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气质峰异常且分不开?
降低一下进样口的温度试试,前4min的峰一起出来也有可能不是你想要的峰啊,要想分离好最主要的还是升温程序,这个只能靠自己摸一摸了,
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帮忙分析一下硫化亚铁的XRD为什么会打这个样子?
应该是纯度不够啊 可是要是纯度不够的话应该是不同的物质的峰啊?怎么会是这种峰啊?
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说・吧
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国产电化学工作站除了辰华还有哪家的比较好?
我们实验室用的cs350,也还蛮方便的。
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管式炉里面处理活性炭与硫粉制备锂硫电池材料的问题?
温度到了加盖子一样挥发,只不过会发到盖子上,抽真空只会挥发的更厉害
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HPLC冲洗系统压力基线都平稳,但泵压偏高?
看看溶剂过滤头估计堵了 我估计也是,正在用水,甲醇交替冲洗。。其中一个滤头堵了,,下午专门超声洗了都没洗干净。。:,
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三聚磷酸钠在中性条件下的去污效果如何?
用硅酸盐都好得多!
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扣式电池阻抗异常?
都不给测试条件,被测试的体系什么的,就知道扔图,一点用也没有 感谢参与,
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洗衣液中的增白主要是以添加增白剂还是次氯酸钠,哪种成分好用?
添加增白剂吧,次氯酸钠是漂白的
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化学学科
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求助,用悬浮聚合制备高吸油树脂,做不出颗粒的原因?
我想问下,我用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸十八酯做单体,偶氮二异丁腈做引发剂,二乙烯苯交联,聚乙烯醇分散,乙酸乙酯制孔,为何老是反应生成凝胶而不是吸油树脂,温度在80摄氏度。... 同问
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皮质醇是非极性物质吗?
皮质醇log kow=1.61,你判断一下是极性还是非极性。 非常感谢
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仪器设备
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工艺技术
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反应罐热水升温和蒸汽升温有什么区别,各有何优劣?
ú恍模恍赐昃头⒘耍由厦娴?)对于一些不要高温反应的过程,热水比蒸汽更好控制,可确保工作工况稳定。利于要求在80度下运行,如果是蒸汽,要控制在80度时,釜体传感器给信号,阀门再对进汽、断汽控制,会导至反应釜温度波动的,而热水在外面设定好了,84度左右吧(考虑温差),可持续运行,很稳定的,特别是对于敏感性物料反应,
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求助 安捷伦气相质谱调谐失败?
最简单的就是请工程师来。质谱有些问题不是自己能解决的。根据你这本义:gain的倍增已经最大,而且高质量端峰宽太宽。我不知道是不是chemstation啊,我也不知道气质调谐和液质是不是有那么大区别要是差不多,第一你去手动调谐里看一下emv值是多少,第二你在调谐页面下方的输入栏里输入:setgain 900,再调试试。不成就工程师吧,
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求助,气相面积归一化法测含量?
1、需要进空白吗?(空针或不进样)??空针或不进样可以验证下色谱柱体系是否被污染,建议做样前还是要做一下.2、是否不再需要洗针? 个人觉得还是洗的好.3、相关方法学验证如何做,需要做哪些项目?因为是进的纯样品(液态),不稀释。??可以做下重复进样看看针是否有问题.个人建议,考虑不周全的地方请大家指正.
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化学学科
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想做连续低温测试 ,请问如何实现 ?
升温可以采用温控仪进行精确控制温度。
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请各位大虾们帮忙分析张CV图啊?
得说出你测试的体系以及你想通过测试得到的数据,要不也不知道怎么分析。。
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您好,麻烦问下做血样时必须做内标吗?
如果是血液样本定量的话最好添加内标,定性的话意义不大。内标法最大的优势就是平行待测物质的回收率,当然需要建立在合适的浓度和添加量的前提下,
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仪器设备
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求冷凝器基础计算?
这就需要知道你的油气里面的物质是什么了,知道具体物质之后根据压力可以模拟出来冷凝温度,然后可以分段计算了... 组分就是? ?聚对苯二甲酸乙二醇酯? ? 对苯二甲酸? ?邻苯二甲酸二辛酯? ? 怎么根据压力模拟啊 冷凝温度与露点有什么关系么
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求助化妆品稳定性考察哪些项目!?
耐热耐寒,离心,
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沐浴露里面滑溜溜的成分是什么?
表面活性剂,不同的产品,配方略有不同,但大体相似的原料……
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化学学科
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半导体催化剂Tio2透明溶胶及其薄膜的制备?
在铝板上怎么制备tio2薄膜
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。
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