具钻、铣或锯切(应防止过热,以免氧化)取样。获得大于600g的细屑,将细屑仔细混匀,用磁铁除净加工时可能带入的铁,将除铁后的试样缩分成四份(每份量不小于150g),一份供供方分析用,一份供需分析用,一份挖仲裁分析用,一份留作备用。 6.3.2 标准阴极铜的仲裁取样方法 6.3.2 .1 从该阴极铜中随机取出6-10个样块。 6.3.2.2 用直径10mm-20mm的钻头,在距阴极铜四周100mm的矩形中,以棋盘行列布置钻孔若干处,钻取时,不许用任何润滑剂,钻速以试样不氧化为宜。 6.3.2.3 表面钻屑应去掉,钻孔深度应大于样块厚度的二分这一。将所得的钻屑仔细混匀,用磁铁除净加工时带入的铁,并缩分至不少于600g,均匀分成四份,一份供供方分析用,一份供需分析用,一份供仲裁分析用,一份备用。 6.4 检验结果判定 6.4.1 化学成分仲裁分析结果与本标准的规定不符时,该批为不合格品。 6.4.2 表面检验结果不符合标准4.4条规定时,按块判为不合格品。 6.4.3 物理要求不符合标准4.5.2条和4.5.3条时,按块判为不合格品。 7 标志、包装和质量证明书 7.1 阴极铜应包装成适合装卸重量的捆。经供需双方协议,也可不包装。 7.2 每捆阴极铜必须有明显的标志,注明: a) 生产厂标志; b) 产品牌号; c) 批号。 7.3 每批阴极铜应附有质量证明书,注明: a) 生产厂名称; b) 产品名称和牌号; c) 批号; d) 批重; e) 分析检验结果和技术监督部门印记; f) 本标准编号; g) 出厂日期。 [ ]
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按版主指示精神,发帖讨论PLC和DCS输入输出的区别?
因为我以前看书上写,PLC的输入输出,是先输送到输入,输出缓冲区的.也就是说,其从现场输入的观测信号,以及输出到现场的控制信号,都是先在PLC的数据缓冲区里暂存,按一定的频率反复扫描更新的. 但是,我记得以前看书上说DCS不是这样的,DCS没有这样的一个输入输出缓冲区,我个人的理解,DCS是和个人电脑PC的响应方式一样一样的. 也就是说,实际上是一种多线程的运行模式,虽然CPU在某一瞬间还是只能处理一个信号,但是,CPU是把很短的时间切分开来,分别处理不同任务的,在使用者看来,这些任务实际上是同步处理的.也就是说,实际上,是一种伪同步运行模式. 如此说的话,DCS对所有输入输出的响应,实际上都可以认为是瞬间发生的.而不象PLC,事先就规定好了,要过一段时间,才去刷新输入输出缓冲区. 我个人觉得,如果输入输出的信号非常少,比如,只有一个输入输出,那么,DCS的响应就会比PLC快,因为DCS是既时响应的么,而PLC,就算输入和输出的信号都只各有一个,但因为没到预先设置好的刷新时间,PLC显然只能等待.... 但是,如果DCS要处理的点数非常多,那么,即使是伪同步处理运行的模式,由于要处理的信号量太大,那么,DCS处理各个点所消耗的时间虽然不需要很多,但随着点数的增多,所需的处理时间也不断变长,那么,实际上也无法做到同步了,其实际结果,在响应的速度上,可能还没有点数较少的PLC多? 或者,现在DCS也采用了输入输出缓冲区这种模式了? 不太了解这方面的内容............. 因为自己比较菜,所以,考虑的问题可能很可笑.... 就是随便说说的,但是既然版主要求另帖讨论,只好从命... 可能行家一两句话就解释的很清楚了..... 让大家见笑了.... 版主要求如下: https://bbs.hcbbs.com/viewthread.php?tid=655761&page=1#pid3810056
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CODEWARE Compress 2011已上传。?
非常感谢 裂纹包括
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关于仪表桥架?
请问仪表桥架有没有 800X400 的? 其中400为深. 仪表桥架最大做到多少比较合理?
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机泵电流升高?
机泵叶轮口环间隙增大2mm 会造成机泵运行电流升高吗 ?请高手指教!
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山西在哪里报名啊?
一般全国都是在6月到7月之间报名的,现在还没有到报名时间呢。到时候在人事考试中心是可以查询的。
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如何理解催化烟机运行的同步率和负荷率的定义?
烟机运行的同步率比较好,但是负荷率整体偏低。同步率在 95% 左右,但是负荷率只有 80 ~ 84% 。请问其中同步率和负荷率各指什么?
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RVS格式的文件能用PDMS打开么?
如题。坐等各位大侠详解
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燃烧的火焰温度和哪些因素有关?
燃料量 空气 量 混合形式 燃烧容积 还有什么
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可燃性气体检测仪?
尿素 主厂房可燃性 气体检测仪 的分布情况国标是如何来确定的
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闪蒸罐的体积及管口的确定?
闪蒸罐的物料的汽化空间一般为贮罐容积的一半, 汽化空间的容量大小通常根据物料汽化速率来估计, 一般希望气化空间足够下游岗位 3min 以上的使用量,至少在 2min 左右。 以上是我查到的,但是HGT20570里说二次蒸汽罐罐体直径应保证二次蒸汽速度≤5m/s 是怎么回事?不是管口直径与气速有关么?怎么又和罐体直径有关了? 另外排 空气 阀是否= 安全阀 ? 有闪蒸罐设计经验的朋友请留步,诚心求教。 QQ:404982376
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碳铵添加剂使用问题?
前段时间我厂用的一批 添加剂 易使碳化塔起沫,造成化肥水分超标,各位谁有添加剂使用的注意事项或窍门,请不吝赐教。
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离心压缩机防喘振坐标量程?
公司催化 压缩机 的DCS防喘图纵坐标为pd/ps,横坐标为hc,但是为什么横坐标的量程为0到80,而不是100呢?
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间歇式造气炉操作要点?
谢谢楼主,学习并且收下了
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实验室的经验(转载)?
给刚进入实验室的同志们[em01][em01]<BR>
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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