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设备维修
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请问硼氢化钠的水溶液怎么制备,浓度1mol/l? 我们是实验中用的硼氢化钾都是在氢氧化钠介质中 查看更多
哪种正极材料容易析锂? 负极的吧。。 查看更多
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求解答这句话是啥意思? 30%的过氧化氢稀释二次,当然得到是比30%的过氧化氢浓度低的过氧化氢溶液,但由于要保密,他没有告诉你到多少浓度;洗四小时,肯定不是在过氧化氢溶液中浸四小时,洗就得有搅拌了,所以就当是加了搅拌的一个过程!本 ... 那洗涤的时候放上转子让其搅拌四个小时,这样可以吗, 查看更多
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PAAM单体合成后出现好多泡。。求助怎么解决? 应该是暴聚了 可以试试除氧 降温 我们之前放烘箱里开八十度也能做 查看更多
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请教关于ZSM-5的问题。? 没有看出球间的胶啊,你上传一张理想的sem图看 查看更多
关于辛癸酸甘油酯的制备? 氮气保护会不会好很多 查看更多
高温热解炭能做锂电负极材料吗? 建议楼主做个电池试试,一试不就知道性能怎么样能不能行了吗?! 查看更多
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哈普转矩流变仪能转不吃料? 不是的,加料口是拆下来了的,光看到pe在螺杆上跳动,就是下不去。温度也不高,感觉就是螺杆特别滑... 两者熔点相差约90℃,加工温度本就高于pet熔点,此时pp熔体粘度非常低,可能会造成螺杆打滑,pp无法进料;而pet较硬,容易吃料。个人建议适当降低一下加工温度以及螺杆转速,特别是加料口的温度, 查看更多
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循环伏安测试在只有在5 mV/s时出现波浪状曲线,这是什么情况? 意思是更慢或更快都不会? 查看更多
测完极化曲线后可以直接测ocp-time曲线吗? 怎么会要那么久呢。我觉得应该先测ocp。另外一个办法就是制作平行样,一个测试极化曲线,一个样测试ocp。毕竟24h有点长 呵呵 。。。。。。。。。 好像做涂料的ocp都是挺长的 ,我看的文献上都挺长的,我想测极化曲线时间比较短,对体系影响不大,所以测完后就直接测ocp-time了,这样做行吗, 查看更多
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动力学方法研究物质的稳定性时遇到困难? 会不会是药物结构发生了变化例如左旋或者右旋,或者是被破坏了,但破坏后的化合物在相同波长处亦有吸收所以含量在后面一直保持不变。既然溶解度没有问题,那就只能往这些方面考虑一下了 查看更多
请教:原油中聚丙烯酰胺的测定方法? 将已经油水分离的原油再加入部分水,适当加热搅拌使聚合物溶在水中,再分离出水,用测水中pam 的方法检测。 查看更多
原反相C18色谱柱如何更换成正相硅胶色谱柱,要注意那些问题? 啊,这个我还真没注意过这个问题, 我打算用是异辛烷和二氧六环来做流动相做实验,那是不是也会出问题?... 异辛烷和二氧六环的具体性质我也不是很清楚,可以查查相关资料,但是有一点,就是不要使用纯粹的正相溶剂。 查看更多
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各位朋友有用细菌纤维素作为锂电池隔膜的吗? 请问用细菌纤维素做锂电隔膜效果怎么样? 查看更多
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选择傅里叶红外光谱仪国产的好还是进口的好? 分析仪器还是买进口的好些,岛津的不错 查看更多
不同pH条件下的Zeta电位测量问题? 铵根离子和羧酸根离子对zeta电位影响挺大的,我觉得你把ph测出来再去测zeta电位就可以了吧,不过之前有位大神告诉我电位和ph之间有一定的关系,有一个最佳的ph值,但我还是没搞明白,我也是刚接触这块,希望多多交流。 查看更多
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上海辰华电化学工作站硬件测试问题? 是提醒overflow!呢,还是直接就是sensitivity not ok!如果是溢出的话那就要降低灵敏度,一般灵敏度都是从低到高试,直到合适为止,当出现溢出时要立即停止试验,多看看说明书,说明书还是挺详细的。 查看更多
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光催化降解罗丹明? 个人认为在吸附平衡以后作为起点,这样做方便后面对动力学方程进行模拟! 查看更多
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二氧化钛纳米管制备? 你可以看一下这个相关如何制备二氧化钛纳米管, 查看更多
电喷雾正离子模式质谱图分析? 这个结构不是有没有可能的问题,而是必然会出,因为两个钠会电离 样品是拿去让别人测的,做的是正离子模式下的,正离子模式下电离的话这个钠会怎么样?会出现钠和氢交换还是下去啊?搞不清楚了。求指教,谢谢 查看更多
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多
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