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TG-DTA曲线分析?
是一种无机物插层有机物的复合材料,基线是啥意思啊,大神... 其实我也有点疑问:1、什么有机物能够一直平稳失重到800度,我暂时还没遇到过这种材料;2、如果说有机物分解/挥发是受无机物夹层影响,才缓慢分解/挥发到800度的话,那么dta曲线不出峰也就可以解释了,dta较dsc本来就没那么灵敏,如果受无机表层影响,分解/挥发减速,导致热电偶测不出热量变化,当然这也是理论上可能3、还一种可能就是你的样品没有贴紧坩埚底部,是悬空的,造成天平感应出重量变化,热电偶未感应出4、如果可以分离出有机物的话,建议有机物单独做一次dsc,
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仪器设备
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aspen 模拟全回流?
怎么没人懂,我略懂。我曾算过化工原理书上的闪蒸与间歇模拟结果对比,差5°左右,都是同学跟我试过的。具体差距吗,你可以找找原因,不过总而言之,没有人确定到底谁准,除非做实验验证。给你讲讲可能的原因,一个是你的物性方法可能选的有问题,另一个你间歇精馏模拟的板数的问题。可以用7.1版本的间歇精馏软件,
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工艺技术
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关于氢氧化镁共沉淀?
共沉淀指用沉淀剂将多个物质同时沉淀下来,在这个过程中这些物质有相互作用,可以获得新的复合沉淀产物
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化学学科
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工艺技术
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沉淀法制备氧化镍?
应该焙烧温度不够高,在洗涤的过程中如果溶解有部分沉淀物的话,那可能是沉淀ph不太对 我还没有进行焙烧这一步,在水洗的这一步发现沉淀物被融掉了很多,可能是ph没控制好,
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工艺技术
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如何控制硫的大小?
2012年的jacs的化学所论文,就是扯谈。在20~30nm的硫颗粒都能电化学完全反应利用,那需要搞成s2~s4的1~2nm粒径? 做成那种粒径,不仅固载元素硫极其困难,元素硫的固载不会大于15%,毫无意义。只会骗天真无邪的小女孩。
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管式炉管子在哪里可以买?
我们用的是合肥科晶的,不过挺贵的,(他们自己说肯定要卖的贵点)你可以在网上搜搜看的,后来我们在网上自己搜索买的管子没有像你出现那样的问题的,而且还很便宜的!我找到了那个链接发给你! 谢谢啊??反正报销嘿嘿 不要太贵就行了,
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材料科学
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磷酸铁锂烧结的时候产生Fe2P的问题?
对于杂质相很难说的准控制,你可以调整实验条件慢慢摸索,实验条件对物相影响很大,也可以换一种合成方法水热法什么的对比一下 。。。。。。。。。。大概可能出现在前驱体的问题上还是烧的问题上?,
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靛红染料废水处理求助?
应该简要介绍一下工艺情况,哪些原料,中间体,副产物就该废酸水而言,先用石灰中和一下酸,中和过程中,一些原来溶解在体系中的胺,肼等杂质会析出,可以与原来的不溶物一同取出,焚烧,焚烧后残渣主要是硫酸钙(高温分解)剩下的,有可溶性胺,肼与一些有机成分,还包括硫酸根,盐酸盐等,可以通空气氧化,臭氧效果好,氧化后焦油还会增加上述氧化,可以加硫酸亚铁催化氧化后,cod与色度会相应下降,氯离子如果不影响生化,可以生化降解送园区污水站回收硫酸,首先是得不偿失,需要的设备,试剂,程序等更为复杂繁琐中和处理,也可以使用氨水,最终达到硫酸铵,精制后可以作为化肥出售
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关于EIS测试过程中如何保持开路电位稳定的疑问?
在开路电位下测eis就是在设置电位为0v vs ocp,虽然开路电位在测eis过程中肯定是要变的,但是只要变化不大对测试结果影响应该是不大的,见过不少文章里都是在开路电位下测的eis 我也看了好多文章里就交代一句:eis测试在开路电位下进行。感觉大家都不考虑这个问题,但是现在审稿人提出来了。。。我就不知道怎么弄了。我该怎么跟他解释,总不能说测试过程中开路电位变化不大,对结果影响应该不大吧。。。
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水性粘结剂调浆涂布?
一般都是先把粘结剂和水制成胶液,再加导电剂和活性物质
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化学学科
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工艺技术
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请问用吸附支计算和用脱附支计算有什么区别?
一般以吸附分支计算!
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化学学科
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水合电子eaq和电子的区别,产生方式,作用目标有什么不同?
水合电子是溶剂化电子,有溶剂的稳定化作用,因此其稳定性应该比自由电子高,还原能力略有下降。
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化学学科
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光电流与光催化性能不匹配?
最近看了一篇关于光电流的文献,内容是光催化性能是由三个方面决定的,光电流的结果只是其中的一个侧面,并不能完全代表光催化性能,很有启发性。楼主有需要的话回复个邮箱给我,我发给你,我是新虫,不太会上传附件啥的,还是发邮件吧
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化学学科
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悬赏求助解决高压釜连接问题?
那接头有点大,只有用氩弧焊接管了,你的管子又太细了。也可这样,你那应该有分析部门吧!他们那里应有拆下的不锈钢管子,接头大的小的都有的,我做反应时就是找来自己组装的,很容易的,接头螺丝里自带卡子只要拧紧就不会漏气的,就像你上面一样,一个氢气一个氮气通过一个三通---缓冲瓶----进气口,氮气置换后再通氢气反应,ok!另外高压釜配件里有专用的带力矩六角扳手工具,脚蹬在高压釜把手上对角拧紧就行了。
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仪器设备
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氢气钢瓶与减压阀连接问题?
建议楼主还是换个减压阀,尽量买好一点的,氢气毕竟还是挺危险的,万一出了事情很严重的,
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求助:X射线荧光分析仪都是什么型号的?
谢谢!知道具体最新的型号是哪个?... 我们用的是horiba的xgt-1000wr,感觉还不错
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UPLC 跑样条件不稳定,有谁能帮忙分析下怎么回事呢?
你这信息太少了,至少说下流动相啊,样品类型,柱温,柱类型啊,什么的
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急!!!做电极加速寿命测试过程中,电解液需不需要更换,如何判断?谢谢谢谢!!?
5楼应该正解反应速度很快量够应该不用更换
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为什么用液相DAD全波长扫描两次光谱图和波长都不一样呢?
第二次感觉也过高了,继续稀释。
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梯度洗脱,基线不平,怎么积分进行定量计算?
因为你7-9分钟比例变了所以基线漂移了。比例变化太快,这样的梯度并不合理。调整一下时间和比例,减缓梯度变化。
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。
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