哪里都是你--盖德问答-化工人互助问答社区

哪里都是你

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2312 他的回答 13966

各位大大求助下液质质谱图的分析？ 液质不行的。最好用气质。... 挥发性物质都在提取过一次，所以剩下的都是水溶性的极性比较大的物质，气质应该不好做了，查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

电化学CHI650d做tafel曲线只有bin格式的文档？ 首先打开软件——file——convert to txt——选择你需要转换的bin文件就可以查看更多

7 0条评论

含有荧光增白剂的洗衣液使衣服产生白斑？ 说明你的衣服有脏东西没洗干净，不过我知道衣服一般不是用增白剂增白的查看更多

9 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

购买到氧化石墨烯片状物质想制成GO分散液需要事先研磨成粉末么？ 氧化石墨多少钱一克买的？不用碾成粉，直接可以超声分散在水中。南京某公司买的 1000大洋查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

关于硅油合成过程中KOH的中和问题？ 请教一下，直接通二氧化碳行不行查看更多

9 0条评论

关于原位漫反射红外样品量的问题？ 好的，谢谢您。另外，透射的ftir大概需要多厚的样品量，1um左右可以吗？... 透射，如果是粉末的话，只需要1mg样品足够。查看更多

8 0条评论

来自话题：

说・吧

，

电化学工作站购买咨询？ 我们一直用美国的gamary 查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

仪器设备

，

关于液相色谱仪出峰出晚的问题？ 个人认为“出峰时间一致”不那么重要。反正需要的是仪器根据峰面积计算出来的浓度等信息。其他物质的出峰时间是否也相对延后了？查看更多

3 0条评论

关于色谱柱周期性出峰，基线走不平的问题？ 我也遇到了这种问题就是在换浓度用甲醇洗柱子的时候出峰了不过跑久一点就好了的我好像跑了一个小时以上查看更多

8 0条评论

气体或液体的含油量怎么检测？ 我们要测氯气和二氧化硫中的含油量查看更多

7 0条评论

谁能帮我分析下下面这张极化曲线图能看出什么来？ 自腐蚀电位和自腐蚀电流不同，反应不同的耐蚀性查看更多

2 0条评论

色谱醇正庚烷在气相这么多小峰，是色谱柱的残留吗？ 把色谱柱老化一下，再次进样看看查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

高分子防锈剂的研究进展？ 涂料aa，你这个很新颖，表面成膜，做这个搞涂料就行了，你不妨从涂料这里找些线索，这个很多。感觉你这个很奇葩查看更多

6 0条评论

请问测试时候的电解液浓度多少合适? 我觉得还是6m的比较好，要是你不放心，可以都测下试试看查看更多

7 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

车间冷热能调节站阀门该如何选择材质？我先介绍一下我们公司的情况，我所在的是医药中间体生产企业，车间所用热源是蒸汽，冷媒是冰盐水。车间调节站安装的蒸汽阀门是高温球阀。其他阀门是碳钢球阀。碳钢球阀优点是便宜，缺点是如果停几天不开动阀门就经常锈死。，查看更多

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

求助阳极氧化法做出的氧化铝与铝基底怎么分离？在完成了阳极氧化，后处理的时候可以直接去掉氧化层，只留下aao。这个相关文献很多，我一般使用铬酸处理，稍微加热一下，很快就可以去掉查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

内扩散和外扩散怎么判定已经消除？ 这里说不清，找一本《化学反应工程》书看看吧。查看更多

9 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

聚酰胺固化剂求助？ 固化剂量不够，没有反应充分，或者树脂和固化剂搭配不当查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

金属铍溶于硝酸，是什么状态? 在溶液中只能是水合离子(2+)。我是从阿拉丁买的铍标准溶液，1000μg/ml,基体:1.5 mol/l hno3，这样的话就只能是水合离子是吗？还有一点问题想问您，硫酸铍硝酸铍溶于水的话，形成的是be2+吗？查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PLA/PPC共混物的DSC分析？我知道我是想用这张图看冷结晶温度??范围??以及加入纳米填料后为什么出现两种晶型? ?材料的结晶度我用降温曲线算好了??非等温结晶动力学也做了? ?只是加入纳米填料通常都会提高结晶度而我做的纳米复合材料我用 ... 你说的两种晶型怎么判断的？另外，看冷结晶温度那也得要消除热历史，也就说，你要确保所有样品初始状态是玻璃态。如果你的图初始态都是玻璃态，改性不改性晶须发生移动，然后又移动回来。对纳米zno，不改性反而升高，改性又移动回来。本身添加纳米填料，不一定像你说的都会有成核作用，有的填料不发生诱导成核作用。不过从你的结果看，1）对晶须而言，不改性tc略有降低，=促进冷结晶，改性后又移动回来与未添加的体系几乎一样，相当于无作用。2）对zno来说，不改性，tc升高，=阻碍冷结晶，改性后又移动回来，与未添加体系一致，相当于无作用。促进结晶好理解，无作用也有见过，但阻碍结晶我倒是不了解。你说降温不结晶，这个好理解。降温时，体系处理熔融状态，相当于都是完全地液体，即使降低到100度左右，ppc似乎处于熔融状态（好比靠近tm结晶差，因为过冷度太低），（你这个pla本身结晶能力又差）所以不好结晶，进一步降低，pla运动能力又被冻结，所以看不到。而冷结晶情况不同，体系中ppc/pla都从玻璃态开始。对纯plla来说，本身熔融结晶和冷结晶情况就是这样，冷结晶速率比较快。还有，本身你是共混，又复合，情况更复杂。我还好奇，都是zno，晶须和纳米？是形状不同，还是有其他什么差别，查看更多

9 0条评论

上一页320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330下一页

简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：无聊的生活成了我年轻放肆的资本，白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天